Carte de détection de l'antigène du virus syncytial RSV (méthode de l'or colloïdal)

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Carte de détection de l'antigène du virus syncytial RSV (méthode de l'or colloïdal)

Guangzhou Jianlun biotechnologie Co., Ltd

（Filiale en propriété exclusive de Guangzhou Jianlun: Guangzhou chuanlun Biological Products Co., Ltd)

Matériel fourni

Carte de détection: le paquet est lié par une membrane avec un anticorps spécifique de l'antigène anti - RSV murin et un anticorps de ligne de contrôle avec un conjugué d'anticorps anti - RSV murin et un conjugué d'anticorps de ligne de contrôle sur une carte de détection pliable. La membrane non détectée a une ligne bleue dans la région de la ligne de contrôle.

Pipette: une pipette de volume fixe (100 µl) est utilisée pour transférer les échantillons dans le dispositif de détection. Tubes correcteurs qui ne peuvent être fournis qu'avec binax ou qui peuvent transférer un volume d'échantillon de 100 μl.

Ecouvillons témoins positifs: le RSV inactivé est lié à sec aux écouvillons.

Ecouvillons de contrôle négatifs; Les streptocoques inactivés du Groupe a sont liés à sec à l'écouvillon.

Éluant en flacon pour écouvillons témoins: contient un volume (0,5 ML) D'éluant pour l'élution des écouvillons témoins. N'utilisez pas d'autres éluants.

Matériel non fourni

Horloge, chronomètre ou montre de course; Récipient de collecte de lotion nasale, moyen de transport.

Articles optionnels

Pack d'accessoires pour spécimens:

: ecouvillon en mousse stérile pour kit de détection d'antigène du virus respiratoire syncytial (méthode or colloïdal).

Flacon d'éluant pour échantillon écouvillonné:

Le flacon contient un volume d'éluant (0,5 ML) pour le traitement des échantillons d'écouvillons à tester.

Précautions

Pour le diagnostic in vitro.

Le dispositif de détection doit être scellé dans une feuille d'étain avant utilisation.

N'utilisez pas de kits périmés.

Ne pas mélanger les réactifs de différents kits de numéro de lot.

Le tampon d'échantillon blanc sur le dessus de la bande de détection contient des réactifs qui extraient l'antigène cible du virus, et pour garantir un bon fonctionnement en Z, l'échantillon est lentement ajouté au milieu du tampon lors de l'ajout afin que tous les échantillons soient adsorbés sur le tampon.

Les écouvillons témoins positifs pour le VRS ont été préparés avec des cellules de culture de tissus infectés par le VRS inactivé et ont ensuite été testés avec une procédure d'essai biologique. Respectez toutes les précautions lors de la détermination.

Des résultats inefficaces apparaissent lorsque le réactif incorporé dans la détection est insuffisant. Pour s'assurer qu'une quantité suffisante de volume est ajoutée, lors de l'application du contenu de la paille sur le tampon d'échantillon, assurez - vous que la partie inférieure de la pipette est remplie et qu'il n'y a pas de génération de bulles d'air. Si de l'air est présent, réabspirez le spécimen en pressant la boule d'aspiration dans la partie supérieure et en le retournant dans le récipient. Si nécessaire, passez à une nouvelle paille.

Lorsque vous testez un échantillon de lotion nasale, évitez la partie muqueuse lors de l'aspiration de l'échantillon. Si la paille est bouchée, de sorte que la tige inférieure ne se remplit pas, réabsorber l'échantillon en pressant la boule d'aspiration dans la partie supérieure pour le remettre dans le récipient et, si nécessaire, la remplacer par une nouvelle paille.

Le polyester, les fibres artificielles, la mousse et le coton ont tous des tiges facilement pliables et l'évaluation a révélé qu'ils peuvent tous être utilisés dans des kits de détection d'antigène du virus respiratoire syncytial (méthode de l'or colloïdal). Ne pas utiliser alginate de calcium nasal.

Toutes les pipettes et les flacons d'élution sont à usage unique et ne doivent pas être utilisés pour plusieurs échantillons.

Stockage et stabilité

Les kits sont conservés à température ambiante (59 - 86 ℉, 15 - 30 ℃) et les kits de détection de l'antigène du virus respiratoire syncytial (méthode de l'or colloïdal) sont stables jusqu'à la date d'expiration. Le délai d'expiration est indiqué dans l'emballage extérieur et à l'intérieur de la boîte.

Procédure d'essai

Retirez l'appareil de la feuille d'étain et placez - le à plat sur la table avant le test.

Insérez la tête de pipetage dans l'échantillon liquide et pressez l'aspiration à bille supérieure. Lorsque la tête de la pipette est remplie de liquide, relâchez la boule d'aspiration, ce qui aspirera le liquide dans la pipette. La partie inférieure de la pipette ne produit pas d'air.

Regardez les flèches sur l'appareil de détection pour trouver le tampon échantillon blanc et ajoutez lentement tout le liquide de la pipette (100 μl) au milieu du tampon échantillon en pressant la boule d'aspiration supérieure.

Démasquez immédiatement le revêtement adhésif de l'appareil de détection, fermez et scellez l'appareil et lisez le résultat dans la fenêtre à 15 minutes. Les résultats peuvent être inexacts plus tôt ou plus tard que 15 minutes.

Remarque: lors de la lecture des résultats, inclinez l'appareil si nécessaire pour réduire l'éblouissement.

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