Kit ELISA pour Isoenzyme de créatine kinase de rat MB (CK - MB)

Détection des espèces

Humains, souris, rats, lapins, porcs, bovins, moutons, poulets, canards, poissons, chevaux, plantes, etc.

Détection de cibles

Facteurs inflammatoires (Il - 6, TNF - alpha, IFN - gamma, etc.), hormones, biomarqueurs (CRP, VEGF, etc.), protéines de la voie de signalisation, marqueurs d'apoptose, marqueurs cardiovasculaires, etc.

Méthode de détection

Double anticorps One Step sandwich, droit de la concurrence, droit indirect

Spécifications du produit

48T / boîte, 96T / boîte

Types d'échantillons

Sérum, plasma, surnageant de culture cellulaire, homogénat de tissu, urine, ascite thoracique, liquide céphalo - rachidien, liquide de lavage, etc.

1. Sérum: les échantillons de sang total recueillis dans le tube de séparation du sérum sont laissés à température ambiante pendant 2 heures ou 4 ° C pendant la nuit, puis centrifugés à 1000 × g pendant 20 minutes, le surnageant est ok, ou le surnageant est placé à - 20 ° C ou - 80 ° C pour La conservation, mais la congélation et la dégel répétés doivent être évités.

2. Plasma: les spécimens sont prélevés avec de l'EDTA ou de l'héparine comme anticoagulant et centrifugés à 2 - 8 ℃ 1000 × g pendant 15 minutes dans les 30 minutes suivant la collecte, le surnageant est détectable ou le surnageant est placé à - 20 ℃ ou - 80 ℃ pour la conservation, mais la congélation répétée et la dégel doivent être évités.

Homogénat de tissus: rincer les tissus avec du PBS pré - refroidi (0,01 M, pH = 7,4) pour éliminer le sang résiduel (les globules rouges lysés dans l'homogénat peuvent affecter les résultats de la mesure) et briser le Jian de tissu après pesée. Tissu cisaillé avec le volume correspondant de PBS (généralement dans un rapport poids / volume de 1: 9, par exemple, un échantillon de tissu de 1 G correspond à 9 ml de PBS, le volume spécifique peut être ajusté de manière appropriée en fonction des besoins expérimentaux et bien documenté. Inhibiteur de protéase recommandé dans le PBS) Ajouter dans un homogénateur en verre, bien broyer sur la glace. Pour lyser davantage les cellules tissulaires, l'homogénat peut être soumis à une fragmentation par ultrasons ou à des dégel - gels répétés. Enfin, l'homogénat est centrifugé à 5000 × g pendant 5 ~ 10 minutes pour obtenir un test de nettoyage.

4.clearing de la culture cellulaire: s'il vous plaît centrifuger 1000 × g pendant 20 minutes, retirer le Clearing peut être détecté, ou mettre le Clearing à - 20 ℃ ou - 80 ℃ pour la conservation, mais devrait éviter la congélation et la dégel répétés.

5. Autres spécimens biologiques: centrifuger à 1000 × g pendant 20 minutes, les enlever et les détecter.

6. Apparence de l'échantillon: l'échantillon doit être clair et transparent, les matières en suspension doivent être enlevées par centrifugation.

7. Conservation de l'échantillon: après la collecte de l'échantillon, si le test effectué dans un délai de 1 semaine peut être conservé à 4 ℃, s'il ne peut pas être testé dans le temps, s'il vous plaît diviser en une seule quantité d'utilisation, conserver congelé à - 20 ℃ (test dans un mois), ou - 80 ℃ (test dans 6 mois), éviter la congélation répétée et la dégel, l'hémolyse des échantillons affectera le résultat du test final, donc les échantillons hémolytiques ne sont pas appropriés pour effectuer ce test.

8. Sérum: les échantillons de sang total recueillis dans les tubes de séparation du sérum sont laissés à température ambiante pendant 2 heures ou 4 ° C pendant la nuit, puis centrifugés à 1000 × g pendant 20 minutes, le surnageant est ok, ou le surnageant est conservé à - 20 ° C ou - 80 ° C, Mais la congélation et la dégel répétées doivent être évitées.

9. Plasma: les spécimens sont prélevés avec de l'EDTA ou de l'héparine comme anticoagulant et centrifugés à 2 - 8 ℃ 1000 × g pendant 15 minutes dans les 30 minutes suivant la collecte, le surnageant est détectable ou le surnageant est placé à - 20 ℃ ou - 80 ℃ pour la conservation, mais la congélation répétée et la dégel doivent être évités.

Homogénat tissulaire: rincer les tissus avec du PBS prérefroidi (0,01 M, pH = 7,4) pour éliminer le sang résiduel (les globules rouges lysés dans l'homogénat peuvent affecter les résultats de la mesure) et briser le Jian tissulaire après pesée. Tissu cisaillé avec le volume correspondant de PBS (généralement dans un rapport poids / volume de 1: 9, par exemple, un échantillon de tissu de 1 G correspond à 9 ml de PBS, le volume spécifique peut être ajusté de manière appropriée en fonction des besoins expérimentaux et bien documenté. Inhibiteur de protéase recommandé dans le PBS) Ajouter dans un homogénateur en verre, bien broyer sur la glace. Pour lyser davantage les cellules tissulaires, l'homogénat peut être soumis à une fragmentation par ultrasons ou à des dégel - gels répétés. Enfin, l'homogénat est centrifugé à 5000 × g pendant 5 ~ 10 minutes pour obtenir un test de nettoyage.

11.clearing de culture cellulaire: s'il vous plaît centrifuger 1000 × g pendant 20 minutes, enlever le Clearing peut être détecté, ou mettre le Clearing à - 20 ℃ ou - 80 ℃ pour la conservation, mais devrait éviter la congélation et la dégel répétés.

12. Autres spécimens biologiques: centrifuger à 1000 × g pendant 20 minutes, les enlever et les détecter.