Kit ELISA pour pyruvate kinase microbienne (PK)

Kit ELISA pour pyruvate kinase microbienne (PK)
Nom anglais: microbialpyruvatekinase (PK) ELISAKit
Marque: ruijiang
Numéro de l'article: RC - w2127s
Spécifications: 96T / 48T
Ce produit est destiné aux expériences scientifiques et ne convient pas à la clinique.
Ce kit est utilisé pour la détection quantitative in vitro du contenu dans le sérum, le plasma, les homogénats de tissus et les échantillons liquides associés.
Échantillons: sérum, plasma, liquide tissulaire, homogénat tissulaire, etc.
Tianjin ruigang Biotechnology Co., Ltd Kit ELISA principal, Elisa réactif, milieu de culture, sérum, anticorps, protéase, polypeptide

Principe: l'analyse immunologique est une méthode d'analyse des anticorps ou des antigènes à tester en utilisant le principe de reconnaissance et de liaison hautement sélective et hautement spécifique de l'anticorps spécifique avec l'antigène ou l'haptène, l'analyse immunoenzymatique liée à l'immunoadsorption (ci - après ELISA) est un type d'analyse immunologique qui se compose de trois parties: la reconnaissance immunitaire, la sortie du signal et le traitement des données.

Étape: l'immunoreconnaissance consiste à encapsuler des anticorps sur une plaque de 96 puits en polystyrène, puis à utiliser des anticorps pour reconnaître l'antigène à tester (généralement un Biomarqueur protéique de la maladie, un virus, une bactérie, etc.) et adsorber l'antigène sur la surface de la plaque de 96 puits à partir d'un liquide complexe à mesurer. Le signal de reconnaissance est ensuite émis directement ou indirectement avec des anticorps porteurs de Peroxidase de raifort (HRP), fluorescents ou radiomarqués. Après utilisation de la force du signal, le gradient de concentration de l'échantillon standard et d'autres informations sont calculées pour déterminer la concentration de l'antigène cible dans l'échantillon à mesurer.

Classification: selon la reconnaissance immunitaire et le mode de sortie du signal différents, Elisa peut être divisé en méthode sandwich à double anticorps, méthode de concurrence immunologique directe et méthode de concurrence immunologique non directe, etc. Parmi eux, la méthode sandwich à double anticorps est courante dans les applications commerciales.

Kit ELISA pour pyruvate kinase microbienne (PK)Précautions:

1. Tout le processus de fonctionnement est généralement traité avec un pistolet d'échappement, dans le processus de fonctionnement, l'aspiration du pistolet d'échappement à deux vitesses dans une vitesse, empêchera la création de bulles d'air, et l'opération doit garantir que la tête du pistolet doit être branchée à chaque étape, le choix de la tête du pistolet assortie est particulièrement important, la tête du pistolet est facile à tomber, affecte l'effet expérimental, en outre, chaque étape doit être favorable à la page de la tête du pistolet doit être plate, éviter que la tête du pistolet se desserre sans savoir.

2. Dans le processus de traitement des normes diluées, à commander sur le scrollomètre, de sorte que le mélange, mais le processus d'oscillation ne doit pas être trop long, pour éviter le phénomène de dégénérescence de la dégradation des protéines

La concentration diluée de l'anti - deux joue un rôle crucial dans l'effet de rendu des couleurs, chaque fois que vous choisissez un nouvel anti - deux ou que vous prenez un anti - deux chargé dans le réfrigérateur à - 80 degrés est de faire une pré - expérience à chaque fois, de définir différentes concentrations d'anti - Deux et le temps de rendu des couleurs, afin de déterminer les conditions correspondantes, afin de faire un travail de dépistage à grande échelle des cellules.

4. Le temps d'incubation ELISA des souches cellulaires homologues doit être cohérent, réduisant l'impact des variables indépendantes.

5. Divers anticorps sont conservés dans le réfrigérateur à - 80 degrés, assurez - vous de réduire le nombre de congélation et de dégel, la protéine est plus sensible, le nombre de congélation et de dégel, l'activité de la protéine sera réduite.

6. Assurez - vous de garantir le mélange lors de la dilution de l'échantillon, la pointe du pistolet soufflant le même nombre de fois sous le niveau liquide, ce qui peut empêcher l'apparition de bulles d'air.

Lors de l'analyse des données, il faut généralement au moins cinq points, sinon les données ne sont pas convaincantes.

8.96 plaque de puits après avoir pris l'échantillon, le couvercle est bien couvert, ajouter la dilution dpbs tôt pour éviter un temps trop long, la volatilisation de l'échantillon, la concentration n'est pas autorisée.
Disclaimer:
1. Le kit est pour l'usage de la recherche seulement, ne doit pas être utilisé dans des expériences cliniques ou des expériences humaines, sinon toutes les conséquences qui en découlent, sont à la charge de l'expérimentateur et la société n'est pas responsable.
2. Strictement selon les instructions, l'expérimentateur enfreint les instructions, les conséquences sont à la charge de l'expérimentateur.
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