B1 Aspergillus aflatum carte de détection d'or colloïdal

B1 aflatum carte de test d'or colloïdal produit POCT (inspection instantanée) dans le domaine de la sécurité alimentaire construit par immunochromatographie d'or colloïdal pour la détection sur site (ou la détection rapide en laboratoire) de aflatum B1 dans les céréales, les céréales et les aliments pour animaux. Les produits de carte de test d'aflatum B1 ont une sensibilité élevée, une bonne spécificité et des caractéristiques faciles à utiliser, ne nécessitent aucun équipement instrumental, les résultats sont directement interprétés à l'œil nu.

[Composition du produit]

Carte de détection d'Aspergillus aflatum B1 (50 bandes / boîte)

Compte - gouttes en plastique à usage unique

Agent de séchage

Dilution de l'échantillon 1 flacon

Instructions (1 exemplaire / boîte)

[traitement des échantillons]

A) Échantillons simples - Méthode d'extraction directe

Écraser les échantillons d'aliments pour animaux, de céréales (riz, blé, maïs, arachides), etc., peser pour prendre 3,0 g d'échantillon pulvérisé, ajouter 7 ml d'extrait d'échantillon (formulation de l'extrait: 50 ml de méthanol + 50 ml d'eau, plus 4 g de chlorure de sodium pour mélanger l'Extrait d'échantillon, Configurable à la demande), bien mélanger pendant 2 minutes, laisser reposer 20 minutes ou 4000 RPM centrifuger pendant 5 minutes, prendre le surnageant, appuyez sur le tableau pour diluer peut atteindre la plage de détection souhaitée:

B) Échantillons complexes − Méthode de séchage / séchage par soufflage (limite de détection: 20 ppb)

Les échantillons d'aliments pour animaux, de céréales (riz, blé, maïs, arachides) et autres sont concassés, peser 2,0 g d'échantillon concassé, ajouter 16 ml d'extrait d'échantillon (formulation de l'extrait: d'abord avec 20 ml d'eau ajoutera 4 g de chlorure de sodium pour dissoudre, puis ajouter 80 ml de méthanol, c'est - à - dire que l'extrait d'échantillon peut être configuré à la demande), bien mélanger pendant 2 minutes, laisser reposer 20 minutes ou centrifuger 4 000 tr / min pendant 5 minutes, aspirer doucement le surnageant 1 ml, mettre dans un four à 100 ° C pour sécher ou sécher avec 50 ~ 60 ° C d'azote, utiliser 0,5 ml de méthanol à 10% pour dissoudre suffisamment l'échantillon.Détection.

[utiliser les étapes]

1, lisez attentivement les instructions d'utilisation, réchauffez la plaque d'essai, l'échantillon Traité et les normes à la température ambiante (20 ~ 30 ℃) avant le test, s'il vous plaît ne pas ouvrir le sac de papier d'aluminium avant de ne pas être prêt, s'il vous plaît utiliser dans une heure après L'ouverture.

2, retirez la plaque de détection, le compte - gouttes jetables du sac d'emballage et placez - le sur la table horizontale. Marquez le numéro de l'échantillon (ou de l'étalon) à examiner sur la plaque de détection.

3, ajouter lentement et verticalement 2 gouttes de l'échantillon (environ 50 μl) dans le trou d'échantillonnage avec une paille jetable, après l'échantillonnage commence à chronométrer. Ne déplacez jamais la plaque de détection après l'ajout, 8 - 10 minutes pour interpréter les résultats.

[jugement des résultats]

Négatif (-): la ligne T (ligne de détection, près de l'extrémité du trou d'addition) est colorée et indique que la concentration d'Aspergillus aflatum B1 dans l'échantillon est inférieure à la limite de détection ou qu'elle ne contient pas d'Aspergillus aflatum B1.

Positif (+): la ligne T n'est pas colorée, ce qui indique que la concentration d'Aspergillus flavus B1 dans l'échantillon est supérieure à la limite de détection.

Résultat invalide: la Ligne C (ligne de contrôle) n'apparaît pas, il peut s'agir d'un mauvais fonctionnement ou d'une plaque de détection défaillante. Les instructions doivent être lues à nouveau et réessayées avec une nouvelle plaque de détection.

[précautions]

Ne touchez pas la face du film blanc au centre de la plaque de détection;

N'utilisez pas de plaques de détection périmées;

Ne réutilisez jamais le compte - gouttes équipé pour éviter une contamination croisée;

Ne jamais consommer les réactifs équipés.