Arcticzymes 70910 - 202 nucléase résistante au sel

NégociableMise à jour sur05/06

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Vue d'ensemble

Nom du produit: HL - San nucléase (High Level Salt active nuclease) $R $N $R $N numéro de produit: 70910 - 202 $R $N $R $N spécifications: 25000 U / Bottle $R $N $R $N conditions de stockage: - 20 N° 176; C conserver, éviter le gel - dégel répété. $R $N $R $N fabricant: arcticzymes technologies Asa $R $N $R $N utilisation: recherche scientifique et industrielle pour la dégradation efficace de l'ADN / ARN dans des conditions de sel élevé, largement utilisé dans la biologie moléculaire, la production de vaccins, la thérapie cellulaire et d'autres domaines.

Détails du produit

Description du produit

La nucléase HL - San est une nucléase hautement saline capable de dégrader efficacement l'ADN / ARN simple et double brin dans des conditions allant jusqu'à 1 m NaCl. Sa résistance au sel et sa capacité de dégradation efficace en font un outil idéal pour la recherche biopharmaceutique, la production de vaccins et la biologie moléculaire.

Caractéristiques clés

* Activité saline élevée: l'activité élevée est maintenue dans des conditions de NaCl 0,2 m - 1 M.

* grande adaptabilité au pH: tous actifs dans la gamme de pH 5,0 - 9,0.

* dégradation très efficace: dégrade rapidement l'ADN / ARN jusqu'à des oligonucléotides de ≤ 5 pb.

* faible résidu de protéine: convient à l'environnement de production de GMP et répond aux exigences de haute pureté.

Mode d'emploi

1. Redissolution et dilution

* placer la poudre lyophilisée sur la glace pendant 10 minutes avant utilisation.

* redissolution avec de l'eau désionisée stérile ou un tampon (p. ex., tris - HCl, pH 7,5) à une concentration finale recommandée de 1 U / μl.

* dilution supplémentaire selon les besoins expérimentaux (plage de concentration de travail recommandée: 0,1 - 10 U / ML).

2. Applications expérimentales

* Élimination de l'ADN / ARN:

- Ajouter 1 - 10 U / ml de nucléase HL - San à 0,2 m - 1 m NaCl et incuber 30 min à 37°c.

- arrêt de la réaction par chauffage (65°c, 10 min) ou EDTA.

* vaccins et thérapie cellulaire:

- pour l'élimination de l'ADN / ARN de la cellule hôte restant dans le processus de production, assurant la sécurité du produit.

3. Précautions

* Évitez la contamination: après la remise en solution, le fractionnement est conservé pour éviter la chute d'activité causée par la congélation et la dégel répétés.

* fin de la réaction: la réaction enzymatique est terminée par EDTA (concentration finale 5 mm) ou par chauffage (65°c, 10 min).

* Élimination des déchets: les déchets expérimentaux doivent être autoclavés à 121 °C pendant 30 minutes avant d'être éliminés.

Contrôle qualité

* détection de l'activité: l'activité enzymatique est déterminée par la méthode du substrat fluorescent (1 U est défini comme la quantité d'enzyme nécessaire pour dégrader 1 µg d'ADN en 1 minute à 37°c).

* test de pureté: analyse SDS - page, pureté ≥ 95%.

* conformité des lots: CoA (certificat d'analyse de la qualité) est fourni pour chaque lot.

Informations de sécurité

* identification de danger: pas de danger particulier (norme GHS).

* traitement d'urgence:

- contact avec la peau: rincer immédiatement et abondamment à l'eau claire.

- inhalation / mauvaise alimentation: consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit (numéro CAS: aucun).

Validité et transport

* validité: 2 ans à compter de la date de production (voir l'étiquette pour plus de détails).

* conditions de transport: transport de glace sèche pour assurer une température basse tout au long du voyage.

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