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Capillaire GC chromatographie en phase gazeuse colonne stérol aromatique 25317

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US superco chromatographie 25317 Spb - 5 capillaire GC colonne de chromatographie en phase gazeuse $R $NL 215; I.D. 30 m 215; 0.53 mm, df 0.50 μm
Détails du produit

24317-1.jpg

La colonne de chromatographie capillaire en phase gazeuse Spb - 5 de la chromatographie américaine supelco de 30 m x 0,53 mm x 0,50 µm peut être utilisée pour l'analyse morphologique (quantitative) de composés azotés polaires et basiques par détection chimiluminescente. Il peut être utilisé comme phase stationnaire pour la détermination de l'alcool et du déoxynivalénol dans les céréales par chromatographie en phase gazeuse à capture d'électrons. Il peut également être utilisé comme phase stationnaire pour la détermination des stérols par chromatographie en phase gazeuse sur colonne capillaire.


La colonne capillaire GC est également une colonne à tube ouvert. Le gaz porteur circule à travers l'orifice central et n'est pas limité sur toute la longueur de la colonne.


Application: Spb - 5 colonne de chromatographie capillaire en phase gazeuse 25317 la colonne de chromatographie universelle apolaire est principalement telle que les composants sont élués selon l'ordre d'ébullition haut et Bas, la sélectivité est légèrement améliorée, en particulier pour les composés aromatiques.

Code USP: cette colonne de chromatographie est conforme aux exigences USP G27 et G36.

Phase stationnaire: Poly conjugué (5% diphényle / 95% diméthylsiloxane)


Limites de température:

≤ 0,32 mm de diamètre intérieur, < 2 μm: - 60 °C à 320 °C (isotherme ou programmée)

≤ 0,32 mm de diamètre intérieur, < 2 μm: - 60 °C à 300 °C (isotherme ou programmée)

≥ 0,53 mm de diamètre intérieur, < 2 μm: - 60 °C à 300 °C (isotherme) ou 320 °C (programmé)

≥ 0,53 mm de diamètre intérieur, < 2 μm: - 60 °C à 260 °C (isotherme) ou 280 °C (programmé)


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L'efficacité de la colonne de chromatographie capillaire en phase gazeuse Spb - 5 de la Section de chromatographie américaine supelco est influencée par des facteurs internes et externes à la colonne, afin que la colonne de chromatographie atteigne une efficacité optimale / - / en plus d'un faible volume mort en dehors de la colonne, il existe également une structure de colonne raisonnable (réduire autant que possible le volume mort en dehors du lit de remplissage) et une technologie de remplissage. Même la technique de remplissage la plus / - / bonne, la situation de remplissage dans le site central de la colonne et le long du site de la paroi du tube est toujours différente, le site près de la paroi du tube est relativement lâche, susceptible de créer des tranchées, le débit est plus rapide, affecte la fluidité de l'agent de rinçage, élargit la bande spectrale, c'est l'effet de paroi du tube. Une telle zone de paroi tubulaire est d'une épaisseur de l'ordre de 30 fois la taille des particules comptée à partir de la paroi tubulaire vers l'intérieur. Dans les systèmes de chromatographie liquide en général, l'effet hors colonne doit être beaucoup plus important que l'effet de paroi du tube.