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Bloc B, parc culturel et technologique de hanqiao, ville technologique de Lingang, Songjiang, Shanghai
Shanghai Hengyuan biotechnologie Co., Ltd
Bloc B, parc culturel et technologique de hanqiao, ville technologique de Lingang, Songjiang, Shanghai
| Nom chinois | Kit adénosine désaminase de souris (ADA) - active |
| spécification | 48 genre |
| Référence | P-870-SH |
| prix | Le débat |
| Types d'échantillons | Sérum, plasma, homogénat de tissu, lysat cellulaire, surnageant de culture cellulaire, etc. |
| Gamme de détection | Voir les instructions pour plus de détails |
| Méthode de détection | Méthode colorimétrique |
| Période de cargaison | 3 - 5 jours |
| Mode d'emploi | Consultez notre commercial obtenir |
| Littérature | Consultez notre commercial obtenir |
Note Signification Pour:Toujours prendre avant la détermination officielle2 - 3Un échantillon avec de grandes différences attendues fait des prédictions
Diverses substances antioxydantes et Enzymes antioxydantes, etc., dans l'objet de détermination constituent le niveau antioxydant total. Dans la recherche biologique, médicale et pharmaceutique, il est fréquent de détecter divers fluides corporels tels que le plasma, le sérum, la salive, l'urine, les lysats tels que les cellules ou les tissus, les extraits de plantes ou d'herbes chinoises et divers antioxydants.(antioxydant)Capacité antioxydante totale de la solution.
DPPH· pour des radicaux libres stables , soluble dans le méthanol, l'éthanol et d'autres solvants polaires, dans515 nmIl y a une absorption maximale. VersDPPH· lorsque des antioxydants sont ajoutés à la solution, une réaction de décoloration se produit, de sorte que l'Absorbance disponible change etTroloxQuantifie le pouvoir antioxydant des substances antioxydantes en tant que système de contrôle.
Bain - Marie thermostatique, centrifugeuse cryogénique, étalon enzymatique,96 Plaques à trous et eau distillée.
Liquide d'extraction: liquide120 ml×1 Flacon, pré - refroidi avant utilisation.
Réactif 1: liquide45 ml×1 Bouteille, conservée à l'abri de la lumière.
(1) échantillons liquides tels que le sérum, le plasma, la salive ou l'urine
Plasma (peut être anticoagulé avec de l'héparine ou du citrate de sodium lors de la préparation, ne convient pasEDTAAnticoagulant)4℃,5000rpmCentrifugation10 minutesPrendre la mesure. Les échantillons de sérum, de salive ou d'urine sont utilisés directement pour le dosage et peuvent également-80℃ stockage de congélation (ne doit pas dépasser30 d), puis déterminée.
(2) échantillons d'organisation
Par qualité organisationnelle (g): volume de liquide extrait(mL)pour 1Pour:5 à 10Proportion (recommandé de prendre environ0.1gOrganisation, adhérer1 mlExtrait liquide) pour réaliser un homogénat de bain de glace, puis10000g,4℃ centrifugation10 minutesEnlever, placer sur la glace à mesurer.
(3) Échantillons de cellules
Par nombre de cellules (104 One): volume de liquide extrait (mL) pour500 ~ 1000Pour:1 Proportion (recommandé 500 Million de cellules ajoutées1 mlExtrait liquide), bain de glace Broyage par ultrasons (puissance200W, ultrasons3s, intervalle10 ans, répétitions 30 Sous);10000g,4℃ centrifugation10 minutesEnlever, placer sur la glace à mesurer.
1Préchauffage de l'étalon enzymatique30 minutes, régule la longueur d'onde à515 nm- Oui.
2La Table des opérations (dansEPRéaction dans le tube)
Tube vide |
Tube de détermination |
|
Liquide d'extraction (μL) et |
20 |
|
échantillons (μL) et |
20 |
|
Réactif un (μL) et |
380 |
380 |
Bien mélanger, température ambiante à l'abri de la réaction de la lumière 20 minutes, 取 200μLà 96 Détermination de la plaque de trou 515 nmValeur d'absorption lumineuse,△A=Avide- ADétermination | ||
Attention: le tube vide doit être déterminé une seule fois, siADéterminationMoins que 0.2, doit être détecté après dilution avec l'extrait.