Kit de détection de l'interleukine 11 (il - 11) chez le rat

Spécifications:96T/48T

Utilisation du produit:Test scientifique uniquement, ne doit pas être utilisé en clinique

Services de la société:ELISAKits de réactifs Détection de substitution gratuite

Types d'échantillons testés: sérum, plasma, urine, homogénat de tissu, surnageant cellulaire, liquide de lavage, selles, etc.

Créatures d'ondes de forceLes genres d'approvisionnement sont: rat, souris, cobaye, lapin, chien, singe, cochon - vache - mouton, poulet - canard - oie, plante, poisson, insecte ELISA Kit, etc.

Kit de détection de l'interleukine 11 (il - 11) chez le rat

Principes d'essai du kit Interleukine 11 (il - 11) pour ratPour:
Le kit d'interleukine 11 de rat (il - 11) est une expérience d'immuno - adsorption enzymatique (ELISA) par la méthode sandwich en phase solide. Une norme de concentration connue de la substance à tester, un échantillon de concentration inconnue est ajouté à l'intérieur d'une plaque enzymatique microporeuse pour la détection. La substance à tester et les anticorps marqués à la biotine sont d'abord incubés simultanément. Après lavage, le HRP marqué à l'avidine est ajouté. Après incubation et lavage, les conjugués enzymatiques non liés sont éliminés, puis les substrats a, B sont ajoutés, agissant simultanément avec les conjugués enzymatiques. Produire des couleurs. La profondeur de la couleur et la concentration de la substance à mesurer dans l'échantillon sont proportionnelles.

Interleukine 11 de rat (il - 11)Kit Kit contenu du kit et sa formulation

Rat Interleukine 11 (il - 11) Kit matériel autonome
1) Eau distillée.
2）加样器： 5ul, 10ul, 50ul, 100ul, 200ul, 500ul, 1000ul.
3) oscillateur et agitateur magnétique, etc.

Sécurité du kit Interleukine 11 (il - 11) pour rat
1) Éviter tout contact direct avec le liquide de terminaison et les substrats a, B. Une fois en contact avec ces liquides, rincer à l'eau dès que possible.
2) ne mangez pas, ne buvez pas, ne fumez pas et n'utilisez pas de cosmétiques dans l'expérience.
3) ne pas aspirer par la bouche les ingrédients contenus dans le kit.

Précautions d'emploi du kit Interleukine 11 (il - 11) pour rat
1) le réactif doit être stocké selon les instructions de l'étiquette et ramené à la température ambiante avant utilisation. Les standards après dilution doivent être jetés et ne peuvent pas être conservés.
2) Les lattes non utilisées dans l'expérience doivent être immédiatement remises dans le sac d'emballage, scellées et conservées afin de ne pas se détériorer.
3) les autres réactifs non utilisés doivent être emballés ou bien couverts. Ne pas mélanger les réactifs avec des numéros de lot différents. Utiliser avant conservation.
4) utilisez une tête d'aspiration à usage unique pour éviter la contamination croisée, évitez d'utiliser un doseur avec une partie métallique lors de l'aspiration du liquide de terminaison et du liquide de substrat a, B.
5) Configurez le liquide de lavage avec un récipient en plastique propre. Bien mélanger les différents composants et échantillons contenus dans la cartouche avant utilisation.
6) le lavage de la plaque de marquage enzymatique doit être bien tamponné à sec, ne mettez pas le papier absorbant directement dans le trou de réaction de marquage enzymatique pour absorber l'eau.
7) le substrat a doit être volatilisé et éviter l'ouverture prolongée du couvercle. Le substrat B est sensible à la lumière et évite une exposition prolongée à la lumière. Eviter le contact avec les mains, toxique. La valeur od doit être lue immédiatement après la fin de l'expérience.
8) l'ordre dans lequel les réactifs sont ajoutés doit être cohérent pour garantir le même temps d'incubation pour tous les puits de la plaque de réaction.
9) L'opération d'incubation est effectuée selon le temps indiqué dans les instructions, la quantité et l'ordre de l'addition.

Méthode de collecte, de traitement et de conservation des échantillons du kit d'interleukine 11 (il - 11) pour rat
1) sérum ----- Évitez toute stimulation cellulaire pendant l'opération. Utilisez des tubes à essai exempts de pyrogènes et d'endotoxines. Après la collecte du sang, le sérum et les globules rouges sont rapidement et soigneusement séparés par centrifugation à 1000 x G pendant 10 minutes.
2) plasma ----- EDTA, Citrate, plasma d'héparine peut être employé pour la détection. Les particules sont éliminées par centrifugation à 1000 x G pendant 30 minutes.
3) surnageant cellulaire - - - 1000 × G centrifuger pendant 10 minutes pour éliminer les particules et les polymères.
4) homogénat de tissu ----------- ajouter le tissu à la bonne quantité de solution saline physiologique pour écraser. 1000 × G centrifuger pendant 10 minutes, prendre le surnageant
5) Conservation ------- si l'échantillon n'est pas utilisé immédiatement, il doit être divisé en petites portions - 70 ℃ pour la conservation et éviter la congélation répétée. Dans la mesure du possible, n'utilisez pas de sang hémolytique ou hyperlipidique. Si le sérum contient un grand nombre de particules, centrifuger ou filtrer avant la détection. Ne pas chauffer à 37 ° C ou plus pour décongeler. Il faut décongeler à température ambiante et s'assurer que l'échantillon est uniformément chargé en décongélation.

Préparation du kit Interleukine 11 (il - 11) de rat
1) Standard: la série de dilutions de la norme doit être préparée au moment de l'expérience et ne peut pas être stockée. Mélanger les standards sous agitation avant dilution.
2) Dilution du tampon de lavage (50 x): 50 x dilution avec de l'eau distillée.

Étapes de fonctionnement du kit Interleukine 11 de rat (il - 11)
1) Bien mélanger tous les réactifs avant utilisation. Ne laissez pas le liquide produire beaucoup de mousse, afin de ne pas ajouter beaucoup de bulles lors de l'ajout, créant une erreur sur l'ajout.
2) décidez du nombre de lamelles nécessaires en fonction du nombre d'échantillons à tester plus le nombre de normes. Chaque standard et trou blanc est recommandé de faire un trou de perçage. Chaque échantillon est basé sur sa propre quantité, peut utiliser des pores poreux pour faire des pores poreux autant que possible. Les spécimens sont ajoutés à l'intérieur des puits de réaction après dilution 1: 1 avec une dilution de spécimen.
3) Ajouter 50 µl de l'étalon dilué dans le puits réactionnel, ajouter 50 µl de l'échantillon à tester dans le puits réactionnel. Ajouter immédiatement 50 µl d'anticorps marqués à la biotine. Couvrir la plaque de membrane, mélanger en agitant doucement et incuber à 37 ° C pendant 1 heure.
4) jeter le liquide à l'intérieur du trou, remplir chaque trou avec du liquide de lavage, osciller pendant 30 secondes, jeter le liquide de lavage, sécher avec du papier absorbant. Répétez cette opération 3 fois. Si vous lavez avec une machine à laver les plaques, augmentez le nombre de lavages une fois.
5) ajouter 80 µl de streptase d'affinité - hrp par puits, mélanger en agitant doucement et incuber à 37 ° C pendant 30 minutes.
6) jeter le liquide à l'intérieur du trou, remplir chaque trou avec du liquide de lavage, osciller pendant 30 secondes, jeter le liquide de lavage, sécher avec du papier absorbant. Répétez cette opération 3 fois. Si vous lavez avec une machine à laver les plaques, augmentez le nombre de lavages une fois.
7) Ajouter 50 µl chacun des substrats a, B par puits, mélanger en agitant doucement et incuber à 37 ℃ pendant 10 minutes. Évitez la lumière.
8) Retirez la plaque de l'enzyme, ajoutez rapidement 50 µl de liquide de terminaison, le résultat doit être déterminé immédiatement après l'ajout du liquide de terminaison.
9) Détermination de la valeur od de chaque trou à une longueur d'onde de 450 nm.