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Bloc B, parc culturel et technologique de luhengqiao, district de Songjiang, Shanghai
Shanghai huding biotechnologie Co., Ltd
Bloc B, parc culturel et technologique de luhengqiao, district de Songjiang, Shanghai
[nom du produit]Kits ELISA pour protopeptide C - terminal de procollagène bovin de type I (picp)
Prix: 2600
[méthode de détection] méthode ELISA sandwich à double anticorps
[spécifications] 96T (84 échantillons détectés) / 48T (36 échantillons détectés)
[genre de produit] humain, rat, souris, porc, poulet, plante, lapin, singe, etc.
[utilisation des kits ELISA]
L'activité ou la concentration des indicateurs pertinents dans les échantillons pertinents tels que le sérum, le plasma, les homogénats de tissus, les lysats cellulaires, les surnageants de culture cellulaire et autres sont testés uniquement à des fins de recherche scientifique.
[conditions de stockage et date d'expiration]
1, 2 - 8 ℃ conserver, ne jamais congeler, date d'expiration 6 mois.
2, après l'utilisation de l'ouverture, le paquet est placé par la microplaque dans un sac auto - scellé avec le dessicant, fermer hermétiquement le sac auto - scellé et remettre tous les réactifs au réfrigérateur à 2 - 8 ℃.
étapes de fonctionnement
1.sample: faire des trous standard, des trous vierges (les trous de contrôle vierges n'ajoutent pas l'échantillon et le réactif de référence enzymatique, les étapes restantes fonctionnent de la même manière), les trous d'échantillon à tester. Ajouter 50 µl dans les puits standard de la plaque dans le paquet d'étalon d'enzyme et 40 µl de la dilution de l'échantillon dans les puits de l'échantillon à tester, puis 10 µl de l'échantillon à tester (la dilution finale de l'échantillon est de 5 fois). Ajouter l'échantillon au fond du trou de la plaque de marquage enzymatique, essayez de ne pas toucher la paroi du trou, agitez doucement et mélangez.
2. Ajouter l'enzyme: ajouter 50 μl de réactif d'étalon d'enzyme par puits, à l'exception des puits vides.
3. Incubation: incuber à 37 ℃ pendant 60 minutes après avoir scellé la plaque avec un film de plaque.
4. Liquide de dosage: réserve de lavage concentré 30X après dilution avec de l'eau distillée 30X
5. Lavage: Retirez soigneusement le film de la plaque d'étanchéité, jetez le liquide, égouttez, remplissez chaque trou avec le liquide de lavage, laissez reposer 30 secondes après l'égouttage, répétez ainsi 5 fois, battez le sec.
6. Rendu des couleurs: chaque trou d'abord ajouter l'agent de rendu des couleurs A50 μl, puis l'agent de rendu des couleurs B50 μl, mélanger légèrement sous agitation, 37 ℃ éviter le rendu de la lumière pendant 15 minutes.
7. Terminaison: ajouter 50 μl de liquide de terminaison par puits pour mettre fin à la réaction (à ce stade, le bleu tourne vers le jaune).
8. Détermination: l'Absorbance (valeur OD) de chaque trou est mesurée dans l'ordre séquentiel à la longueur d'onde de 450 nm et à zéro dans le trou vide. Le dosage doit être effectué dans les 15 minutes suivant l'addition du liquide de terminaison.