Anticorps anti - ovarien humain (anti - OV AB) ELISA Kit en stock

Anticorps anti - ovarien humain (anti - OV AB) ELISA Kit en stock

Nos produits sont complets, en raison de la quantité limitée sur les étagères, ne peuvent pas tous être sur les étagères, pour commander ou pour les détails du produit s'il vous plaît contactez - nous directement pour les ventes!

ELISALe principe de base de la méthode est:①Rendre l'antigène ouAnticorpsSe lie à une certaine surface de support en phase solide et maintient son activité immunologique.②Lier un antigène ou un anticorps à une enzyme en un antigène ou un anticorps étalon enzymatique qui préserve à la fois son activité immunologique et celle de l'enzyme. Lors de la détermination, placez le spécimen examiné(Détermination des anticorps ou des antigènes) etL'antigène ou l'anticorps étalon de l'enzyme réagit avec l'antigène ou l'anticorps à la surface du support en phase solide selon différentes étapes. Séparer le complexe antigène - anticorps formé sur le support en phase solide des autres substances par un procédé de lavage,La quantité d'enzyme liée au support en phase solide après zui est proportionnelle à la quantité de substance examinée dans le spécimen. Après l'ajout du substrat de la réaction enzymatique, le substrat est transformé en un produit coloré catalysé par l'enzyme, la quantité de produit est directement liée à la quantité de substance testée dans l'échantillon, de sorte qu'elle peut être analysée qualitativement ou quantitativement selon les publications approfondies de la réaction de couleur. En raison de la fréquence catalytique élevée de l'enzyme, l'effet de la réaction peut être considérablement amplifié, ce qui rend la méthode de dosage très sensible. Par conséquent,ELISALa détection est un positionnement, qualitatif et quantitatif(Sensibilité jusqu'à chaque mlng~pgniveau) etTechnologie intégrée. L'enzyme couramment utilisée est la peroxydase de raifort(HRP)Et phosphatase alcaline(AKP)

ELISAPréparation des échantillons et exigencesPour:

1. Sérum: coagulation naturelle du sang à température ambiante10 à 20Minutes, centrifugation20Minutes environ (2000 - 3000Tourner/Points). Recueillir soigneusement le surnageant, si un précipité se produit pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau.

2. Plasma: doit être sélectionné à la demande du spécimenEDTAOu citrate de sodium comme anticoagulant, mélangé10 à 20Après quelques minutes, la centrifugation20Minutes environ (2000 - 3000Tourner/Points). Recueillir soigneusement le surnageant, s'il y a formation de précipité pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau.

3. Urine: recueillie avec un tube stérile, centrifugée20Minutes environ (2000 - 3000Tourner/Points). Recueillir soigneusement le surnageant, s'il y a formation de précipité pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau. Ascite thoracique, liquide céphalo - rachidien pratique de référence.

4. Éclaircissement des cultures cellulaires: lors de la détection des composants sécrétoires, ils sont collectés avec des tubes stériles. Centrifugation20Minutes environ (2000 - 3000Tourner/Points). Recueillir soigneusement. Lors de la détection des composants intracellulaires, utiliserPBS(PH7.2-7.4), diluer la suspension cellulaire, la concentration cellulaire atteint100dix millepar mlGauche et droite. Par congélation et dégel répétés pour que les cellules détruisent et libèrent les composants intracellulaires. Centrifugation20Minutes environ (2000 - 3000Tourner/Points). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.

5. Spécimen de tissu: après avoir coupé le spécimen, peser. Ajouter une certaine quantité dePBS,PH7.4. conserver rapidement par congélation avec de l'azote liquide. Le spécimen reste après la fonte2 - 8La température de ℃. Ajouter une certaine quantité dePBS(PH7.4), bien homogénéiser les spécimens à la main ou avec un homogénateur. Centrifugation20Minutes environ (2000 - 3000Tourner/Points). Recueillir soigneusement. Une portion à tester après le fractionnement, le reste est congelé pour la réserve.

6. L'extraction est effectuée le plus tôt possible après la collecte des spécimens, l'extraction est effectuée conformément à la littérature pertinente et l'expérience doit être effectuée le plus tôt possible après l'extraction. Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, les spécimens peuvent être placés dans-20℃ conserver, mais devrait éviter la congélation et la dégel répétées.

7. Ne peut pas détecter contenantUn échantillon de nan3, parce quedu NaN3Inhibition de la peroxydase de raifort (HRP), l'activité.

Anticorps anti - ovarien humain (anti - OV AB) ELISA Kit en stock

Notes opérationnelles:

● Les réactifs doivent être conservés conformément aux instructions de l'étiquette et ramenés à température ambiante avant utilisation. Les standards après dilution doivent être jetés et ne peuvent pas être conservés.

● Les lattes qui ne sont pas utilisées dans l'expérience doivent être immédiatement remises dans le sac d'emballage, scellées et conservées afin de ne pas se détériorer.

● Les autres réactifs non utilisés doivent être emballés ou couverts. Ne pas mélanger les réactifs avec des numéros de lot différents. Utiliser avant conservation.

● Utiliser une tête d'aspiration jetable pour éviter la contamination croisée, aspirer le liquide de terminaison et le substratAEt,BPour le liquide, évitez les éprouvettes avec des parties métalliques.

● Configurez le liquide de lavage avec un récipient en plastique propre. Bien mélanger les différents composants et échantillons contenus dans la cartouche avant utilisation.

● SubstratAIl doit être volatilisé et éviter l'ouverture prolongée du couvercle. SubstratBSensible à la lumière, évitez une exposition prolongée à la lumière. Eviter le contact avec les mains, toxique. Il doit être lu immédiatement après la fin de l'expérienceODValeur.

● L'ordre dans lequel les réactifs sont ajoutés doit*, afin de garantir le même temps d'incubation pour tous les puits de la plaque de réaction.

● L'opération d'incubation est effectuée selon le temps indiqué dans la description, la quantité et l'ordre d'addition.

Disclaimer

1. Les kits sont destinés à un usage expérimental seulement et ne doivent pas être utilisés dans des expériences cliniques oupersonneL'expérimentation somatique, sinon toutes les conséquences qui en découlent, sont à la charge de l'expérimentateur et la société n'est pas responsable.

2. En suivant strictement les instructions, l'expérimentateur enfreint les instructions, les conséquences sont à la charge de l'expérimentateur.

Kit de test ELISA pour le virus de la mosaïque à veines de tabac (tvbmv)

E. coli résidus de protéines bactériennes (E. coli DH - 5α) ELISA test kit

Kit de détection ELISA pour gluten de blé (gliadine)

Kit de détection ELISA anticorps IgG contre Aspergillus fumigatus (AF - IgG)

Kit de test ELISA pour le virus de la mosaïque de la luzerne (almv)

Kit de détection carboxypeptidase y (CY) ELISA

Kit de détection ELISA pour aminopeptidase n (anpep)

Kit de détection ELISA Microcystine - RR (MC - RR)

Kit de test ELISA pour ecdysterone

Kit de test ELISA pour leucocytocine (pvl)

Kit de détection ELISA pour cytochrome P450 hydroxylase (cyph)

Kit de détection ELISA pour le virus de la patate douce G (spvg)