Fapon biotechcea - ag1cea antigène Marqueur tumoral

Fapon Biotech CEA - AG1 antigène Marqueur tumoral CEA

Numéro de l'article: CEA - AG1

IVD (diagnostic in vitro) et antigènes CEA Recombinants / naturels pour la recherche scientifique, chimiluminescence adaptée, ELISA、 Détection multiplateforme comme l'or colloïdal

Application de base du produit

Matériaux de diagnostic IVD: chimiluminescence, ELISA、 Antigène Core Pack be / detected par immunoturbidimétrie pour la détection quantitative du CEA sérique

Expérimentation scientifique: recherche de marqueurs tumoraux, développement d’anticorps (immunogènes / criblage), établissement de méthodes et préparation de contrôles de qualité

Adjuvant clinique: diagnostic adjuvant, surveillance de l'efficacité et alerte précoce en cas de récidive d'adénocarcinomes tels que le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer de l'estomac, etc.

Avantages clés du produit

Adaptation multiplateforme: compatible avec les plates - formes principales telles que la chimiluminescence des particules magnétiques, l'élimination des enzymes, le diagnostic rapide, etc., plage linéaire 0,2 - 1000,0 ng / ML, avec r² > 0,95

Haute spécificité: conçu pour l'épitope central CEA sans réaction croisée avec d'autres marqueurs tumoraux tels que CA199, AFP, etc.

Lot stable: fipeng bio plus de 20 ans d'expérience dans la recherche et le développement de matières premières IVD, forte cohérence des lots et haute réplicabilité

Garantie de conformité: conforme aux normes de contrôle de la qualité des matières premières IVD, CoA complet, SDS et rapports de vérification des performances disponibles

Fapon Biotech CEA - AG1 antigène Marqueur tumoral CEA

Numéro de l'article: CEA - AG1

FAQ commune
Q1: Quelle est la différence fondamentale entre le CEA - AG1 et les autres antigènes CEA de marque? A: fipeng bio est optimisé pour l'épitope CEA de la population chinoise, adapté à la plate - forme d'instrument IVD domestique, meilleure stabilité et sensibilité du lot
Q2: concentration recommandée de mise en sac / de travail? A: les paquets de chimiluminescence sont de 0,1 à 1 μg / ML; Les paquets ELISA sont de 0,2 à 2 μg / ML; La proportion de dilution de détection est optimisée par anticorps appariés.
Q3: peut - il être utilisé pour des tests de qualité clinique? A: pour la recherche scientifique et les produits de qualité de matière première IVD, les kits de qualité clinique doivent être fabriqués conformément aux exigences d'enregistrement des dispositifs médicaux.