Tert - Butoxycarbonyl - hexadéca - polyéthylène glycol - hydroxy

Nom usuel:Tert - Butoxycarbonyl - hexadéca - polyéthylène glycol - hydroxy

Description

Tert - Butoxycarbonyl - hexadéca - polyéthylène glycol - hydroxy(t-Boc-PEG16-OH), est un dérivé typique de polyéthylène glycol (PEG) qui combine un Groupe protecteur tert - butoxycarbonyle (t - Boc) et un composé fonctionnel à seize unités éthylène glycol (peg16) avec une extrémité hydroxyle (- OH). Il a de nombreuses applications dans la modification biomoléculaire, la délivrance de médicaments et la chimie de synthèse, en particulier dans la synthèse des protéines, des peptides et la chimie des polymères.

Structure moléculaire

1. Groupe protecteur tert - butoxycarbonyle (t - Boc)

• Le tert - butoxycarbonyle (t - Boc) est un Groupe protecteur couramment utilisé pour protéger les fonctions réactives telles que les groupes amino (- nh₂) ou hydroxy (- OH) contre les réactions indésirables qui se produisent pendant la synthèse.

• Le Groupe t - Boc peut être facilement éliminé par des conditions acides, ce qui le rend idéal pour les opérations de protection et de déprotection pendant la synthèse.

2. Chaîne peg16

• Ce composé contient 16 motifs éthylène glycol (peg16) qui lui confèrent une bonne hydrophilie et biocompatibilité.

• La présence de chaînes PEG améliore considérablement la solubilité et la stabilité des molécules et peut réduire l'adsorption et l'immunogénicité des protéines, largement utilisées dans les systèmes de délivrance de médicaments et la recherche biomédicale.

3. Extrémité hydroxyle (- OH)

• L'extrémité hydroxyle est un groupe fonctionnel de ce composé capable de participer à d'autres réactions chimiques telles que des réactions d'Estérification, d'éthérification ou de couplage avec d'autres molécules.

Propriétés principales

1. Protection des groupes fonctionnels

• Le Groupe tert - butoxycarbonyle (t - Boc) protège les groupes Amino ou hydroxyle de la molécule contre leur participation à la réaction dans des conditions de réaction inappropriées, garantissant une sélectivité et une contrôlabilité élevées de la synthèse.

2. Bonne solubilité dans l'eau

• Grâce à l'introduction de la chaîne PEG, ce composé présente une meilleure solubilité dans l'eau et convient aux réactions en milieu aqueux, en particulier aux modifications biomoléculaires et aux systèmes d'administration de médicaments.

3. Biocompatibilité

• La longueur et la nature du peg16 permettent une bonne biocompatibilité du composé, ce qui réduit la réponse immunitaire et ne provoque pas de réponse immunitaire forte lorsqu'il est utilisé in vivo.

4. Ajustable

• Le Groupe t - Boc peut être facilement éliminé par des conditions acides telles que l'utilisation d'acide trifluoroacétique, etc., laissant une fonction hydroxyle (- OH) vive qui facilite les réactions chimiques ultérieures ou le couplage.

Application

1. Modification biomoléculaire

• Le t - Boc - peg16 - Oh peut être utilisé pour modifier des protéines, des peptides, de l'ADN ou d'autres biomolécules, notamment lors de synthèses nécessitant la protection de groupes fonctionnels.

• Le Groupe t - Boc assure une protection pendant la synthèse, assurant que d'autres réactions chimiques peuvent être effectuées dans des conditions contrôlées.

2. Système de livraison de médicaments

• La chaîne peg16 est capable d'améliorer la solubilité dans l'eau et la stabilité du composé, de réduire la dégradation du médicament dans le corps et, par conséquent, d'améliorer la biodisponibilité du médicament.

• Le composé peut être utilisé pour construire des systèmes de délivrance de médicaments ciblés qui relient les vecteurs de médicaments et les molécules ciblées ensemble.

3. Chimie de synthèse et chimie des polymères

• Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse de polymères, de molécules réticulées ou de composés multifonctionnels et joue notamment un rôle important dans la construction de matériaux multifonctionnels, de capteurs et de matériaux biomédicaux.

4. Réaction de réticulation

• La réactivité de l'extrémité hydroxyle permet à ce composé de réticuler avec d'autres molécules ou polymères, formant un réseau moléculaire plus complexe.

Conditions de réaction et purification

1. Réaction de déprotection t - Boc

• Les groupes t - Boc peuvent être éliminés dans des conditions acides et les réactifs de déprotection usuels comprennent l'acide trifluoroacétique (TFA) ou le chlorure d'hydrogène (HCl).

• La réaction de déprotection est généralement effectuée dans un solvant et l'élimination du Groupe protecteur conduit à l'extrémité hydroxyle (- OH) qui convient à d'autres réactions.

2. Réaction de synthèse

• Comme ce composé a une extrémité hydroxyle, des réactions telles que l'Estérification, l'éthérification, etc. peuvent se produire avec d'autres agents chimiques pour former de nouveaux composés fonctionnalisés.

• Dans le choix du solvant, les solvants tels que DMSO, DMF sont couramment utilisés, les conditions réactionnelles devant être adaptées en fonction de la nature du composé cible.

3. Méthode de purification

• Les réactifs et les sous - produits qui n'ont pas réagi peuvent être éliminés par des méthodes classiques de purification telles que la dialyse, la filtration sur gel, la chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse, etc.

Précautions de stockage et de fonctionnement

1. Stockage

• Le composé doit être stocké dans un endroit sec et frais, en évitant les températures élevées et l'humidité qui affectent sa stabilité.

• Il peut être placé à - 20 ° C pendant le stockage à long terme pour maintenir la stabilité.

2. opération

• Porter un équipement de protection approprié lors de l'opération et éviter tout contact direct avec des agents chimiques.

• Comme le Groupe t - Boc est sensible aux acides, il est important d'éviter une surexposition dans un environnement acide pendant la réaction.

Principaux avantages

1. Sélectivité des groupes protecteurs

• Le Groupe t - Boc protège efficacement les fonctions réactives, permettant un contrôle sélectif dans les réactions chimiques souhaitées.

2. Biocompatibilité

• L'introduction de la chaîne PEG assure une faible réponse immunitaire et une bonne biocompatibilité de ce composé dans l'organisme, adapté à l'administration de médicaments et à la modification biomoléculaire.

3. Haute réactivité et réglabilité

• L'extrémité hydroxyle de ce composé le rend hautement réactif et ajustable en synthèse chimique, ce qui facilite la fonctionnalisation ultérieure.

Tert - Butoxycarbonyl - hexadéca - polyéthylène glycol - hydroxyEst un dérivé de PEG avec un Groupe protecteur qui est largement utilisé dans la modification biomoléculaire, les systèmes de délivrance de médicaments et la synthèse chimique. Grâce à l'introduction de groupes protecteurs t - BOC, le processus réactionnel peut être contrôlé avec précision, garantissant une sélectivité et une modulabilité élevées, avec une valeur d'application importante.

Pureté: 90% +

Emballage: en bouteille!

Lieu d'origine: Xi'an

Utilisation: recherche scientifique!

Spécifications: mg / G

Conseil chaleureux: utilisé uniquement pour la recherche scientifique, ne peut pas être utilisé pour l'expérimentation humaine!

À propos de nous: Xi'Anhui bio direction d'activité principale: Phospholipides synthétiques, dérivés polyéthylène glycol macromoléculaires, copolymères séquencés, nanoparticules paramagnétiques / superparamagnétiques, Nano - or et nanotiges d'or, colorants fluorescents dans le proche infrarouge, colorants fluorescents actifs, glucanes BSA et Streptavidine fluorescents, réticulants protéiques, dérivés PEG à petites molécules, produits chimiques Click, dendrimères, dérivés de Cyclodextrine, Ligands macrocycliques, points quantiques fluorescents, dérivés d'acide hyaluronique, Graphène ou oxyde de graphène, nanotubes de carbone, Fullers Ene et bien plus encore, tout en offrant de nombreux services de produits personnalisés!

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Les informations ci - dessus sont fournies par Kx, uniquement pour la recherche scientifique!