3 phénylpropionate d'éthyle

3 phénylpropionate d'éthyle2021-28-5 98％ g/kg
Nom chinois 3 - phénylpropionate d'éthyle synonyme chinois cinnamate d'éthyle hydrogéné (3 - phénylpropionate d'éthyle); 3 - phénylpropionate d'éthyle; Phénylpropionate d'éthyle (3 - phénylpropionate d'éthyle); 3 - phénylpropionate d'éthyle, 98 +%; Hydroguipitate d'éthyle; Hydrogénation du lauricate d'éthyle; Cinnamate d'éthyle hydrogéné; 3 - phénylpropionate d'éthyle nom anglais ethyl3 - Phenylpropionate synonymes anglais ethylhydrocinnamateETHYLB;-PHÉNYLPROPIONATE; ETHYLDIHYDROCINNAMATE; ETHYL3-PHÉNYLPROPIONATE; HYDROCINNAMICACIDETHYLESTER; FEMA2455; 3-phénylethylpropionate; ÉthylhydrocinnaMate99%Point de fusion 122 - 124 ° C point d'ébullition 247 - 248 ° C (lit.) densité 1,01 G / mlat25 ° C (lit.) indice de réfraction n20 / d1.494 (lit.) fema2455 | ethyl3 - Phenylpropionate point d'éclair 226 ° f conditions de stockage 2 - 8 ° C solubilité soluble dans, DMSO (traces), forme de méthanol huile couleur incolore densité 1.013 odeur (Odor) jacinthe, rose, arôme fruité forme Florale Bio - origine synthétique solubilité dans l'eau < 0,1 g / 100mlat25º cjecfanumber644brn1910432inchikeyjagzuigghgtfho - uhfffaoysa - nlogp2.79 propriétés chimiques le 3 - phénylpropionate d'éthyle appartient à la classe des composés Esters et peut être miscible aux solvants organiques courants. Il a de meilleures propriétés de transformation chimique, les réactions chimiques qui se produisent se concentrent principalement sur les unités à base d'ester dans sa structure, il peut avoir des réactions de transestérification avec d'autres composés alcools pour obtenir d'autres dérivés esters, il peut également avoir des réactions de transestérification amine dans des conditions spécifiques et des composés aminés pour obtenir les composés Amides correspondants. En outre, les unités à base d'ester ont une meilleure électrophilie, qui peut subir une réaction d'Addition nucléophile avec le réactif de mise en forme (réactif Organomagnésien) pour donner les dérivés alcools tertiaires correspondents. L'arôme sucré de fruits et de miel ressemble à un arôme Floral toxique peut être utilisé en toute sécurité dans les aliments (FDA, § 172.5152000). Utilisation de FEMA (mg / kg): boissons gazeuses 1,8; Boissons froides 1,0; Bonbons 2.5; Produits de boulangerie 0,50 à 30.

3 phénylpropionate d'éthyle2021-28-5 98％ g/kg