Giardia humaine (gl) ELISA Kit vente directe d'usine

Giardia humaine (gl) ELISA Kit vente directe d'usine

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ELISALa méthode est une nouvelle technique d'immunodiagnostic qui a été appliquée avec succès à l'immunodiagnostic des maladies infectieuses, parasitaires et non infectieuses causées par de nombreux micro - organismes pathogènes. Également appliqué à la détermination quantitative d'antigènes macromoléculaires et de petites molécules, selon les résultats déjà utilisés, on considère queELISALa méthode est sensible, spécifique, simple, rapide, stable et facile à automatiser. Non seulement pour l'examen des échantillons cliniques, mais aussi parce que des centaines, voire des milliers d'échantillons peuvent être examinés en une journée,Par conséquent, il convient également àSéroépidémiologieEnquête. Cette loi peut être utilisée non seulement pour déterminerRésistanttiIl peut également être utilisé pour déterminer les antigènes circulants dans les fluides corporels, ce qui en fait une bonne méthode de diagnostic précoce. doncELISALe champ d'application croissant de la loi dans tous les domaines de la biomédecine,

Structure de composition

1,Sérum: Évitez toute stimulation cellulaire pendant l'opération. Utilisation sans pyrogène et interneduTube à essai de xEn. Après la collecte du sang,1000 × G centrifugation pendant 10 minutes seraGlobules rouges du sangSéparer rapidement et soigneusement.

2,2, plasma: EDTA, citronSuanSel, plasma d'héparine peut être utilisé pour la détection.Les particules sont éliminées par centrifugation à 1000 x G pendant 30 minutes.

3, surnageant cellulaire: centrifugation 1000 x G pendant 10 minutes pour éliminer les particules et les polymères.

4, homogénat de tissu: ajouter le tissu à la bonne quantité de saumure physiologique pour écraser. Centrifuger à 1000 x G pendant 10 minutes et prélever le surnageant.

5, conservation: si l'échantillon n'est pas utilisé immédiatement, il doit être divisé en petites portions - 70 ℃ pour la conservation et éviter la congélation répétée. Dans la mesure du possible, n'utilisez pas l'hémolyse. Si le sérum contient un grand nombre de particules, centrifuger ou filtrer avant la détection. Ne pas chauffer à 37 ° C ou plus pour décongeler. Il faut décongeler à température ambiante et s'assurer que l'échantillon est uniformément chargé en décongélation.

Giardia humaine (gl) ELISA Kit vente directe d'usine

Étapes opérationnelles:

1,Avant utilisation, bien mélanger tous les réactifs. Ne laissez pas le liquide produire beaucoup de mousse, afin de ne pas ajouter beaucoup de bulles lors de l'ajout, créant une erreur sur l'ajout.

2, selon le nombre d'échantillons à tester plus le nombre de normes pour déterminer le nombre de lattes nécessaires. Chaque standard et trou blanc est recommandé de faire un trou de perçage. Chaque échantillon est basé sur sa propre quantité, peut utiliser des pores poreux pour faire des pores poreux autant que possible.

3, ajouter le standard dilué 50µl dans le puits réactionnel, ajouter l'échantillon à tester 50µl dans le puits réactionnel. Ajouter immédiatement 50 µl d'anticorps marqués. Couvrir la plaque de membrane, mélanger en agitant doucement et incuber à 37 ° C pendant 45 minutes.

4, jeter le liquide à l'intérieur du trou, chaque trou est rempli de liquide de lavage, osciller pendant 30 secondes, jeter le liquide de lavage, sécher avec du papier absorbant. Répétez cette opération 4 fois. Si vous lavez avec une machine à laver les plaques, augmentez le nombre de lavages une fois.

5, ajouter 100 µl de streptase d'affinité - hrp par puits, mélanger en agitant doucement, incuber à 37 ℃ pendant 30 minutes.

6, jeter le liquide à l'intérieur du trou, chaque trou est rempli de liquide de lavage, osciller pendant 30 secondes, jeter le liquide de lavage, sécher avec du papier absorbant. Répétez cette opération 4 fois. Si vous lavez avec une machine à laver les plaques, augmentez le nombre de lavages une fois.

7, chaque puits ajouter substrats a, b 50µl chacun, mélanger avec agitation douce, incuber à 37 ℃ pendant 5 minutes. Évitez la lumière.

8, retirez la plaque de l'enzyme, ajoutez rapidement 50 UL de liquide de terminaison, ajoutez le liquide de terminaison et immédiatement après le résultat doit être déterminé.

Détermination de la valeur od de chaque trou à une longueur d'onde de 450 nm.

Notes opérationnelles:

1,Les réactifs doivent être conservés conformément aux instructions de l'étiquette et ramenés à température ambiante avant utilisation. Les standards après dilution doivent être jetés et ne peuvent pas être conservés

2,Les lattes qui ne sont pas utilisées dans l'expérience doivent être immédiatement remises dans le sac d'emballage, scellées et conservées afin de ne pas se détériorer.

3,Les autres réactifs non utilisés doivent être emballés ou couverts. Ne pas mélanger les réactifs avec des numéros de lot différents. Utiliser avant conservation.

4,Utiliser une tête d'aspiration jetable pour éviter la contamination croisée, aspirer le liquide de terminaison et le substratPour les liquides a, B, évitez les éprouvettes avec des parties métalliques.

5,Configurez le liquide de lavage avec un récipient en plastique propre. Bien mélanger les différents composants et échantillons contenus dans la cartouche avant utilisation.

6,SubstratA doit être volatilisé et éviter l'ouverture prolongée du couvercle. Le substrat B est sensible à la lumière et évite une exposition prolongée à la lumière. Eviter le contact avec les mains, toxique. La valeur od doit être lue immédiatement après la fin de l'expérience.

7, l'ordre d'ajout des réactifs doit être cohérent pour garantir le même temps d'incubation pour tous les puits de la plaque de réaction. L'opération d'incubation est effectuée selon le temps indiqué dans la description, la quantité et l'ordre d'addition.

En général,96T peut détecter 90 échantillons, 48T peut détecter 42 échantillons, ce qui nécessite un échantillon standard pour faire la courbe standard, donc les enseignants qui ont besoin de faire des expériences, s'il vous plaît noter lors de l'achat de kits ELISA, combien d'échantillons doivent être faits, lors de la décision d'acheter des kits de Grandes spécifications, afin de ne pas faire des expériences lorsque les kits ne sont pas suffisants ou gaspillés!

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