- Courriel
- Téléphone
-
Adresse
2889 Bao'an Road, district de Jiading, Shanghai
Shanghai shengdian Chemical Materials Co., Ltd
2889 Bao'an Road, district de Jiading, Shanghai
CTAB (bromure de cétyltriméthylammonium) 1631 bromotypeMatières premières chimiques Shanghaï shengtianLtd. Se consacre principalement à la production et à la vente de "bromure de CTAB cétyltriméthylammonium (70%) de type 1631 bromé".
Description du produit:
Le bromure de cétyltriméthylammonium, abrégé CTAB, est un tensioactif cationique, un agent antimicrobien, un composé d'ammonium quaternaire dont l'activité peut être neutralisée par des savons ou des agents détartrants anioniques tels que le SDS, avec lequel CTAB peut former un complexe insoluble dans l'eau. Dans des conditions alcalines, CTAB a un effet bactéricide sur les bactéries Gram positives et négatives.
CTAB peut également être utilisé pour l'ADN de haut poids moléculaire (méthode rapide), ainsi que pour l'extraction de l'ADN végétal pour l'analyse PCR, ainsi que pour la précipitation des acides nucléiques. En outre, le CTAB peut également être utilisé pour: 1) Renforcer l'effet agglutinant médié par la concanavaline a; 2) Détermination du poids moléculaire des protéines en électrophorèse des protéines; 3) Détermination de la valeur CMC de l'agent de détartrage; 4) comme agent de titrage pour le titrage potentiométrique du perchlorate, etc.
Précautions:
1. Portez des gants et des lunettes de protection appropriés (ou utilisez - les dans un placard d'aération) lors de l'utilisation et évitez l'inhalation.
2. Ce produit est pour l'usage scientifique seulement. Ne pas utiliser à des fins médicales, diagnostiques ou thérapeutiques, alimentaires ou cosmétiques.
3. Pour votre sécurité et votre santé, Veuillez porter des vêtements de laboratoire et porter des gants jetables et un masque pour fonctionner.
CTAB (bromure de cétyltriméthylammonium) 1631 bromotypeEst actuellement l'un des tensioactifs cationiques les plus étudiés.
Le bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB) est un sel d'ammonium quaternaire contenant une longue chaîne alkyle hydrophobe appelée biparentale. Dans les solutions polaires, les ions hydrophobes interagissent pour former des agrégats discrets avec des noyaux hydrophobes et des surfaces polaires, appelés Micelles.Domaines d'application: agents antistatiques et assouplissants pour fibres synthétiques, fibres naturelles et fibres de verre; émulsifiant pour caoutchouc naturel, synthétique, huile de silicone, asphalte; Conditionneur pour cheveux ConditionerAgents auxiliaires; Agent lipidisant pour cuir; Catalyseur de transfert de phase; Désinfectant pour les vers à soie de chambre. Agent de nettoyage de la membrane des eaux usées.
Application
En utilisant la méthode de détection UV indirecte de l'acide 2,6 - pyridinedicarboxylique, on a préparé une solution tampon formulée lors de la détermination des acides organiques par électrophorèse en bande dans la zone capillaire du vin.
Autres instructions
Additifs chromatographiques paires d'ions; Réactifs de paires d'ions pour TLC
Informations légales
LiChropur est une marque déposée de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne
Informations de base
| Formule moléculaire linéaire | CH3(CH)2) et15N(Br)(CH)3) et3 |
| Poids moléculaire | 364.45 |
| de Beilstein | 3598189 |
| Numéro EC | 200 - 311 - 3 |
| Numéro MDL | MFCD00011772 |
| PubChem numéro de substance chimique | 329757827 |
| NACRES | NB.21 |
Nature du produit
| Niveau de qualité | 100 |
| Description | cationique |
| Détermination | ≥70.0% (AT) |
| forme | poudre ou cristaux |
| qualité | LiChropur™ |
| Poids moléculaire | poids molaire moyen 62 000 |
| Nombre de rassemblements | 170 |
| technique(s) | chromatographie par paire d'ions: convient |
| CMC | 0.92 |
| MP | 248-251 ℃ (éclairé) |
| Solubilité | H2O: soluble 36,4 g/L à 20 ℃ (complètement) |
| λ | 10 % en méthanol |
| Absorption UV | λ : 240 nm Amax: 0,04 λ : 250 nm Amax: 0,03 λ : 260 nm Amax: 0,02 λ : 500 nm Amax: 0,02 |
| HLB | 11 |
| Applicabilité | correspond à la norme pour l'essai de filtre |
| SMILES chaîne | [Br-]. CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C |
| InChI | 1S/C19H42N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(2,3)4; /h5-19H2,1-4H3; 1H/q+1; /p-1 |
| Clé InChI | LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M |