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Shanghai luanxin biotechnologie Co., Ltd
Détection immunohistochimique multipleÉtapes expérimentales:
1. Trancheur de paraffine pour les spécimens enrobés tranche 3um
2. Feuille de cuisson par 60 ℃ pendant 1 heure
3. Xylène Ⅰ déparaffiné pendant 10 minutes
4. Déparaffinage du xylène II pendant 10 minutes
5. Gradient d'alcool réhydraté: alcool 100% pendant 5 minutes, alcool 100% pendant 5 minutes, alcool 95% pendant 5 minutes, alcool 80% pendant 5 minutes, rinçage à l'eau du robinet pendant 5 minutes
6. Effectuer la réparation de l'antigène: placer la tranche dans le solution de réparation de citrate de 0,1 mol / L et pH = 6,0, bain d'eau bouillante pendant 20 minutes, refroidissement naturel après arrêt du chauffage pendant 20 - 30 minutes
7. 3 fois avec du PBS 3 min, cercle de dessin au crayon de groupe, goutte à goutte avec de l'eau oxygénée, incuber 20 min
8. 3 fois 3 minutes avec du PBS, goutte à goutte avec du sérum occlusif pendant 1h
9. égoutter, ajouter goutte à goutte la concentration appropriée d'une boîte humide résistante à 4 ℃ incuber pendant la nuit
10. Laver une résistance avec du PBS 3 minutes × 5 fois
11. égoutter, ajouter goutte à goutte dans la boîte d'incubation à température ambiante diagent pour incuber pendant 1 heure (Notez diagent spp., 30min en été, 1h en hiver)
12. Lavage du bianc avec du PBS 3 min × 5 fois
13. égoutter, goutte à goutte DAB rendu des couleurs, l'eau se précipite
14. Noyaux teints à la thrombine 5min (la nouvelle configuration de thrombine dépend de la situation)
15. L'eau courante rince l'excès de thréonine, différencie dans le liquide de différenciation pendant 1 seconde
16. Rinçage à l'eau courante 5min
17. Gradient d'alcool réhydraté: 80% d'alcool pendant 5 minutes, 95% d'alcool pendant 5 minutes, 100% d'alcool pendant 5 minutes, 100% d'alcool pendant 5 minutes, xylène II transparent pendant 5 minutes, xylène II transparent pendant 5 minutes (si tout est transparent, peut être prolongé correctement)
18. Scellé avec de la gomme neutre
19. Inspection miroir