Séquenceur illumina deuxième génération

NégociableMise à jour sur05/07

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Vue d'ensemble

Le séquenceur illumina de deuxième génération nextseq 500 Sequencing System apporte le flux du séquençage à haut débit ainsi que la rapidité, la simplicité et l'économie d'un système NGS de bureau. Ce processus rapide et complet, de l'échantillon au résultat, permet de nombreuses applications de séquençage - y compris l'Exome, le génome entier et le Transcriptome - en une seule opération. Ce système NGS s'intègre parfaitement dans les laboratoires de recherche sans équipement spécialisé. Aujourd'hui, les chercheurs peuvent effectuer un portefeuille d'applications de séquençage à haut et à bas flux pour faire progresser leurs recherches.

Détails du produit

Système NGS flexible et étendu

Il y aSéquenceur illumina deuxième générationLe système nextseq 500 permet aux chercheurs de réaliser plusieurs applications de séquençage sur une seule plateforme.Séquenceur illumina deuxième générationLe système nextseq 500 est un système NGS capable de séquencer le génome humain entier avec une couverture élevée (30X) en une seule opération. Il apporte également un délai d'exécution d'une journée à plusieurs applications de séquençage populaires. Les chercheurs peuvent convertir entre deux configurations en appuyant simplement sur un bouton, effectuer des applications de séquençage à faible débit ou traiter de plus petits lots d'échantillons si nécessaire.

Paramètres de performance

Large gamme d'applications

toutSéquençage du génome
Grâce à la technologie de séquençage illumina, le système nextseq 500 offre une couverture accrue pour identifier les variations dans tout le génome. Grâce au séquençage en un clic et à moins de manipulations manuelles, la solution de séquençage du génome entier nextseq permet aux chercheurs d'analyser une grande variété de génomes, des micro - organismes aux humains.

Séquençage des Exons
Le système nextseq 500 offre une méthode plus simple et plus fiable pour le séquençage d'exomes afin d'identifier de vraies variantes de codage, séquençant avec succès des régions génomiques plus difficiles. Le Protocole de séquençage d'exomes d'illumina comprend une préparation complète de la bibliothèque et un enrichissement d'exomes, un séquençage en un clic et une analyse simple des données. Avec moins de manipulations manuelles, les chercheurs ont pu interroger plus d'exomes avec plus de précision.

Séquençage du Transcriptome
Le séquençage de l'ARN permet aux chercheurs de mieux comprendre l'expression des gènes et est utilisé pour identifier les sous - types transcriptionnels, les nouveaux transcriptions et les fusions de gènes. La solution de séquençage d'ARN nextseq apporte un instantané détaillé de l'ensemble du Transcriptome grâce à la technologie illumina. Cette solution permet aux chercheurs de personnaliser leurs recherches, de l'expression des gènes à l'analyse complexe du profil transcriptionnel complet.

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