Kit ELISA Microcystine Lr (MC - Lr)

Kit ELISA Microcystine Lr (MC - Lr)Précautions

1. Incuber strictement selon le temps et la température prescrits pour garantir des résultats précis. Tous les réactifs doivent atteindre la température ambiante de 20 - 25 ° C avant utilisation. Réfrigérer le réactif de conservation immédiatement après utilisation.

2. Un lavage incorrect de la plaque peut entraîner des résultats inexacts. Assurez - vous d'aspirer le liquide à l'intérieur des pores autant que possible avant d'ajouter le substrat. Ne laissez pas sécher les micropores pendant l'incubation.

3. Éliminez le liquide résiduel et l'empreinte de doigt sur le fond de la plaque, sinon cela affecte la valeur od.

4. Le liquide de rendu des couleurs du substrat doit être incolore ou de couleur très claire, le liquide de substrat qui est devenu bleu ne peut pas être utilisé.

5. Évitez la contamination croisée des réactifs et des spécimens afin d'éviter des résultats erronés.

6. Évitez l'exposition directe à la lumière forte pendant le stockage et l'incubation.

7. équilibrez à la température ambiante avant d'ouvrir le sac scellé pour condenser les gouttes imperméables sur les lattes froides.

8. Aucun réactif réactif ne peut entrer en contact avec le solvant de blanchiment ou les gaz intenses émis par le solvant de blanchiment. Tout ingrédient de blanchiment perturbe l'activité biologique des réactifs dans le kit.

9. Les produits périmés ne peuvent pas être utilisés.

10. Si la propagation de la maladie est possible, tous les échantillons doivent être bien gérés, les échantillons et les dispositifs de détection doivent être traités conformément aux procédures spécifiées.

Préparation des réactifs

Le kit doit être retiré de l'environnement réfrigéré et utilisable après l'équilibrage de la température ambiante.

Dilution du tampon de lavage 20x: l'eau distillée est diluée à 1: 20, soit 1 partie de tampon de lavage 20x plus 19 parties d'eau distillée.

Kit ELISA Microcystine Lr (MC - Lr)étapes de fonctionnement

1. Retirez les lattes nécessaires du sac de papier d'aluminium après 20 min d'équilibre de la température ambiante, les lattes restantes sont remises à 4 ° C hermétiquement avec un sac auto - scellé.

2. Placez le trou standard et le trou d'échantillon, chaque trou standard plus 50 μl de standard avec différentes concentrations;

3. Ajouter 50 μl de l'échantillon à tester dans le puits de l'échantillon; Les trous vides ne sont pas ajoutés.

4. À l'exception des puits vides, 100 μl d'anticorps de détection marqués à la peroxydase de raifort (HRP) ont été ajoutés dans chaque puits dans les puits standard et les puits d'échantillon, les puits réactionnels ont été fermés avec une membrane de plaque de scellement et incubés dans un bain - Marie à 37 ℃ ou un incubateur pendant 60 min.

5. Vider le liquide, le papier absorbant est tapoté sec, chaque trou est rempli de liquide de lavage (350 μl), laisser reposer pendant 1 min, jeter le liquide de lavage, le papier absorbant est tapoté sec, ainsi répéter le lavage de la plaque 5 fois (peut également laver la plaque à la machine).

6. Ajouter les substrats a, B 50 μl chacun par puits, 37 ℃ incuber à l'abri de la lumière pendant 15 min.

7. Ajouter 50 μl de liquide de terminaison par puits pendant 15 min, la valeur de do de chaque puits est déterminée à une longueur d'onde de 450 nm.

Calcul des résultats expérimentaux

Aux normes mesuréesLa valeur od est l'abscisse, la valeur de la concentration de l'étalon est l'ordonnée, la courbe standard est tracée sur le papier de coordonnées ou avec le logiciel associé et l'équation de régression linéaire est obtenue, la valeur od de l'échantillon est substituée à l'équation, la concentration de l'échantillon est calculée.