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N3-PEG35-CH2CH2Br, Petites molécules PEG

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Vue d'ensemble

N3-PEG35-CH2CH2Br, Le PEG à petite molécule est un dérivé de polyéthylène glycol (PEG) contenant un groupe azide (- n₃) et un groupe bromoéthyle (- ch₂ ch₂ BR). Il se compose d'une chaîne PEG de 35 unités d'éthylène glycol combinée à deux groupes actifs (Groupe Azido et Groupe bromoéthyle) pour une réactivité et une polyvalence élevées.

Détails du produit

Nom usuel:N3-PEG35-CH2CH2Br, Petites molécules PEG

Description

N3-PEG35-CH2CH2Br, Petites molécules PEGEst un dérivé de polyéthylène glycol (PEG) contenant un groupe azide (- n₃) et un groupe bromoéthyle (- ch₂ ch₂ BR). Il se compose d'une chaîne PEG de 35 unités d'éthylène glycol combinée à deux groupes actifs (Groupe Azido et Groupe bromoéthyle) pour une réactivité et une polyvalence élevées.


Structure moléculaire

  1. Groupe azide (- n₃)

    • Un groupe Azido est un groupe fonctionnel réactif couramment utilisé dans les réactions de « chimie clic», en particulier avec la triphénylphosphine (TPP) ou d'autres composés alcynylés.

    • Il est capable de réagir avec une grande variété de molécules et est largement utilisé pour le marquage biomoléculaire, la réticulation et les réactions de couplage.

  2. Chaîne peg35

    • Composé de 35 unités d'éthylène glycol, ce composé offre une bonne solubilité dans l'eau, une faible immunogénicité ainsi qu'une biocompatibilité.

    • La présence de chaînes PEG permet d'améliorer la stabilité de la molécule en solution aqueuse et de réduire la réponse immunitaire in vivo.

  3. Groupe bromoéthyle (– ch₂ ch₂ BR)

    • Le Groupe bromoéthyle est un groupe fonctionnel réactif plus commun qui peut réagir avec une variété de réactifs nucléophiles, particulièrement adapté pour les réactions de Substitution nucléophile avec des groupes Amine, Thiol.

    • Sa réactivité rend ce composé très utilisé dans le couplage moléculaire et la synthèse de macromolécules.


Propriétés principales

  1. Hydrophilie et solubilité dans l'eau

    • N₃- PEG35-CH ₂CH₂BrTrès bonne hydrophilie et solubilité dans l'eau grâce à la présence de chaînes PEG.

    • Le caractère hydrophile de la partie PEG contribue à la distribution et à la stabilité de la molécule dans l'organisme.

  2. Réactivité

    • Groupe azideTrès réactive, elle est particulièrement adaptée aux réactions chimiques Click avec la triphénylphosphine (TPP) ou des molécules contenant des groupes alcynyles.

    • Groupe bromoéthyleIl est nucléophile, capable de réagir avec des groupes Amine, Thiol, formant des liaisons covalentes stables.

  3. Biocompatibilité

    • La chaîne PEG offre une immunogénicité plus faible, ce qui donne au composé une meilleure biocompatibilité dans la délivrance de médicaments et les applications biomédicales.


Application

  1. Couplage moléculaire

    • Les groupes azidiques sont capables de réactions chimiques de clic avec des molécules alcynyles ou triphénylphosphines (TPP), largement utilisées pour le marquage et la modification de biomolécules telles que les protéines, les Peptides, les anticorps, etc.

    • Les groupes bromoéthyle peuvent réagir avec des réactifs nucléophiles tels que les groupes Amine, mercapto, etc., largement utilisés dans les réactions de couplage et de réticulation.

  2. Système de livraison de médicaments

    • Le composé peut servir de véhicule pharmaceutique et la chaîne PEG peut améliorer la solubilité dans l'eau et la stabilité du médicament tout en réduisant la réponse immunitaire dans le corps.

    • La réactivité des groupes bromoéthyle et Azido le rend approprié pour la délivrance ciblée et la libération contrôlée de médicaments.

  3. Retouche de surface et fonctionnalisation

    • Peut être utilisé comme surface pour modifier des nanoparticules, des microparticules ou d'autres Biomatériaux, améliorant leur biocompatibilité, leur stabilité et leur fonctionnalisation.

    • La réactivité des groupes Azido et bromoéthyle permet son utilisation dans la conception de matériaux multifonctionnels.

  4. Synthèse et réticulation de macromolécules

    • L'Association des groupes Azido et bromoéthyle permet d'utiliser ce composé pour construire des réseaux réticulés formant des polymères multifonctionnels ou des matériaux adaptés à diverses études chimiques et biologiques.


Conditions de réaction et purification

  1. Réaction de couplage

    • Groupe azide: généralement par réaction avec une molécule contenant un radical alcynyle ou triphénylphosphine, une réaction chimique de clic est réalisée, généralement dans un solvant organique tel que le DMSO.

    • Groupe bromoéthyle: des réactions de Substitution nucléophile peuvent se produire avec des groupes Amine, Thiol, souvent en utilisant des solvants organiques (par exemple DMF, DMSO) et des conditions alcalines appropriées.

  2. Méthode de purification

    • Une fois la réaction terminée, elle est souvent purifiée par des méthodes telles que la dialyse, la filtration sur gel ou la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), éliminant les réactifs et les sous - produits qui n'ont pas réagi.


Précautions de stockage et de fonctionnement

  1. Stockage

    • Le composé doit être stocké dans un endroit sec et frais, à l'abri des effets de la chaleur et de l'humidité.

    • Le Groupe bromoéthyle et le Groupe azide sont plus sensibles à l'air, à l'humidité et devraient éviter l'exposition à l'environnement humide.

  2. opération

    • Lors de la manipulation, il est recommandé de porter des équipements de protection appropriés, tels que des gants et des lunettes, pour éviter tout contact direct avec des agents chimiques.

    • En raison de la forte nucléophilie du Groupe bromoéthyle, il faut veiller à éviter les réactions avec des agents chimiques inappropriés.


Principaux avantages

  1. Polyvalence

    • L'Association d'un groupe Azido et d'un groupe bromoéthyle permet à ce composé d'être très réactif et capable de nombreuses réactions chimiques, adaptées à différentes stratégies de couplage et de réticulation.

  2. Bonne solubilité dans l'eau et biocompatibilité

    • La fraction PEG offre une bonne solubilité dans l'eau et une biocompatibilité, réduisant la réponse immunitaire et l'absorption cellulaire non spécifique.

  3. Haute réactivité

    • La présence d'un groupe Azido et d'un groupe bromoéthyle rend ce composé hautement réactif dans diverses réactions chimiques, adaptées aux réactions de clic - chimie, de couplage et de réticulation.


N₃- PEG35-CH ₂CH₂BrEst un dérivé de polyéthylène glycol fonctionnalisé avec une bonne solubilité dans l'eau, biocompatibilité et une grande réactivité chimique, largement utilisé dans des domaines tels que l'administration de médicaments, le couplage moléculaire, la modification de surface et la synthèse de macromolécules.

Pureté: 90% +

Emballage: en bouteille!

Lieu d'origine: Xi'an

Utilisation: recherche scientifique!

Spécifications: mg / G

Conseil chaleureux: utilisé uniquement pour la recherche scientifique, ne peut pas être utilisé pour l'expérimentation humaine!

À propos de nous: Xi'Anhui bio direction d'activité principale: Phospholipides synthétiques, dérivés polyéthylène glycol macromoléculaires, copolymères séquencés, nanoparticules paramagnétiques / superparamagnétiques, Nano - or et nanotiges d'or, colorants fluorescents dans le proche infrarouge, colorants fluorescents actifs, glucanes BSA et Streptavidine fluorescents, réticulants protéiques, dérivés PEG à petites molécules, produits chimiques Click, dendrimères, dérivés de Cyclodextrine, Ligands macrocycliques, points quantiques fluorescents, dérivés d'acide hyaluronique, Graphène ou oxyde de graphène, nanotubes de carbone, Fullers Ene et bien plus encore, tout en offrant de nombreux services de produits personnalisés!

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Les informations ci - dessus sont fournies par Kx, uniquement pour la recherche scientifique!