Kit ELISA sphingolipide humaine (SPH) en stock

Kit ELISA sphingolipide humaine (SPH) en stock

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Aperçu des tests ELISA Kit

ELISA (enzyme Linked immunosorption Response Analysis) est une technique expérimentale très sensible basée sur une réponse immunologique qui combine une réaction spécifique d'un antigène, anti - Ti, avec une catalyse efficace de l'enzyme sur le substrat. La réaction antigénique anti - Ti étant réalisée dans les puits d'un support en phase solide - plaque de microtitration en polyphénylzène, l'excès de réactif libre peut être éliminé par lavage après incubation de chaque réactif ajouté, garantissant ainsi la spécificité et la stabilité des résultats de test. Dans l'application pratique, il peut y avoir une variété d'étapes méthodologiques spécifiques à travers différentes conceptions. A savoir: méthode indirecte pour la détection d'anti - Ti, méthode sandwich bi - anti - TI pour la détection d'antigènes, méthode de compétition antigénique pour la détection d'antigènes ou d'haptènes de petites molécules, etc. À l'heure actuelle, nous offrons à nos clients la méthode ELISA Dual anti - Ti jacket et le service ELISA indirect.

Processus expérimental:

1. Préparation du réactif: tous les réactifs doivent atteindre la température ambiante avant utilisation, après utilisation, veuillez conserver le réactif immédiatement selon les instructions. Veuillez utiliser une tête d'aspiration jetable dans l'opération expérimentale pour éviter la contamination croisée.

Lors de l'échantillonnage ou de l'ajout de réactifs, veuillez noter que lors de l'aspiration de spécimens / étalons, de conjugués enzymatiques ou de substrats, l'intervalle de temps entre le yi - ème puits et le plus Hou - un puits d'échantillonnage, s'il est trop grand, entraînera un temps de "pré - incubation" différent, ce qui affectera clairement la précision et la répétabilité des mesures. Le temps d'échantillonnage unique (y compris les étalons et tous les échantillons) sera contrôlé en 10 minutes. Si le nombre de spécimens est élevé, une pipette à plusieurs canaux est recommandée pour l'échantillonnage.

3. Incubation: pour éviter l'évaporation de l'échantillon, placez la plaque de réaction dans une boîte fermée hermétiquement recouverte d'un chiffon humide lors de l'essai, la plaque de marquage enzymatique plus un couvercle ou un film pour éviter l'évaporation du liquide; L'opération suivante doit être effectuée dès que possible après le lavage de la plaque, en évitant à tout moment que la plaque enzymatique soit à l'état sec: en même temps, le temps d'incubation et la température donnés doivent être strictement respectés.

4. Lavage: le liquide de lavage résiduel dans le trou de réaction pendant le processus de lavage doit être bien séché sur le papier filtre, ne pas mettre le papier filtre directement dans le trou de réaction pour absorber l'eau, en même temps, vous devez éliminer le liquide résiduel et l'empreinte de doigt sur le fond de La plaque, éviter d'affecter la lecture de l'étalon enzymatique le plus Hou.

Précautions d'utilisation du kit ELISA:

1) le réactif doit être stocké selon les instructions de l'étiquette et ramené à la température ambiante avant utilisation. Les standards après dilution doivent être jetés et ne peuvent pas être conservés.

2) Les lattes non utilisées dans l'expérience doivent être immédiatement remises dans le sac d'emballage, scellées et conservées afin de ne pas se détériorer.

3) les autres réactifs non utilisés doivent être emballés ou bien couverts. Ne pas mélanger les réactifs avec des numéros de lot différents. Utiliser avant conservation.

4) utilisez une tête d'aspiration à usage unique pour éviter la contamination croisée, évitez d'utiliser un doseur avec une partie métallique lors de l'aspiration du liquide de terminaison et du liquide de substrat a, B.

5) Configurez le liquide de lavage avec un récipient en plastique propre. Bien mélanger les différents composants et échantillons contenus dans la cartouche avant utilisation.

6) le lavage de la plaque de marquage enzymatique doit être bien tamponné à sec, ne mettez pas le papier absorbant directement dans le trou de réaction de marquage enzymatique pour absorber l'eau.

7) le substrat a doit être volatilisé et éviter l'ouverture prolongée du couvercle. Le substrat B est sensible à la lumière et évite une exposition prolongée à la lumière. Eviter le contact avec les mains, toxique. La valeur od doit être lue immédiatement après la fin de l'expérience.

8) l'ordre dans lequel les réactifs sont ajoutés doit être cohérent pour garantir le même temps d'incubation pour tous les puits de la plaque de réaction.

9) L'opération d'incubation est effectuée selon le temps indiqué dans les instructions, la quantité et l'ordre de l'addition.

Kit ELISA sphingolipide humaine (SPH) en stock

Méthode de collecte, de traitement et de conservation des échantillons du kit ELISA:

1) sérum ----- Évitez toute stimulation cellulaire pendant l'opération. Utilisez des tubes à essai exempts de pyrogènes et d'endotoxines. Après la collecte du sang, le sérum et les globules rouges sont rapidement et soigneusement séparés par centrifugation à 1000 x G pendant 10 minutes.

2) plasma ----- EDTA, Citrate, plasma d'héparine peut être employé pour la détection. Les particules sont éliminées par centrifugation à 1000 x G pendant 30 minutes.

3) surnageant cellulaire - - - 1000 × G centrifuger pendant 10 minutes pour éliminer les particules et les polymères.

4) homogénat de tissu ----------- ajouter le tissu à la bonne quantité de solution saline physiologique pour écraser. 1000 × G centrifuger pendant 10 minutes, prendre le surnageant

5) Conservation ------- si l'échantillon n'est pas utilisé immédiatement, il doit être divisé en petites portions - 70 ℃ pour la conservation et éviter la congélation répétée. Dans la mesure du possible, n'utilisez pas l'hémolyse. Si le sérum contient un grand nombre de particules, centrifuger ou filtrer avant la détection. Ne pas chauffer à 37 ° C ou plus pour décongeler.

Stockage et date d'expiration du kit:

Kits non ouverts: tous les réactifs sont conservés comme indiqué sur l'étiquette du flacon de réactif. Veuillez noter que dès que possible après réception du kit, veuillez conserver le liquide de lavage TMB, le liquide de terminaison à 4 ° C et les autres réactifs à - 20 ° c.

Kit après utilisation: le reste du réactif doit encore être conservé à la température indiquée sur l'étiquette du flacon de réactif, après ouverture de la plaque de marquage de l'enzyme pour ajouter le dessicant après le scellement et la conservation à - 20 ℃, éviter l'humidité.

Stabilité: il a été déterminé que les kits sont conservés à la température recommandée pendant leur durée de vie et que leur activité diminue de moins de 5%. Afin de réduire l'influence des facteurs externes sur les valeurs de détection avant et après la destruction du kit, les conditions environnementales du laboratoire doivent être aussi constantes que possible, en particulier la température, l'humidité et les conditions d'incubation dans le laboratoire. Ensuite, les opérations effectuées par le même expérimentateur peuvent réduire l'erreur humaine.

Clause de non-responsabilité

Les kits sont destinés à un usage expérimental uniquement et ne doivent pas être utilisés dans des expériences cliniques ou des expériences sur l'homme, sinon toutes les conséquences qui en découlent sont à la charge de l'expérimentateur et la société n'est pas responsable.

En suivant strictement les instructions, l'expérimentateur enfreint les instructions, les conséquences sont à la charge de l'expérimentateur.

[description]

Étant donné que les conditions actuelles et le niveau scientifique et technique ne permettent pas encore de procéder à une identification et à une analyse complètes de toutes les matières premières fournies par tous les fournisseurs, ce produit peut présenter certains risques techniques liés à la qualité.

2. Les résultats expérimentaux finaux sont étroitement liés à l'efficacité du réactif, aux opérations pertinentes de l'expérimentateur et à l'environnement expérimental à ce moment - là, assurez - vous de préparer une sauvegarde adéquate des spécimens.

3. Différents lots du même produit peuvent varier légèrement, tels que: limite de détection, sensibilité et temps de rendu des couleurs, etc., s'il vous plaît suivez les instructions dans le kit pour les opérations expérimentales, les instructions de la version électronique du site Web ne sont que des références.

4. Seule l'utilisation totale de ce kit de kit de kit de compagnon peut garantir l'effet de détection, ne peut pas mélanger les produits d'autres fabricants. Seul le strict respect des instructions expérimentales de ce kit donnera des résultats de détection.

5. La société n'est responsable que du kit lui - même, n'est pas responsable de la consommation d'échantillons causée par l'utilisation de ce kit, demandez à l'utilisateur de réserver suffisamment d'échantillons avant de les utiliser en tenant pleinement compte de la quantité d'utilisation possible de l'échantillon.

6. Les homogénats de tissus ou les extraits cellulaires préparés à l'aide de lysats chimiques peuvent fausser les résultats des expériences ELISA en raison de l'introduction de certaines substances chimiques.

7. Si l'échantillon est clair pour la culture cellulaire, en raison de plus de facteurs perturbateurs tels que: l'état des cellules, le nombre de cellules, le temps d'échantillonnage, etc., il peut y avoir des situations indétectables.

Certaines protéines naturelles ou recombinantes, y compris les protéines recombinantes procaryotes et eucaryotes, peuvent ne pas être détectées car elles ne correspondent pas aux anti - Ti détectés et aux anti - Ti captifs utilisés pour ce produit.

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