Système de tri cellulaire ultra - rapide Beckman Coulter moflo XDP | MoFlo XDPSystème de tri cellulaire ultra - rapideLes cellules dans des échantillons complexes peuvent être identifiées, triées, quantifiées et isolées, et une seule fois peut être effectuée simultanément sur une à quatre cellules spécifiques pour la purification par tri ultra - rapide, le tri monoclonal à haut débit ou la préparation de puces cellulaires. Les cellules triées peuvent être utilisées directement pour la culture, la transplantation, l'extraction d'acides nucléiques, l'amplification PCR unicellulaire ou l'hybridation in situ, etc., ce qui permet de poursuivre l'étude des gènes cellulaires, des protéines, des niveaux fonctionnels et des études différenciées entre les différentes cellules. La proportion de cellules de l'échantillon jetées dans le matériel est inférieure à 5%, ce qui garantit un taux de récupération élevé des cellules cibles dans l'échantillon et convient particulièrement aux études cellulaires à très faible teneur, telles que les cellules souches.
MoFlo XDPIl peut être utilisé pour détecter et trier toutes sortes de cellules eucaryotes et procaryotes, de cellules végétales, de micro - organismes, de plancton, etc. Conçu pour les chercheurs qui exigent des rendements élevés, la biosécurité et qui ont besoin d'un système d'analyse logicielle pratique. | | | | | | | |
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Moflo: une marque triée admirée par les scientifiques du monde entier
Moflo XDP reste fidèle à la lignée légendaire et renouvelle brillamment
En tant que système de tri en flux robuste pour le zui mondial d'aujourd'hui, moflozui a établi depuis longtemps l'étalon - or du tri en flux et a apporté une contribution exceptionnelle à la promotion de l'application du tri cellulaire dans la communauté scientifique, avec une réputation unique parmi les scientifiques du monde entier. En tant que génération de ce système, moflo XDP a de nouveau établi la norme d'or du 21ème siècle pour le tri en streaming, ouvrant la voie à une nouvelle tendance dans le tri en streaming.
Moflo XDP: appliquez des systèmes électroniques avancés et des logiciels d'automatisation pour créer des cœurs de calcul de signaux ultra - puissants, plus rapides
Le moflo XDP utilise pleinement les puissants systèmes électroniques de zui pour répondre aux exigences de vitesse élevée, de pureté élevée, de récupération élevée et de précision requises pour le tri en continu. L'application de plusieurs ADC haute vitesse de puissance de calcul augmente considérablement la densité d'échantillonnage des signaux de fluorescence, sa vitesse d'échantillonnage réelle sur Cellule peut dépasser de loin 100 000 / s, ne pas manquer un seul signal cellulaire, et est équipé d'un réglage et d'un système de stabilisation de tri vraiment entièrement automatique, ce qui rend le tri simple et facile et garantit la précision et la fiabilité. En outre, moflo XDP dédie un serveur haute performance pour traiter et convertir les signaux reçus, offrant une prise en charge matérielle puissante pour des vitesses ultra - rapides. Moflo XDP a commencé avec le cœur et a travaillé sans relâche pour créer une plate - forme de streaming de tri haut de gamme dans l'industrie, devenant une cible de rattrapage permanente pour les autres streaming de tri.
Moflo XDP: un design de tri unique qui se soucie vraiment des cellules
Moflo XDP: une plateforme pour les cellules rares et les applications haut de gamme
Statistiquement correct: les résultats expérimentaux de la science exigent une bonne précision et répétabilité. La précision peut être définie comme le fait que le signal résultant d'un flux est spécifique et correct, tandis que la répétabilité est démontrée statistiquement et que le coefficient de variation des résultats des données nécessitant des essais parallèles est contrôlé dans une certaine plage.
Ce tableau présente les résultats pour différentes proportions de cellules rares sous différents coefficients de variation pour la quantité totale de cellules requises à acquérir et à conserver.
Un. Applications de cellules rares
Après le marquage de cfse a été transplanté dans les souris receveuses par la veine caudale et les cellules spléniques des souris receveuses ont été extraites pour la détection des cellules transplantées. Au total, 22,93 millions de cellules ont été testées et il a été constaté que les cellules transplantées avaient été multipliées sur 6 générations. R7, r8, r9 sont des cellules transplantées de 5e, 4e et 3e génération, respectivement à environ un dixième de million.
Des cellules cd133 positives d'un contenu d'environ 1 / 100 000 ont été injectées directement par voie sous - cutanée chez des souris nues après tri pour des expériences tumorigènes.
II. Faible contenu, cellules d'expression continue simultanément à grande vitesse tri à quatre voies
Iii. Détection des cellules souches tumorales
Les cellules souches tumorales manquent souvent de marqueurs spécifiques et sont faibles, ce qui les rend difficiles à détecter. Par rapport aux cellules souches tumorales et aux cellules tumorales ordinaires, les membranes cellulaires contiennent une famille de protéines telles que ABC qui ont une fonction de pompage et sont un facteur déterminant dans la résistance tumorale et la récurrence, d'où l'importance pour l'étude des cellules souches tumorales.
En utilisant la fonction de pompage de ses membranes cellulaires, la coloration équilibrée des échantillons tumoraux avec le colorant actif de petite molécule hoechst33342 permet de détecter les cellules du Groupe latéral (SP, side population) moins colorées en raison du pompage de hoechst33342, qui sont des cellules souches tumorales. La coloration simultanée avec verapami, un inhibiteur de la protéine de pompe, peut voir une réduction significative ou une disparition totale de la proportion de cellules du Groupe latéral, ce qui peut confirmer la position des cellules sp. D'autres cellules souches, telles que les cellules souches mésenchymateuses, les cellules souches hématopoïétiques, les cellules souches nerveuses, diverses cellules souches adultes, etc., peuvent être criblées de cette manière. Le tri des populations de cellules sp et des populations de cellules non sp permet d'étudier des sujets majeurs dans les sciences de la vie tels que les différences d'expression des gènes et des protéines, les mécanismes pathogènes, le dépistage de médicaments, etc.
Iv. Tri par analyse chromosomique / spermatozoïde
Moflo / moflo XDP les fonctions de la résolution de signal de haute précision (flux liquide stable, faible bruit laser / système électronique / PMT / vitesse de calcul rapide) et des cellules de récolte hautement actives (bonne propreté du système) sont parfaitement représentées dans le tri des chromosomes et des spermatozoïdes. L'insémination artificielle pour le tri du sperme bovin pour la production de petites vaches présente de grands avantages économiques dans l'élevage, moflo / moflo XDP est actuellement * Le cytomètre de flux de tri qui peut effectuer cette application, 30 moflo fonctionnent jour et nuit dans le pays pour le tri commercial.
La différence de contenu d'ADN entre les différents Chromosomes est si faible qu'un colorant d'ADN ordinaire ne peut pas distinguer exactement 23 paires de chromosomes. L'ADN des Chromosomes a été coloré séparément à l'aide de Hoechst 33258 excité par un laser ultraviolet à haute puissance de 355 nm et Ca3 excité par un laser à haute puissance de 458 nm. Les différents Chromosomes ont été séparés en raison de leurs proportions variables de paires de bases G - C / a - t, et un tri de haute pureté peut être effectué après avoir sélectionné l'un des Chromosomes pour placer la porte. Le tri d'analyse de chromosome peut être appliqué dans la Fish de haute précision, le déplacement de Chromosome, la localisation de gène, la détermination de séquence de Chromosome, l'analyse de protéine relative de Chromosome, etc. |
Caractéristiques du moflo XDP:
L'application de systèmes électroniques avancés et de logiciels d'automatisation pour créer un système de traitement électronique ultra - puissant et atteindre un taux d'acquisition de signal rapide.
Excitation dans l'air, l'étalon - or du tri de flux.
Tri à quatre voies, plusieurs modes de tri, collecte de plaques à 6 - 1536 puits disponible.
Plusieurs spécifications de buse, la conception unique garantit l'activité cellulaire, se soucient vraiment des cellules.
Plate - forme pour les cellules rares et les applications haut de gamme, bras droit de la recherche sur les cellules souches. |
Paramètres techniques d'analyse cellulaire du système de tri ultra - rapide moflo XDP:
Capacité de vitesse d'acquisition: > 100 000 cellules / S (à n'importe quel nombre de fluorescence et de compensation).
Capacité de vitesse de tri: > 70 000 cellules / S (à n'importe quel nombre de fluorescence et de compensation).
Pureté de tri: > 99% (à toute vitesse).
Voie de tri: 4 voies, peut recevoir des tubes centrifuges de 0,2 à 50 ML.
Tri Clonal: 6 - 1536 microplaques, lamelles ou matrice de spécifications arbitraires du client, la même plaque de puits et lamelles peuvent être multiplexées pour trier différentes cellules.
Récupération: 100% distribution poisson.
Sensibilité à la fluorescence: FITC < 100 mesf, PE < 50 mesf.
Fréquence de commotion des gouttelettes: 200 kHz (200 000 gouttelettes / seconde au - dessus de zui).
Vitesse de traitement du processeur de signal (ADC): 100 MHz (fréquence d'échantillonnage de 0,01 µsec).
Processeur de signal (ADC): 2.
Précision d'impulsion de signal: 32bit (232,Soit 4294967296).
Gamme de lignes fluorescentes: 5 seuils logarithmiques.
Quantité d'informations cellulaires acquises et stockées en une seule fois: 1 milliard de cellules.
Nombre de signaux: 2 x lumière diffusée, jusqu'à 21 x fluorescence.
Type de signal: chaque Fluorescence peut collecter 5 signaux simultanément (height, width, Area, log height, log Area).
Lignes d'excitation laser: 3, chacune peut réaliser 3 colinéaires laser (colinéaire laser en option).
Configuration laser (facultatif): 488 nm, 200 MW solide; 405 nm, 50 MW de solide;
635 nm, diode de 25 MW; 355 nm, 100 MW UV solide;
640 nm, 100 MW de solide; 561 nm, 100 MW de solide;
532 nm, 200 MW de solide; 460 nm, 500 MW de solide;
Diverses spécifications laser refroidi à l'eau Coherent et autres lasers clients.
Système de filtre: ensemble standard et Hoechst, dapi, Indo, APC / APC - Cy7, disponible en option avec armoire de sécurité bsli ou classe II.
Types de buses: 8 espèces, 50 µm - 200 µm.
Zui petite taille des particules résolues: < 0,2 µm.
Pression du système: 4 – 100psi.
Logiciel: Summit software version 5.2 ou supérieure, installation ouverte.
Méthode de compensation: 21 x 21 matrice complète compensation automatique, compensation hors ligne, affichage des coordonnées à double grossissement.
Système d'exploitation: MicrosoftTMWindowsTMXP Professional。
Plateformes de travail: serveurs ni et stations de travail Dell haute performance.
Principales utilisations de moflo XDP: identification, classification, quantification et isolement de cellules dans des échantillons complexes, permettant la purification par tri ultra - rapide, la distribution clonale à haut débit ou la préparation de puces cellulaires simultanément pour une à quatre cellules spécifiques. Les cellules triées peuvent être utilisées directement pour la culture, la transplantation, l'extraction d'acides nucléiques, l'amplification PCR unicellulaire ou l'hybridation in situ, etc., ce qui permet de poursuivre l'étude des gènes cellulaires, des protéines, des niveaux fonctionnels et des études différenciées entre les différentes cellules. Convient à toutes sortes de cellules eucaryotes et procaryotes, cellules végétales, micro - organismes, plancton, etc. |
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