Kit ELISA facteur de nécrose tumorale

Shanghai heartword Biotech Co., Ltd. Base de recherche et développement, détection précise, haute sensibilité! Kit ELISA pour facteur de nécrose tumorale canine développement de méthodes d'analyse biopharmaceutique validation de méthodes d'analyse kits ELISA de recherche scientifique de haute qualité, développement de kits de chimiluminescence et personnalisation uniquement à des fins de recherche scientifique et ne doivent pas être utilisés pour l'examen clinique.

　　Détection du langage cardiaque (Xinyu biodetect)

Le kit ELISA scientifique contient tous les réactifs et composants associés nécessaires à l'expérience ELISA. Conception de protocole simple et rapide et dosage optimisé des réactifs pour fournir des programmes d'analyse expérimentale ELISA aux chercheurs du monde entier.

Le kit contient tous les réactifs nécessaires à l'analyse, facile et pratique à utiliser; Les composants du kit sont expérimentalement optimisés pour assurer une plus grande sensibilité de détection

Nom du produit:Kit ELISA facteur de nécrose tumorale

Spécifications du produit: 96T / 48T amovible

Durée de conservation: 6 mois

Méthode de détection: immunoadsorption enzymatique

Espèces applicables: rat / souris / animal / plante, etc.

Principalement utilisé dans la recherche scientifique, il n'est pas utilisé pour le diagnostic clinique. Peut être utilisé pour détecter divers indicateurs.

Type d'échantillon: échantillons liquides de sérum, de plasma, de surnageant cellulaire, etc.

Méthode de stockage: le kit n'est pas démonté, 4 ℃ conservé. A été démonté, le standard - 20 ℃ conservé, l'autre 4 ℃ conservé.

Volume d'échantillon: 50 μl

　　Kit ELISA facteur de nécrose tumoraleTraitement des échantillons et exigences:

1. Sérum: les échantillons de sang total recueillis dans le tube de séparation du sérum sont laissés à température ambiante pendant 2 heures ou 4 ° C pendant la nuit, puis centrifugés à 1000 × g pendant 20 minutes, le surnageant est ok, ou le surnageant est placé à - 20 ° C ou - 80 ° C pour La conservation, mais la congélation et la dégel répétés doivent être évités.

2. Plasma: les spécimens sont prélevés avec de l'EDTA ou de l'héparine comme anticoagulant et centrifugés à 2 - 8 ℃ 1000 × g pendant 15 minutes dans les 30 minutes suivant la collecte, le surnageant est détectable ou le surnageant est placé à - 20 ℃ ou - 80 ℃ pour la conservation, mais la congélation répétée et la dégel doivent être évités.

Homogénat tissulaire: les tissus sont rincés avec du PBS pré - refroidi (0,01 M, pH = 7,4), le sang résiduel est éliminé (les globules rouges lysés dans l'homogénat affectent les résultats de la mesure) et après pesée, ils seront déchiquetés. Tissu cisaillé avec le volume correspondant de PBS (généralement dans un rapport poids / volume de 1: 9, par exemple, un échantillon de tissu de 1 G correspond à 9 ml de PBS, le volume spécifique peut être ajusté de manière appropriée en fonction des besoins expérimentaux et bien documenté. Inhibiteur de protéase recommandé dans le PBS) Ajouter dans un homogénateur en verre, bien broyer sur la glace. Pour lyser davantage les cellules tissulaires, l'homogénat peut être soumis à une fragmentation par ultrasons ou à des dégel - gels répétés. Enfin, l'homogénat est centrifugé à 5000 × g pendant 5 ~ 10 minutes pour obtenir un test de nettoyage.

4.clearing de la culture cellulaire: s'il vous plaît centrifuger 1000 × g pendant 20 minutes, retirer le Clearing peut être détecté, ou mettre le Clearing à - 20 ℃ ou - 80 ℃ pour la conservation, mais devrait éviter la congélation et la dégel répétés.

　　

　　Points opérationnels et précautions:

1. Lorsque vous mélangez des solutions de protéines, vous devez toujours éviter les cloques. Pour éviter la contamination croisée, la tête du pistolet de pipette doit être remplacée lorsque chaque étalon, échantillon et réactif est ajouté. De plus, chaque réactif doit être utilisé séparément avec le récipient.

2. Assurez - vous que le réactif est ajouté au trou de la plaque sans interruption. Pour assurer des résultats précis, un film de plaque bien scellé doit être collé pendant l'étape d'incubation.

3.lorsque vous utilisez un lave - plaque automatique, ajoutez une période d'immersion de 30 secondes après avoir ajouté le tampon de lavage, ou tournez la plaque de 180 degrés entre les étapes de lavage, ce qui peut améliorer la précision de la détermination.

L'agent de rendu des couleurs doit rester incolore jusqu'à ce qu'il soit ajouté à la plaque. Assurez - vous que l'agent de rendu des couleurs n'est pas exposé à la lumière. L'agent de rendu des couleurs doit changer d'incolore en bleu.

4. Le liquide de terminaison doit être ajouté à la plaque dans le même ordre que l'agent de rendu des couleurs. Après avoir ajouté le liquide de terminaison, la couleur formée dans les trous passera du bleu au jaune. Les pores verts indiquent que le liquide de terminaison n'est pas bien mélangé avec la solution de matrice.

5. Le liquide de terminaison fourni par ce kit est une solution diluée d'acide sulfurique qui a une certaine corrosivité et doit être manipulé avec prudence.

6. Certains ingrédients de ce kit contiennent des conservateurs qui peuvent provoquer des réactions allergiques cutanées, le masque doit être porté pour éviter l'inhalation de la brume.

7. L'agent de rendu des couleurs B peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires et doit être muni d'un masque pour éviter d'inhaler la brume.

8. Portez des gants de protection, des protecteurs des yeux et du visage. Lavez - vous les mains après le traitement.