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No.60 parc industriel Jingdong, ville de Sanming, Province du Fujian
Sanming et zhuzu Biotechnology Co., Ltd
No.60 parc industriel Jingdong, ville de Sanming, Province du Fujian
【Kit de coloration morphologique du sperme(méthode rapide PAP)Nom]
Cinq contrôles de sperme:Kit de coloration morphologique du sperme(méthode rapide PAP)

【Base de recherche et développement]
Plus la proportion de spermatozoïdes de forme normale dans le sperme est faible, plus les chances de fertilité sont faibles, et plus il y a de chances de fausse couche, de retard de croissance du fœtus, de mortinatalité; Les données des techniques de procréation assistée suggèrent que l'indice de déformation du sperme (SDI) est associé à la fécondation in vitro, qui diminue avec un SDI > 1,6; L'indice des anomalies multiples (mai) et l'indice des spermatozoïdes déformés (tzi) sont associés à la fécondation in vivo. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que: ≤ 4% des spermatozoïdes morphologiques normaux auront un effet visible sur la fertilité masculine.
[utilisation prévue]
Principalement utilisé pour la coloration morphologique du sperme humain, il est facile pour les médecins d'observer la forme normale du sperme sous un microscope et de calculer la proportion de spermatozoïdes défectueux, d'évaluer la qualité morphologique du sperme humain. Il peut également être utilisé pour d'autres examens morphologiques du sperme de mammifères.
[caractéristiques du réactif]Pas besoin d'instruments spéciaux, simple, rapide et précis.
【Principe d'inspection]
Cette méthode de coloration est la méthode de pasteurisation recommandée par l'OMS. Parce que les spermatozoïdes et les protéines à différents points isoélectriques à l'intérieur des cellules ont des charges différentes à la même acidité et peuvent se lier sélectivement aux colorants correspondants. Le noyau cellulaire est composé de substances acides, il a une forte affinité pour les colorants alcalins; Alors que le cytosol, au contraire, contient des substances alcalines et des colorants acides avec une plus grande affinité. Ce kit permet d'évaluer les caractéristiques morphologiques du sperme humain et peut également être utilisé pour d'autres examens morphologiques du sperme mammifère.
[Composition]Les matières premières pour la formulation des réactifs sont: la thréonine, l'Irène, l'acide phosphotungstique, le vert brillant, l'acide acétique glacial et l'alcool, etc.
|
spécification Partie du Groupe |
30ml× 6 bouteilles / boîte |
100 ml× 3 bouteilles / boîte |
250 ml× 3 bouteilles / boîte |
500 ml× 3 bouteilles / boîte |
Liquide de teintureA |
30ml× 2 bouteilles |
100 ml× 1 bouteille |
250 ml× 1 bouteille |
500 ml× 1 bouteille |
Liquide de teintureB |
30ml× 2 bouteilles |
100 ml× 1 bouteille |
250 ml× 1 bouteille |
500 ml× 1 bouteille |
Teinture C |
30ml× 2 bouteilles |
100 ml× 1 bouteille |
250 ml× 1 bouteille |
500 ml× 1 bouteille |
Mode d'emploi |
1part |
1part |
1part |
1part |
[demande d'échantillon]Spécimens de sperme frais après liquéfaction
【Méthode de fonctionnement]
1. Préparation des spécimens
(1) spécimens de sperme frais * spécimens de sperme liquéfiés ou stockés à - 20 ℃ température de reconstitution (température ambiante).
(2), le sperme doit être produit après lavage de la manière suivante: ① ajouter le sperme à l'intérieur du tube à essai0,5 mlEt saline physiologique10 ml, bien mélangé. ②2000TournerCentrifugation10 minutesRetirez la plupart du surnageant (répétez la procédure ①② si nécessaire). ③ agitez doucement le tube pour que la masse de spermatozoïdes après centrifugation soit suspendue dans le reste de l'eau salée, si la concentration de spermatozoïdes est trop élevée, la densité de spermatozoïdes est ajustée de manière appropriée dans l'eau salée physiologique.
2. Étapes de détection
(1) sur une lame propre, ajouter 1020μlLe sperme, et il est uniformément peint dans une zone d'échantillon circulaire, les lames peintes sont placées horizontalement et séchées naturellement dans l'air.
(2), le frottis séché est fixé dans une solution d'éthanol à 95% pendant 510 minutes.
(3) Mettre le frottis fixé dans la teinture a et laisser tremper pendant 5 minutes, laver à l'eau.
(4) immergez le frottis dans la teinture B pendant 5 à 10 secondes, après 2 lavages à l'eau, immergez - le dans de l'eau claire pendant 2 minutes.
(5) le frottis est immergé dans de l'éthanol à 95% pendant 2 minutes.
(6) Les frottis sont immergés dans le colorant C pendant 3 minutes et rincés 2 fois dans de l'éthanol à 95% (510 secondes chacun). L'huile de paraffine est ajoutée goutte à goutte après séchage (les spécimens doivent être scellés avec de la "gomme neutre" pour une conservation à long terme) et observée au microscope optique au moins200Un sperme, la classification compte la forme du sperme.
[résultats de teinture]
La zone du spermatozoïde est bleu pâle, la zone non - pariétale de la tête est bleu foncé et la queue du spermatozoïde est rouge.

[valeur de référence]
(1)OMSCritères de classification morphologique des spermatozoïdes spermatozoïdes normaux: tête Ovale (taille normale, rapport longueur / largeur)1.501.75Les limites du corps supérieur sont claires, le corps supérieur occupe la tête4070%), la tête, le cou, le milieu et la queue sont normaux.
(2) les spermatozoïdes défectueux sont classés comme suit:
Calcul de l'indicateur de défauts multiples du sperme: ① indice d'anomalies multiples (Indice d'anomalies multiples, MAI): moyenne du nombre de défauts par sperme anormal, toutes les malformations de la tête, du cou et de la queue étant comptées. ② indice de spermatozoïdes malformés (indice de tératozoospermie,TZI):TZIAvecMAISimilaire, la différence entre les deux estTZISeuls quatre défauts de chaque spermatozoïde ont été enregistrés: la tête, le cou, la queue et s'ils contenaient des gouttelettes cytoplasmiques résiduelles excessives, et non le nombre réel de défauts par spermatozoïde anormal. ③ indice de malformation du sperme(indice de déformation du sperme,SDI): le nombre de défauts divisé par le nombre total de spermatozoïdes (pas seulement le nombre de spermatozoïdes anormaux). L'indice peut enregistrer plusieurs anomalies de la tête du sperme, mais les défauts du cou et de la queue ne sont enregistrés qu'une seule fois.
La méthode de calcul de l'indicateur de défauts multiples du sperme est par example la suivante:
MAI |
TZI* (OMS 2010)norme) et |
SDI |
|||
Zui grande valeur |
4 |
3 |
|||
Dénominateur |
Sperme anormal |
Sperme anormal |
所有精子 |
||
(A) Nombre de spermatozoïdes comptés |
200 |
200 |
200 |
||
Sperme normal (N) et |
46 |
46 |
46 |
||
Sperme normal (% de) et |
23 |
23 |
23 |
||
(B) Nombre de spermatozoïdes présentant des défauts (200 à 46=154) et |
154 |
154 |
154 |
||
(1) Nombre de défauts de tête (MAI,SDI) ou nombre de défauts de tête ≥1Nombre de spermatozoïdes (TZI) et |
284 |
154 |
212 |
||
(2) Nombre de défauts du milieu (MAI) ou nombre de défauts du segment médian ≥1Nombre de spermatozoïdes (TZI,SDI) et |
54 |
52 |
52 |
||
(3) Nombre de défauts de la queue (MAI) ou nombre de défauts de la queue ≥1Nombre de spermatozoïdes (TZI,SDI) et |
54 |
46 |
46 |
||
(4) nombre excessif de spermatozoïdes restant dans les gouttelettes cytoplasmiques |
14 |
14 |
14 |
||
(C) etMAINombre total de défauts: (1) etLe +(2) etLe +(3) et=(C) et |
392 |
||||
(D) etTZIEt,SDINombre total de défauts: (1) etLe +(2) etLe +(3) etLe +(4) et=(D) et |
266 |
324 |
|||
Formule de calcul des indicateurs |
C/B |
D/B |
D/A |
||
Valeur de l'indicateur |
2.55 |
1.72 |
1.62 |
||
(3) Organisation mondiale de la santé (OMS) valeurs de référence normales recommandées:Sperme en forme normale>4%
【Précautions]
1、Un lavage insuffisant du sperme affectera l'observation au microscope.
2、Le sujet doit suivreOMSSpécifications techniques collecte de spécimens de sperme.
3Lors de la teinture en hiver, comme la température ambiante est basse, le temps de teinture du liquide de teinture a, du liquide de teinture C peut être prolongé de manière appropriée.
4Tous les échantillons de la personne examinée doivent être considérés comme des agents infectieux potentiels, les échantillons testés, les réactifs et les ustensiles doivent être traités comme des déchets médicaux pour éviter la pollution de l'environnement.
5Les kits de coloration du sperme sont des réactifs de diagnostic in vitro, les résultats des tests sont uniquement destinés à la référence clinique, la prise en charge clinique du patient doit être considérée conjointement avec ses symptômes / signes, ses antécédents médicaux, d'autres examens de laboratoire et la réponse au traitement.
[informations de base]
Numéro de certificat d'enregistrement du produit: labuanming Food Pharmaceutical Regulatory instrument (quasi) Word 2013 n ° 1400021
Norme de produit d'exécution: yzb / labuanming 0033 - 2013
Numéro de licence de l'entreprise de production d'instruments médicaux: Licence de production d'armes à feu Labuan Food No. 20110297
Spécifications d'emballage: 30ml × 6 bouteilles / boîte, 100ml × 3 bouteilles / boîte, 250ml × 3 bouteilles / boîte, 500ml × 3 bouteilles / boîte
Conditions de stockage et date d'expiration: kit 4 - 28℃Éviter la lumièreConservation, valable 12 mois.
[Appendice]
Facteurs affectant la fécondation du sperme ou l'infertilité masculine
1.Taux de mortalité des spermatozoïdes trop élevé
2.Taux élevé de malformations du sperme
3.Taux de maturation des spermatozoïdes trop bas
4.Anomalies chromosomiques du sperme
5.Trop peu de spermatozoïdes
6.Activité du sperme trop faible
7.Capacité de liquéfaction du sperme trop faible
Série de kits de test de médecine de la reproduction de Sanming hezhu Biotechnology Co., Ltd
1Kits de test ADN de sperme
2Kit de détection de fragments d'ADN de sperme
3, kits de détection de l'activité du sperme
4, kits de détection de la morphologie du sperme
5Kits de test de protéine nucléaire de sperme
Cinq tests combinés, diagnostiquer et analyser la fécondation et la fertilité du sperme, sans instrument, simple, rapide et précis,Infertilité - section infertilité* Protocole de diagnostic.