Tccs - Luc cellules cancéreuses de la vessie humaine - marqueur luciférase

NégociableMise à jour sur06/13

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Vue d'ensemble

Shanghai meixuan Biotechnology Co., Ltd. Est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la culture cellulaire et les services techniques, * La technologie pour escorter vos expériences. À l'heure actuelle, de nombreuses souches cellulaires et souches cellulaires résistantes sont disponibles, des prix préférentiels, une haute qualité après - vente, est la poursuite * d'un large éventail de clients, les chercheurs sont les bienvenus pour choisir et acheter.

Détails du produit

Caractéristiques:

Innocuité: toutes les cellules transfectées par des tumeurs et des virus sont considérées comme potentiellement dangereuses sur le plan biologique et doivent être manipulées à l'intérieur d'un banc de sécurité biologique secondaire, en prenant soin de la protection, tous les déchets liquides et les ustensiles qui ont été en contact avec ces cellules doivent être jetés après autoclavage. Après réception des cellules, sous miroir inversé*Le bien est dans4XObjectif) etObservez la croissance cellulaire entière.

(i) Si les cellules ne sont pas pleines, avec75%L'alcool pulvérise le flacon entier après la désinfection dans la table superbactérienne, opération strictement stérile, ouvre le flacon de culture cellulaire, aspire le liquide de culture, change10 mlLa culture est poursuivie après le liquide de culture frais.(deux) etSi les cellules sont pleines, la culture de passage peut être effectuée. Les étapes spécifiques sont les suivantes:

1. Jeter le liquide de culture, utiliserPBS(sans calcium,Ion magnésium) lavage1 - 2Une fois.

2. plus1 mlSucs digestifs (0,25% trypsine-0,53 mM EDTA), dans un flacon de culture, versez sur37℃ incubateur1 - 3Préchauffer pendant quelques minutes, puis retourner le flacon de culture10 à 30Après quelques secondes, observez la digestion des cellules au microscope inversé, si la plupart des cellules deviennent rondes, retournez rapidement à la table d'opération, tapotez quelques flacons de culture après avoir ajouté une petite quantité * de milieu pour terminer la digestion.

3. Presse6 à 8 ml/Ajouter * Le milieu de culture au flacon, aspirer la moitié en fouettant doucement et diviser dans un nouveau flacon de culture. Si cela n'est pas spécifiquement indiqué, après réception des cellules*Le passage secondaire est généralement un passage deux.

Précautions:

1Observer les cellules dans le loxoscope (4ou5XObjectif) etProcéder ci - dessous, sinon la densité de passage des cellules ne peut pas être évaluée avec précision. Voir la forme des cellules10Xou20XSous l'objectif.

2Le milieu de transport en bouteille ne peut pas être réutilisé,S'il vous plaît changer pour un nouveau milieu plus double anti, après la congélation des cellules,Aucun antibiotique ne peut être ajouté au milieu de culture.

3Certaines cellules ne sont pas fermement collées, telles que la découverte que les cellules collées ont excrété, peut être centrifugé après soufflage inoculé dans une nouvelle bouteille.

4Après réception des cellules, si vous trouvez des bouteilles de culture cassées, des déversements de liquide et des cellules contaminées, veuillez nous contacter à temps.

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