Kit d'acide nucléique Bacillus pestis (YP - PLA) (méthode fluorescente - PCR)

[nom du produit]

Nom commercial:Bacille de pesteKit d'acide nucléique (YP - PLA) (méthode fluorescente - PCR)

[spécifications d'emballage]25T/La boîte,50T/boîte

[principe d'inspection]Ce kit adopteTaqManFluorescence en temps réel par méthode de sondela PCRTechnique, selonBacille de peste(YP-PLA)Amorces spécifiques de conception génétique et sondes fluorescentes, avec fluorescencela PCRPaire techniqueBacille de peste(YP-PLA)Les acides nucléiques sont testés pour l'amplification in vitro pour le diagnostic clinique pathogène des agents infectieux suspects.

Notre gamme complète de kits de méthode de sonde fluorescente en temps réel (couvrant la détection des maladies aviaires, porcines, bovines et ovines et des agents pathogènes des animaux aquatiques), de précision et d'efficacité, de tests multiples (un, double, triple),MaintenantL'approvisionnement en marchandises accueille de nombreux nouveaux et anciens clientsConsultation etSélectionnez acheter.

[Composition des réactifs]

Description: les composants du kit avec différents numéros de lot ne sont pas interactifs

[conditions de stockage et date d'expiration]

-20℃± 5℃, conservation à l'abri de la lumière, transport, le nombre répété de gel et de dégel ne dépasse pas5 Temps, période de validité 12 Mois.

ABI7500, Agilent MX3000P / 3005PEt,LightCyclerEt,Bio-RadEt,EppendorfQuantification de fluorescence isosériela PCRDétecteur.

【Bacille de pesteKit d'acide nucléique (YP - PLA) (méthode fluorescente - PCR)Méthode d'utilisation]

1. Traitement des échantillons (zone de traitement des échantillons)

Extraction des acides nucléiques L'extraction des acides nucléiques est recommandée avec un réactif d'extraction ou de purification des acides nucléiques (méthode à billes magnétiques ou méthode à colonne centrifuge), suivez les instructions du réactif.

2. Formulation des réactifs (zone de préparation des réactifs)En fonction du nombre total d'échantillons à détecter, définissez ce qui est nécessairela PCRLe nombre de tubes de réaction est N(N=Nombre d'échantillons+1 Tube contrôle négatif+1 Contrôle positif du tube; Nombre de tubes de réaction par plein10 Portions, multi - Formulation1 part) et, chaque système réactionnel testé est formulé dans le tableau suivant:

Fractionner le liquide réactionnel d'essai bien mélangé à la PCRDans le tube de réaction,20 μL/Le tube.

3. Échantillonnage (zone de traitement des échantillons)Mettre les étapes 1 Acide nucléique extrait, contrôle de qualité positif, contrôle de qualité négatif5 μL, ajouter séparément dans le tube de réaction correspondant, couvrir le couvercle du tube, mélanger et centrifuger brièvement.

4. Amplification par PCR (région d'amplification d'acide nucléique)

2.1 placer le tube réactionnel à détecter en fluorescence quantificationla PCRÀ l'intérieur de la cuve de réaction de l'instrument;

2.2 placez le bon canal, l'information d'échantillon, le système de réaction est réglé sur25 μL; sélection du canal Fluorescent: Canal de détection (reporter teinture) etFAM, canaux de trempe (teinture Quencher) etAucun,ABIInstruments de série ne pas sélectionner ROXRéférence fluorescence, sélection AucunC'est bon.

2.3 paramètres de cycle recommandés:

5. Analyse des résultats

5.1 Établissement des conditions d'analyse des résultats(veuillez vous référer aux instructions d'utilisation de chaque instrument pour le réglage afin d'analyser ABI7500Exemples d'instruments)Sauvegarde automatique des résultats après la fin de la réaction, ajustée en fonction de l'image post - analyseValeur de référencede DémarrerValeur,FinValeurs et SeuilValeur (rootable par l'utilisateurS'adapter à la situation réelle,DémarrerLes valeurs peuvent être situées dans 3à15Et,FinLes valeurs peuvent être situées dans 5à20, de sorte que la ligne de seuil se trouve dans la phase exponentielle de la courbe d'amplification, contrôle de qualité négatifLa courbe d'amplification du pin est droite ou inférieure à la ligne de seuil), cliquez surAnalyserLes résultats des analyses sont obtenus automatiquement.

5.2 jugement des résultats

Positif: Canal de détectionCtValeur≤ 40Et la courbe a une courbe de croissance exponentielle évidente;

Négatif: aucun résultat de test d'échantillonCtValeur et sans courbe d'amplification spécifique;

Suspect: résultat de la détection de l'échantillon40<CtValeur≤45, il est recommandé de répéter la détection si le canal de détection est toujours40Valeur≤45Et la courbe a une croissance significativeCourbe, jugée positive, sinon négative.

5.3 normes de contrôle de la qualitéContrôle de qualité négatif: Aucune courbe d'amplification spécifique ou aucuneCtAffichage des valeurs; Contrôle de qualité positif: la courbe d'amplification a une période de croissance exponentielle significative et CtValeur≤ 32; les conditions ci - dessus doivent être remplies simultanément, sinon l'expérience est considérée comme invalide.

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