Kit d'inspection rapide vert malachite / carte en papier

Principe de détection

La carte de détection rapide vert de malachite applique le principe de l'immunochromatographie inhibitrice compétitive, le vert de malachite dans l'échantillon se lie à un anticorps monoclonal spécifique marqué à l'or colloïdal au cours du flux, inhibant la liaison de l'anticorps et du couplage vert de Malachite - BSA sur la ligne de détection de la membrane NC (ligne T), ce qui entraîne un changement de couleur de la ligne de détection.

Prélèvement et pré - traitement des échantillons

Au cours de l'expérience, le marquage avec un stylo marqueur rouge, le stylo marqueur noir contient du violet cristallin, causera la contamination de l'expérience poisson, crevette méthode de traitement pré - échantillon:

(1) homogénéiser l'échantillon de tissu avec un homogénéisateur;

(2) peser 1,00,05 g d'homogénéité à 10 ml de nouveau tube de centrifugation en polystyrène, ajouter 1 mL d'eau désionisée, vortex 2 min, ajouter 100 l d'extrait vert de malachite 1, ajouter 1 bouteille d'extrait vert de malachite 2, vortex 2 min, plus de 3000 G, centrifuger à température ambiante (20 - 25 ° c) pendant 5 min;

(3) Prendre le surnageant 1ml de surnageant dans un tube de centrifugation en polystyrène neuf de 10 ml, ajouter 50 μl d'oxydant vert de malachite, vortex 15s, sécher sous un flux d'azote ou d'air de bain d'eau de 50 ~ 60 ℃;

(4) Ajouter 0,3 ml de solution de reconstitution de l'échantillon pour dissoudre par Vortex pendant 3 min, prendre 100 l pour l'analyse.

Étapes de fonctionnement de la carte de détection rapide vert malachite

(1) retirez le seau de réactif de l'emballage d'origine, retirez le nombre requis de réactifs microporeux et de cartes à essai après ouverture et marquez bien. Utilisez - le dès que possible dans les 60 minutes. Immédiatement après le retrait du réactif microporeux requis, couvrez le couvercle du seau de réactif pour éviter l'humidité.

(2) aspirer 100 L de la solution d'échantillon à examiner dans les micropuits avec une micropipette, aspirer lentement et bien mélanger avec le réactif dans les micropuits.

(3) après 3 min d'incubation à température ambiante (20 ~ 25 ℃), aspirer le mélange environ 100 µl goutte à goutte verticale dans le puits d'addition (puits s).

(4) le temps commence lorsque le liquide coule, la réaction est de 5 min, selon le résultat de la décision schématique, les autres décisions de temps ne sont pas valides.