L'et - 96dat est un détecteur de gel d'endotoxines bactériennes entièrement automatisé développé sur la base de l'et - 96at. Non seulement l'et - 96da hérite de toutes les fonctionnalités de l'et - 96at, mais il va encore plus loin en automatisant entièrement la détection des endotoxines bactériennes. Il a plusieurs bras robotiques travaillant ensemble, seulement dans l'échantillon et la dilution standard, la dissolution et l'addition de réactifs, 37 N° 176; C incubation, observation par caméra et jugement des résultats. Il remplace ainsi les processus traditionnels de détection, d'observation et d'enregistrement manuels et est conforme aux pharmacopées nationales.
Et - 96dat a été développé sur la base de l'endotoxine bactérienne et - 96at autogel DetectorTesteur automatique de gel d'endotoxine bactérienneNon seulement l'et - 96da hérite de toutes les fonctions de l'et - 96at, mais il va encore plus loin en automatisant entièrement la détection des endotoxines bactériennes. Il dispose de plusieurs bras robotiques qui fonctionnent ensemble, seulement pour la dilution des échantillons et des étalons, la dissolution et l'ajout de réactifs, l'incubation à 37 ° C, l'observation par caméra et le jugement des résultats. Il remplace ainsi les processus traditionnels de détection, d'observation et d'enregistrement manuels et est conforme aux pharmacopées nationales.
Testeur automatique de gel d'endotoxine bactériennePour le test de la méthode de gel d'endotoxine bactérienne, l'utilisation de réactifs d'urée en ampoule pour la détection, à l'exception des réactifs chargés manuellement, des matériaux de consommation, les étapes d'essai restantes sont toutes effectuées automatiquement par l'instrument, est un test de test d'endotoxine bactérienne relativement complexe, un test manuel alternatif, la réalisation d'un fonctionnement normalisé conforme à la pharmacopée, avec une incubation automatique des réactifs d'urée retournée, un enregistrement de reconnaissance visuelle, un instrument automatisé conforme à l'intégrité des données tout au long du processus, le fonctionnement du logiciel est conçu conformément aux spécifications de la FDA cfr21 part11.L'automatisation de la méthode gel en tant que méthode d'arbitrage est importante dans l'industrie pour éviter les erreurs opérationnelles humaines et les processus automatisés normalisés réduisent considérablement la responsabilité des expérimentateurs.
