Enzyme de séquençage klentaq - S

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Vue d'ensemble

L'enzyme de séquençage klentaq - S est une version modifiée de l'ADN polymérase Taq, qui est un gros fragment de l'ADN polymérase Taq et qui a subi une mutation génétique. Cette Enzyme a une activité 5 '→ 3' polymérase, aucune activité 5 '→ 3' exonérase et aucune activité 3 '→ 5' exonérase.

Détails du produit

Cette société KlenTaq-SL'enzyme de séquençage est une expression recombinante et la protéine recombinante préparée est purifiée en plusieurs étapes.

Définition de l'activitéUnité d'activité se réfère à 72℃En bas, Tampon PCR 1 x AM1,30 minL'intérieur sera 10 nmole dNTPQuantité d'enzyme nécessaire pour incorporer la substance insoluble dans l'acide.caractéristique

1. Particulièrement adapté ddNTP Réaction d'incorporation de nucléotides isomodifiés

2. Comparer la longueur totale Taq ADN Polymérase, cette Enzyme a une activité spécifique réduite

Champ d'application

ddNTP Loi de terminaisonADN Séquençage (Séquençage de génération) et

Méthode d'extension de la réaction de pyrophosphatation SNP analyser

Contrôle qualité

Après des tests de contrôle de qualité rigoureux, ce produit garantit une activité et une pureté maximales.

Tampon de stockage enzymatique

Tris-HCl 20 mM (pH 8,0), KCl 100 mM, DTT 1 mM, EDTA 0,1 mM, Nonidet P40 à 0,5 %, Tween20 à 0,5 % et glycérol à 50 %.

Exemples d'applications

Les réactions suivantes sont par example 50 μlnorme la PCRSystème, pour référence seulement. réel la PCRLes conditions doivent être optimisées en fonction du gabarit, des amorces, de la taille du fragment cible, afin de déterminer les meilleures conditions de réaction.

1)Appuyez sur le tableau pour formuler le système réactionnel

Partie du Groupe	volumepar μl	Concentration finale
Tampon PCR 10 x AM 1	5	1 ×
dNTP(2,0 mM) et	5	0,2 mM
Amorces F(10 μM) et	1.5	0,3 μM
AmorcesR(10 μM) et	1.5	0,3 μM
Modèle	Variable*	/
KlenTaq-SEnzymes de séquençage (5U/μl) et	0.5	2.5U
ddH2O	Varable	/
Volume total	50	/

* paramètres de dosage de l'ADN modèle (50 μl système réactionnel):

Génome humainDNA100-1000 ng ; ADN génomique microbien 10 - 100 ng;Le produit PCR agace le Kanyon de manière caractéristique; 1ng - 10%; ADN plasmique 5-30 ng ; ADNc de la réaction RT 1-5 μl.

2)La réaction est effectuée dans les conditions suivantes,

95℃	2 à 5 min
95℃	15 secondes	25-35 cycles
55 à 72℃	20 secondes
72℃	1kb/min
72℃	5 minutes

3)Détection électrophorétique sur gel d'agarosela PCR Produit, ou opérations ultérieures à des fins expérimentales.

Précautions1.PCR Condition et type sauvage Taq ADN Polymérase similaire à spécifique ADN Les réactions de séquençage peuvent nécessiter une optimisation.2. La capacité d'amplification de cette Enzyme est plus sauvage Taq DNA Une diminution de la polymérase,PCR Rendement réduit, non recommandé pour une utilisation régulière PCR- Oui.3. Non disponible pour Taqman Méthode de la sonde q-PCR- Oui.

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