Clodronate liposomes éliminateur de macrophages

[Aperçu du produit]

ChlorophosphonateLes liposomes clodronateliposomes & PBS lipomes sont des réactifs liquides prêts à l'emploi utilisés pour éliminer les macrophages mononucléés chez les animaux de laboratoire (invivo) ou in vitro (INVITRO). Les liposomes PBS sont un contrôle strict des liposomes.

Les liposomes sont des membranes artificielles constituées de Phospholipides et de liposomes. Le diamètre général est compris entre 25 nm - 1 µm. Des expériences de phagocytose in vitro (INVITRO) ont montré que les liposomes (liposomes) phagocytosomaux augmentaient jusqu'à 2 µm lorsque le diamètre des liposomes (liposomes) passait de 100 nm à 1 µm; des expériences in vivo chez l'animal (invivo) ont montré que les liposomes (liposomes) phagocytosomaux augmentaient jusqu'à 2 µm lorsque Le diamètre augmentait.Corps (liposomes) plus. Un espace minimal entre les liposomes et les macrophages, complété par des charges qui modifient la surface des liposomes, en particulier des charges négatives, favorise mieux la phagocytose des liposomes par les macrophages. L'adoption d'une structure Liposomale multicellulaire permet d'envelopper plus de médicaments, atteignant ainsi la concentration seuil de l'effet.

(Clodronate)Nom chimique: Disodium dichloromethylenediphosphonate,Le métabolisme intracellulaire en analogues de l'ATP non hydrolysables induit l'apoptose en inhibant le mécanisme de transport ADP / ATP dans les mitochondries.

Liposoma optimise les composants des liposomes, exploite pleinement les propriétés des liposomes et des macrophages, améliore le processus d'encapsulation des liposomes, contrôle strict des paramètres clés tels que l'efficacité d'encapsulation du produit, la distribution granulométrique, le fonctionnement stérile, etc., assurant la stabilité intra - Lot et la répétabilité inter - lot du produit.

[composants du produit]

La bicouche phospholipidique est composée de phosphatidyles et. Tous les agents liposomiques ont été dissous dans une solution saline tamponnée au phosphate stérile (PBS) (ph7.0 - 7.5):

- 10mM Na 2 HPO 4;

10 mM de NaH 2 PO 4;

140 mM de NaCl.

Clodronateliposomes: le chlorophosphonate est encapsulé dans des vésicules liposomales sous forme de ch2na2cl2o6p2•5h2o.

[conditions de conservation]

Il existe entre 4 et 8 ºC (ou 39 et 47 ºF). La congélation est interdite et ne doit pas être exposée à des températures élevées. Trop haut (plus de 40ºc) et trop bas (moins de 0ºc) entraînent la destruction de la structure bicouche des liposomes, ce qui entraîne une exsudation.

[ingrédients actifs]

(Clodronate de disodium)CAS: 22560-50-5Concentration: 5 mg / ml

[propriétés de réaction]

Invivo : Souris ; le rat; lapin; Chien (prouvé et publié)^®) et

Invitro : macrophages mononucléaires(prouvé et publié)^®) et

[distribution des particules]

Diamètre moyen environ 1,7 µm

[précautions]

1. Conserver au réfrigérateur à 4 - 8 degrés, ne pas congeler

2. Longue durée facile à précipiter, doit être légèrement mélangé à l'envers avant chaque utilisation, essayez d'éviter la mousse

3. Fonctionnement aussi stérile que possible

4. Les réactifs sont strictement interdits d'entrer en contact avec le chloroforme, le méthanol, l'éthanol et d'autres réactifs organiques, sinon la structure Liposomale sera détruite

5. Le réactif est strictement interdit d'entrer en contact avec l'agent de détartrage de surface ou l'agent tensioactif, sinon la structure Liposomale sera détruite

6. La dilution n'est pas recommandée, sauf si une expérience spéciale l'exige

7. Pour éviter la contamination, après chaque utilisation du réactif, vous pouvez sceller l'œil de l'aiguille de bouchon de colle avec un film d'étanchéité

8. Toute question technique, n'hésitez pas à contacter le support technique, 24h Customer Hotline:

Production Produits Figure Les morceaux			Les images sont pour l'affichage seulement, le produit est sujet à l'objet physique
données Figure Les morceaux			Souris C57BL / 6, 200µlcontrol liposomes et Clodronate liposomes dans la veine caudale, deux jours plus tard, détection du foie par Immunohistochimie (IHC) des anticorps F4 / 80【1】
			Souris C57BL / 6, 200ulcontrol liposomes et Clodronate liposomes dans la veine caudale, cinq jours plus tard, cytométrie de flux (FC) pour détecter le foie[1] Sous-ensemble 1 : CD11b résidentLe +F4/80bonjourCellules de Kupffer Sous-ensemble 2 : CD11b inflammatoire transitoirebonjourF4/80leCellules de Kupffer
			Souris C57BL / 6, 200µlcontrol liposomes et Clodronate liposomes dans la veine caudale, trois jours plus tard, détection du foie par immunofluorescence (IF)【2】 Anti - F4 / 80: coloration rouge des macrophages indicateurs To - pro - 3 (TP3): coloration bleue indiquant le noyau
			Souris C57BL / 6, 200ulcontrol liposomes et Clodronate liposomes dans la veine caudale, trois jours plus tard, test de flux (FC) pour le foie et la rate[3] Cellules dendritiques conventionnelles (cDC; CD11c)bonjourMHC-IILe +) et Macrophages (mΦ; F4/80)Le +CD11b-) et Neutrophiles (Ly6G)Le +CD11ble) et Monocytes (CD11b)bonjourLy6G-).
	Références d'images expérimentales [1]Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013)Destruction hépatique médiée par TNFa par les cellules de Kupffer et Ly6CbonjourMonocytes pendant EntamoebaInfection histolytique.le PLoS Pathog9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Les cellules de Kupffer accélèrent la résolution de l'immunopathologie du foie dans les modèles de souris deHépatite virale.le PLoS Pathog7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM,SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019)Les anticorps spécifiques au plasmodium bloquent in vivocroissance du parasite sans nettoyer le sang rouge infectécellules.le PLoS Pathog15(2): e1007599