Kits ELISA

Kits ELISAPrécautions

1. L'incubation est effectuée dans le strict respect du temps et de la température prescrits pour garantir des résultats précis. Tous les réactifs doivent atteindre la température ambiante avant utilisation20-25℃. réfrigérer les réactifs de conservation immédiatement après utilisation.

2. Un lavage incorrect de la plaque peut entraîner des résultats inexacts. Assurez - vous d'aspirer le liquide à l'intérieur des pores autant que possible avant d'ajouter le substrat. Ne laissez pas sécher les micropores pendant l'incubation.

3. Élimine les traces résiduelles de liquide et de doigts au fond de la plaque, sinon l'impactODValeur.

4. Le liquide chromogène du substrat doit être incolore ou de couleur très claire, et les liquides de substrat qui ont changé de couleur bleue ne peuvent pas être utilisés.

5. Évitez la contamination croisée des réactifs et des spécimens afin de ne pas donner de mauvais résultats.

6. Évitez l'exposition directe à la lumière vive pendant le stockage et l'incubation.

7. Équilibrer à la température ambiante avant d'ouvrir le sac scellé pour empêcher les gouttes d'eau de s'agglomérer sur les lattes froides.

8. Aucun réactif réactionnel ne peut entrer en contact avec le solvant de blanchiment ou les gaz intenses émis par le solvant de blanchiment. Tout ingrédient de blanchiment perturbe l'activité biologique des réactifs dans le kit.

9. Les produits périmés ne peuvent pas être utilisés.

10. Si la propagation de la maladie est possible, tous les échantillons doivent être bien gérés, les échantillons et les dispositifs de détection doivent être traités conformément aux procédures spécifiées- Oui.

Préparation des réactifs

Le kit doit être retiré de l'environnement réfrigéré et utilisable après l'équilibrage de la température ambiante.

20Dilution du tampon de lavage: l'eau distillée presse1Pour:20Dilution, c'est - à - dire1part20 ×Tampon de lavage plus19Parties d'eau distillée.

Kits ELISAétapes de fonctionnement

1. Équilibré à partir de la température ambiante20 minutesRetirez les lattes souhaitées dans le sac de papier d'aluminium à l'arrière, les lattes restantes sont remises hermétiquement avec un sac auto - scellé4℃- Oui.

2. Mettre en place des trous standard et des trous d'échantillon, trous standard chacun plus différentes concentrations de standard50 μL;

3. Trou d'échantilloncentreplusEntrerÉchantillons à mesurer50 μL; les trous vides ne sont pas ajoutés.

4. Ajout de peroxydase de raifort par puits dans les puits standard et les puits d'échantillon, à l'exception des puits vides (HRP) anticorps de détection marqués100 μL, sceller les trous de réaction avec un film de scellement,37℃Bain - Marie ou incubation en incubateur60 minutes- Oui.

5. Jeter le liquide, sécher sur papier absorbant, remplir chaque trou avec du liquide de lavage(350μL) et, au repos1 minute, jeter le liquide de lavage, papier absorbant pour sécher, ainsi répéter le lavage de la plaque5Une fois (la planche à laver peut également être lavée en machine).

6. Ajouter le substrat par trouAEt,BChaque50 μL,37℃Incubation à l'abri de la lumière15 minutes- Oui.

7. Ajouter le liquide de terminaison par puits50 μL,15 minutesÀ l'intérieur, dans450 nmDétermination des trous à la longueur d'ondeODValeur.

Calcul des résultats expérimentaux

AvecNormes mesuréesODValeurPour les abscisses,Concentration des standardsLa valeur est en ordonnée, sur le papier de coordonnéesOu dessiner avec le logiciel associéCourbe standardEt obteniréquation de régression en ligne droite，De l'échantillonODLa valeur remplace l'équation, l'échantillon est calculédeConcentration- Oui.