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Bâtiment 1, 1er étage, 2900 nanhangang Road, Fengxian District, Shanghai
Shanghai Lian Tian biotechnologie Co., Ltd
Bâtiment 1, 1er étage, 2900 nanhangang Road, Fengxian District, Shanghai
Nom du produitSouris Interleukine 10 (il - 10) ELISA Kit
Préparation avant l'expérience ELISA
1 lisez attentivement les instructions
2 déterminez que le kit est dans la période de validité
3 déterminez par instructions que tous les réactifs sont complets (quantité, volume)
4 préparation de spécimens à normaliser, le volume de chaque spécimen doit être préparé (stocké) en quantités supérieures à 2 - 3 pores, essayez de le diviser pour la sauvegarde. Impossible d'expérimenter à court terme, attention à la conservation à basse température
5 préparez tous les éléments supplémentaires nécessaires à l'expérience, tels que les tubes à essai, les têtes d'aspiration, les pipettes, les centrifugeuses, etc.
6 déterminer la quantité de réactif nécessaire en fonction du nombre de spécimens testés
7 équilibrez les réactifs utilisés à température ambiante selon les instructions, formulez le réactif désiré
DIY veste méthode ELISA guide technique commun
8 sélectionnez un mono - et un multi - anticorps pour l'appariement lors de la sélection des anticorps; Si deux monomères sont sélectionnés, les anticorps des différents épitopes doivent être reconnus; Sélectionnez des paires d'anticorps de la même société.
9test ELISA afin de déterminer * Le signal et le fond bas Zui, les anticorps de capture (0,5 - 4 μg / ML) et les anticorps de détection (0,25 - 2 μg / ML) doivent être titrés l'un contre l'autre dans une pré - expérience. Dans le même temps, la dilution en série des étalons doit être incluse dans la gamme appropriée. On opère dans la gamme prévue classiquement par les instructions de réactifs.
10 formulation des étalons: pour chaque cytokine, il convient de lire attentivement les instructions, en prêtant attention aux détails de chaque lot. Avant d'utiliser les Cytokines, centrifuger momentanément les flacons de réactifs pour récupérer autant de Cytokines que possible. Les Cytokines lyophilisées sont redissoutes selon les détails de la notice de chaque lot.
11 la gamme linéaire de la courbe standard de l'antigène général à mesurer peut être effectuée en effectuant 8 dilutions de série 2x de 2000 pg / ML à 15 pg / ML pour les étalons. La sensibilité peut être augmentée dans certaines limites en utilisant les processus opérationnels ELISA standard, les kits d'amplification, les réactifs de troisième catégorie ou en modifiant les systèmes de Substrat enzymatique.
12 pour optimiser la sensibilité, il est recommandé d'incuber les étalons et les spécimens pendant la nuit.
13 si la peroxydase est utilisée comme système de rendu des couleurs, l'addition d'azinate de sodium dans les lotions et les dilutions, qui inhibe l'activité de la peroxydase, doit être strictement interdite.
14 lors de la détermination des antigènes dans les liquides mélangés, tels que le sérum, il est recommandé d'ajouter des IG incohérentes dans la dilution du spécimen.
La méthode ELISA est une nouvelle technique d'immunodiagnostic qui a été appliquée avec succès à l'immunodiagnostic de maladies infectieuses, parasitaires et non infectieuses causées par de nombreux micro - organismes pathogènes. Il a également été appliqué à la détermination quantitative des antigènes macromoléculaires et des antigènes de petites molécules, selon les résultats déjà utilisés, la méthode ELISA est considérée comme sensible, spécifique, simple, rapide, stable et facile à automatiser. Non seulement pour l'examen de spécimens cliniques, mais aussi pour les enquêtes séroépidémiologiques, car il est possible d'examiner des centaines, voire des milliers de spécimens en une journée. Cette méthode peut être utilisée non seulement pour déterminer les anticorps, mais aussi pour déterminer les antigènes circulants dans les fluides corporels, ce qui en fait également une bonne méthode de diagnostic précoce.
Méthodes de consultation et de commande des kits ELISA:
1. Vous pouvez appeler pour nous consulter et commander directement.
2. Vous pouvez cliquer sur "parler" au - dessus de cette page pour consulter et commander notre personnel en ligne.
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Souris Interleukine 10 (il - 10) ELISA Kit
Si l'expérience ne fonctionne pas bien, veuillez prendre des photos des résultats de rendu des couleurs à temps, conserver les lamelles utilisées et les réactifs inutilisés et les conserver correctement, puis contacter le support technique de notre société pour résoudre le problème pour vous. Vous pouvez également consulter les ressources suivantes:
Le problème est le suivant |
Causes possibles |
solution |
1: différence de courbe standard? |
1 aspiration et lavage insuffisants 2 pipetage non précis |
1 aspiration et lavage adéquats 2 vérifier et corriger la pipette |
2: faible précision? |
1 lavage insuffisant 2 malaxage inadéquat et absorption insuffisante des réactifs 3 réutilisation des têtes d'aspiration, des récipients et des membranes Imprécision d'addition |
1 bien mélanger et aspirer les réactifs 2 Utilisation d'un doseur pour remplacer une nouvelle tête d'aspiration, utiliser un nouveau récipient et un film de revêtement 3 vérifier et corriger la pipette |
3: faible valeur od? |
1 temps d'incubation incorrect 2 température d'incubation incorrecte 3 défaillance des marqueurs ou substrats enzymatiques 4 sans ajout de liquide de terminaison 5 temps de lecture dépassé |
1 garantir un temps d'incubation suffisant 2 réactifs à équilibrer à température ambiante et température d'incubation garantie 3 vérifiez en mélangeant les marqueurs enzymatiques et les substrats, la couleur doit apparaître rapidement 4 ajouter le liquide de terminaison en suivant les instructions procédure expérimentale 5 lecture dans le temps de lecture recommandé par les instructions |