Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique

Modèle ypsyxChambre d'essai de stabilité pharmaceutique

I. caractéristiques de la structure de la boîte:

1. Le matériau de la chambre intérieure utilise la plaque miroir sus304b, qui est résistante aux acides, résistante à la corrosion et facile à nettoyer;

2. Le porte - échantillon peut ajuster la position de haut en bas selon les besoins;

3. La porte de boîte a un grand angle de vue en verre trempé sous vide d'isolation, ce qui facilite l'inspection du processus d'essai d'échantillon par l'utilisateur;

4. L'utilisation de joints magnétiques de porte et de matériaux d'isolation de haute qualité rend la machine entière plus performante *;

5. Avec un système de circulation de conduit d'air raisonnable, de sorte que la température et l'humidité à l'intérieur de la boîte atteignent une uniformité élevée;

6. Le trou de plomb d'essai peut être ouvert sur le côté gauche de la machine;

II. Utilisation du produit:

Pour la recherche latente dans les industries telles que l'industrie pharmaceutique, la médecine, la biotechnologie, l'industrie alimentaire, l'industrie électronique et toutes les industries connexes, y compris les sciences de la vie. Exigences des principes de l'OMS conditions d'essai de stabilité à long terme à une humidité de 25 °C / 60% HR. Dans l'essai accéléré 40 ℃ / 75% RH humidité Examinez la norme de 6 mois, est le domaine du système d'essai de stabilité de l'industrie pharmaceutique, principalement simulant la température, l'humidité et l'essai de lumière dans le climat ambiant.

Iii. Système d'approvisionnement en eau:

Avec fonction de réhydratation automatique, pompe à eau standard;

Iv. Contrôleur:

La température et l'humidité utilisent le Contrôleur d'écran tactile LCD importé, la performance de la température relative et de l'humidité est affichée avec précision, la résolution atteint 0,1 ℃ / 0,1% RH.

V. conformité aux normes:

Fabriqué conformément à la version 2005 des principes directeurs de la pharmacopée pour les essais de stabilité des articles et aux dispositions pertinentes de la norme gb10586 - 8.

Vi. Spécifications et paramètres techniques:

1. Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique

Modèle: ypsyx - 150zj Volume: 150 litres

Modèle: ypsyx - 250zj Volume: 250 Litres

Modèle: ypsyx - 500zj Volume: 500 litres

2. Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique

Modèle: ypsyx - 150zj taille biliaire intérieure: 600 * 405 * 620mm taille biliaire extérieure: 800 * 910 * 1630mm

Modèle: ypsyx - 250zj taille biliaire intérieure: 680 * 500 * 730mm taille biliaire extérieure: 880 * 1010 * 1740mm

Modèle: ypsyx - 500zj taille biliaire interne: 800 * 700 * 900mm taille biliaire externe: 1000 * 1210 * 1900mm

I) Indicateurs de performance:

1. Plage de contrôle de la température: aucune lumière 0 ~ 65 ℃ / avec lumière 10 ~ 65 ℃ (Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique) et

2. Fluctuation de température contrôlée: ± 0,5 ℃

3. Plage humide contrôlée: 40 ~ 95% RH

4. Intensité lumineuse: 0 ~ 6000lx réglable

5. Erreur d'éclairement: ≤ ± 500lx

6. Méthode de réglage de la température et de l'humidité: méthode équilibrée de réglage de la température et de l'humidité

7. Température de l'environnement de travail: 5 - 30 ℃

8. Alimentation: AC 220V ± 10% 50hz

Ii) Système de contrôle opérationnel:

1. Méthode de réfrigération: refroidissement à haute efficacité à froid droit

2. Refroidisseur: compresseur entièrement fermé importé

3. Contrôleur:Chambre d'essai de stabilité pharmaceutiqueContrôle par micro - ordinateur; Chambre d'essai de stabilité intégrée pharmaceutique, Contrôleur programmable.

4. Capteur de température:Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique, Résistance au platine pt100; Chambre d'essai de stabilité intégrée pharmaceutique, transmetteur de température et d'humidité importé

5. Ventilateur: feuille de vent centrifuge

6. Dispositif de sécurité: protection contre la surchauffe du compresseur, protection contre la surcharge, protection contre le manque d'eau, protection contre la surchauffe, protection contre les courts - circuits électriques

7. Plateau de chargement (standard): 2 pièces

Vii. Principaux paramètres techniques de deux et trois boîtes (à choisir selon les exigences réelles du client):

1.name: boîte de stabilisation pharmaceutique à deux boîtes boîte de stabilisation pharmaceutique à trois boîtes

2. Plage de température contrôlée: 0 ~ 65 ℃

3. Volatilité: ≤ ± 0,5 ℃

4. Plage humide contrôlée: 40 ~ 95% RH

5. Volatilité: ± 0,5% RH

6. Intensité lumineuse: 0 ~ 6000lx réglable

7. Erreur d'éclairement: lumière de boîte supérieure 400 * 400 * 500

8. Chaleur humide de boîte supérieure 400 * 500 * 500 lumière de boîte droite 300 * 400 * 500

9. Taille de la bile intérieure: chaleur humide 400 * 500 * 500 dans la boîte inférieure chaleur humide 400 * 500 * 500 dans la boîte inférieure

10. Refroidisseur: compresseur de réfrigération résistant à la chaleur importé

11. Instrument de température et d'humidité: avec ajustement PID, correction d'erreur en ligne de température et d'humidité, déviation d'humidité humide (peut être contrôlée à distance) Capteur de température d'alarme: capteur thermique macromoléculaire

Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique

Ce produit est garanti deux ans, entretien à vie.