Kit d'immunoanalyse enzymatique liée à l'ostéoprotectine (OPG) de lapin (ELISA)

Kit d'immunoanalyse enzymatique liée à l'ostéoprotectine (OPG) de lapin (ELISA)Précautions avant l'expérimentation:

1. Organisez le processus expérimental et nettoyez la table de travail avant le début de l'expérience.

Vérifiez les solutions de réactifs instables ou détériorées (comme la précipitation ou la décoloration) et ne remplacez jamais les réactifs existants par des réactifs portant des numéros de lot de production différents ou ne mélangez jamais les réactifs existants.

3. Évitez la production de mousse lors du mélange ou de la dissolution de la solution de protéines.

4. Notre division n'est responsable que du kit lui - même et n'est pas responsable de la consommation d'échantillons résultant de l'utilisation de ce kit. Les utilisateurs sont invités à tenir pleinement compte de la taille de l'échantillon nécessaire à l'expérience avant de l'expérimenter.

5. Suivez strictement les étapes du manuel d'instruction pour expérimenter, n'importe quelle étape est imparable (cela entraînera l'échec de l'expérience)

Kit d'immunoanalyse enzymatique liée à l'ostéoprotectine (OPG) de lapin (ELISA)Composition: (veuillez vous référer aux instructions pour la plage de détection)

Matériaux expérimentaux et formulation des réactifs:

1. Instruments et matériaux: étalon enzymatique (préchauffer 30 minutes avant utilisation), micro - injecteur, tête d'aspiration, eau distillée ou désionisée, papier filtre.

2. Dilution du tampon de lavage 20x: l'eau distillée est diluée à 1: 20, soit 1 partie de tampon de lavage 20x plus 19 parties d'eau distillée.

Collecte, traitement et conservation des échantillons:

[cell culture upclearing]: convient pour la détection des composants sécrétoires des cellules cultivées in vitro. Le surnageant cellulaire est collecté avec un tube stérile, centrifugé à 1000 x G pendant 15 minutes et le surnageant est collecté.

[sérum]: À température ambiante, le sang coagule naturellement, centrifuge à 1000 × g pendant 15 minutes, prélève le surnageant à mesurer.

[plasma]: l'EDTA ou le citrate de sodium doivent être choisis comme anticoagulant selon les besoins du spécimen, et après 10 - 20 minutes de repos après mélange, centrifuger à 1000 × g pendant 15 minutes, recueillir le surnageant.

: y compris l'ascite thoracique, le liquide céphalo - rachidien, les sécrétions, etc. Recueillir à l'aide d'un tube de centrifugation exempt de pyrogène et d'endotoxines, centrifuger à 1000 x G pendant 15 minutes et recueillir le surnageant.

[exigences relatives à l'échantillon]: l'échantillon ne peut contenir de nan3, car il inhibe l'activité (HRP) de la peroxydase du raifort.

[conservation de l'échantillon]: si l'échantillon ne peut pas être détecté immédiatement, il doit être divisé, conservé à - 80 ℃, éviter la congélation répétée. En cas de précipitation pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau. Dans la mesure du possible, ne pas utiliser de sang hémolytique ou hyperlipidique. Si le sérum contient un grand nombre de particules, centrifuger ou filtrer avant le test. Ne pas chauffer à 37 ° C ou plus pour décongeler. Il faut décongeler à température ambiante et s'assurer que l'échantillon est uniformément chargé en décongélation.