Kit de test ELISA pour la Cellulase du sol (cellulase)

Les kits ne doivent être utilisés que pour la recherche scientifique et non pour le diagnostic médical.

Kit de test ELISA pour la Cellulase du sol (cellulase)Notes opérationnelles:

1. Le kit est conservé à 2 - 8 ℃, utilisez la température de la Chambre avant pour équilibrer pendant 20 minutes. Le liquide de lavage concentré retiré du réfrigérateur aura une cristallisation, ce qui appartient au phénomène normal, le chauffage du bain - Marie permet de dissoudre le Wanquan cristallisé et de le réutiliser.

2. Les lattes qui ne sont pas utilisées dans l'expérience doivent être immédiatement remises dans le sac auto - scellé, scellé (séchage à basse température) pour la conservation.

3. Un étalon s0 de concentration 0 peut être considéré comme un témoin négatif ou vide; En suivant les instructions, l'échantillon a été dilué 5 fois et le résultat final multiplié par 5 est la concentration réelle de l'échantillon.

4. L'opération d'incubation est effectuée strictement selon le temps, la quantité de liquide et l'ordre indiqués dans les instructions.

5. Bien agiter tous les composants liquides avant utilisation.

Composition du kit:

Note: les concentrations des étalons (s0 - S5) sont dans l'ordre: 0, 10, 20, 40, 80, 160 ng / ML.

Kit de test ELISA pour la Cellulase du sol (cellulase)Préparation des réactifs:

Dilution du tampon de lavage 20x: l'eau distillée est diluée à 1: 20, soit 1 partie de tampon de lavage 20x plus 19 parties d'eau distillée.

Méthode de lavage des plaques:

1. Laver la plaque à la main: vider le liquide à l'intérieur du trou, remplir chaque trou avec du liquide de lavage, laisser reposer 1 min et vider le liquide à l'intérieur du trou, sécher sur le papier absorbant, laver la plaque 5 fois.

2. Machine de lavage automatique de plaque: injection de Lotion 350μl par puits, immersion 1min, laver la plaque 5 fois.

Étapes opérationnelles:

1. Retirez les lattes nécessaires du sac de papier d'aluminium après 20min d'équilibre de la température ambiante, les lattes restantes sont placées à 4 ℃ scellées avec un sac auto - scellé

2. Placez le trou standard et le trou d'échantillon, chaque trou standard plus la concentration différente du standard 50μl

3. Puits d'échantillon d'abord ajouter l'échantillon à tester 10 μl, puis yangbenxishiye40 μl; Trou vide non plus

4. À l'exception des trous blancs, 100 μl d'anticorps de détection marqués à la peroxydase de raifort (HRP) sont ajoutés par puits dans les puits standard et les puits d'échantillon, les trous de réaction sont fermés avec une membrane de plaque de scellement, 37 ℃ bain d'eau pot ou incubation dans un incubateur 60min

5. Jeter le liquide, le papier absorbant sèche, chaque trou est rempli de liquide de lavage, laisser reposer 1min, jeter le liquide de lavage, le papier absorbant sèche, ainsi répéter le lavage de la plaque 5 fois (peut également laver la plaque à la machine)

6. Ajouter substrats a, b chacun 50 μl par puits, 37 ℃ incuber à l'abri de la lumière pendant 15 min

7. Ajouter 50 μl de liquide de terminaison par puits, pendant 15 min, déterminer la valeur od de chaque puits à la longueur d'onde de 450 nm

Jugement des résultats:

Dessiner une courbe Standard: dans une feuille de calcul Excel, en abscisse pour la concentration standard et en ordonnée pour la valeur od correspondante, Dessinez une courbe de régression linéaire standard, en calculant les valeurs de concentration de chaque échantillon par équation de courbe.

Performance du kit:

1. Précision: régression linéaire du produit standard avec la valeur du coefficient de corrélation de la concentration attendue R, supérieure ou égale à 09900.

2. Sensibilité: la concentration de détection de zuidi est inférieure à 1,0 ng / ML.

Spécificité: pas de réaction croisée avec d'autres analogues structuraux solubles.

4. Répétabilité: le coefficient de variation intra - plaque et inter - plaque est inférieur à 15%.

5. Stockage: 2 - 8 ℃, protection contre la lumière et l'humidité.

6. Validité: 6 mois.

Disclaimer:

1. Le kit est pour l'usage de la recherche seulement, ne doit pas être utilisé dans des expériences cliniques ou des expériences humaines, sinon toutes les conséquences qui en découlent, sont à la charge de l'expérimentateur et la société n'est pas responsable.

2. Strictement selon les instructions, l'expérimentateur enfreint les instructions, les conséquences sont à la charge de l'expérimentateur.