I. que signifie radioimmunité?

L'immunité radiologique est Combinaison de deux techniques de « marquage radionucléide » et de « réponse immunitaire ».

²Immunité:Se réfère à l'utilisation entre l'antigène et l'anticorpsRéaction de liaison hautement spécifiqueTout comme une clé ne peut ouvrir qu'une seule serrure, un anticorps ne reconnaît et ne se lie généralement qu'à un antigène spécifique (à tester).

²Radiation:Fait référence à l'utilisation放射性同位素(comme l'iode que vous avez mentionné- 125) comme « marqueur» ou « étiquette» pour fournir un signal à la réponse immunitaire qui peut être détecté avec une sensibilité élevée.

En termes simples,L'immunoanalyse radiologique consiste à utiliser des substances radioactives lorsqueUn « marqueur lumineux» pour suivre et mesurer des quantités extrêmement faibles de substances cibles dans la réponse immunitaire.

Ses deux principales branches sont:

1. Radioimmunoanalyse: les antigènes sont marqués.

2. Analyse immunoradiologique: les anticorps sont marqués.

(la différence sera expliquée en détail plus tard)

II. Principe de fonctionnement de base: analyse de la combinaison compétitive

Prenons l'exemple de l'immunoanalyse radiologique classique, dont l'idée centrale est « compétition ».

Imaginez une scène:

²Un nombre fixe de"Seat": ajout dans le système réactionnel d'un nombre limité d'anticorps spécifiques (fixés sur la paroi du tube ou sur les particules) destinés au test.

²Deux sortes de« compétiteurs »:

²Quantité connue de« compétiteur étiqueté »: antigène étiqueté marqué avec un radio - isotope (par exemple i - 125) et de structure identique à celle de la substance à mesurer. C'est radioactif.

²Quantité inconnue de"Compétiteur sans étiquette": antigène réel à tester dans l'échantillon (comme une certaine hormone dans le sang du patient). Il n'est pas radioactif.

²Règles de concurrence: l'antigène marqué et l'antigène à tester se désengagent de manière compétitive d'un nombre limité d'anticorps« le siège ».

Logique clé (relation inverse):

²Si la concentration de l'antigène à tester est élevée dans l'échantillon, il"Voler" la plupart des sièges d'anticorps.

²Résultat: moins d'antigènes marqués peuvent se lier aux anticorps.

²Finalement, en mesurant l'intensité de la radioactivité liée à l'anticorps, la concentration de l'antigène à tester dans l'échantillon peut être extrapolée en sens inverse.

²Plus la radioactivité mesurée est forte, plus les antigènes marqués sont liés, ce qui signifie également que moins il y a d'antigènes à mesurer dans l'échantillon. Et vice versa.

Ce processus peut être visualisé avec l'image ci - dessous:

Iii. Étapes clés et rôle de l'équipement

1. Incubation et compétition:Les échantillons, les antigènes marqués, les anticorps sont mélangés et incubés dans certaines conditions pour permettre à la réaction compétitive de se dérouler adéquatement.

2. Séparation:C'est l'étape la plus cruciale. Une fois la réaction terminée, il est nécessaire dePartie liée à l'anticorps et non liée(libre)La partie deSéparé. Les méthodes de séparation couramment utilisées sont: centrifugation (utilisation de particules magnétiques enrobées d'anticorps ou d'un deuxième anticorps), adsorption, filtration, etc.

3. Mesure:Mettre la partie liée (ou la partie libre, généralement mesurer la partie liée) dansCompteur immunologique gammaAu milieu.

²L'instrument détecte les isotopes marqués (tels queI - 125) des rayons gamma émis et donnant le taux de comptage.

²Il existe une relation inverse entre l'intensité radioactive et la concentration de l'antigène à mesurer dans l'échantillon.

4. Quantitative:En mesurant simultanément une série de concentrations connues,Produits standard, peut dessiner unCourbe standard(en intensité radioactiveAxe Y, la concentration standard est l'axe X). La substitution de l'intensité radioactive mesurée par un échantillon inconnu dans la courbe permet de calculer sa concentration exacte.

Quatre,Différence entre ria et Irma

²RIA :Comme indiqué ci - dessus, l'antigène est marqué, le droit de la concurrence est appliqué. Convient pour la détection de petites molécules d'antigènes (p. ex., hormones, médicaments).

²IRMA :Marquage des anticorps, par une méthode non compétitive (ou« méthode sandwich »).

²En utilisant un excès d'anticorps marqués, directement"Capture" l'antigène dans l'échantillon pour former un complexe "anticorps - antigène - anticorps marqués".

²MesurerL'intensité radioactive mesurée est proportionnelle à la concentration de l'antigène à mesurer(plus il y a d'antigènes, plus il y a de complexes formés et plus il est radioactif).

²La sensibilité est généralement plus élevée et convient aux protéines macromoléculaires.

Résumé et signification

La quintessence du principe de la radioimmunoanalyse réside dans:

Utilisation de radionucléides pour fournir des signaux de détection ultra - haute sensibilité, en utilisant des antigènes- la liaison spécifique des anticorps permet une reconnaissance précise, puis, par compétition ou conception sandwich, la conversion de concentrations de molécules biologiques difficiles à mesurer en signaux radiophysiques qui peuvent être comptés avec précision.

DansAu milieu et à la fin du XXe siècle, il a été mesuré dans le sang, les fluides corporelsSubstances extrêmement traces(par exemple hormones, marqueurs tumoraux, antigènes viraux)Le standard or, sensibilité jusqu'àNiveau pick. Le compteur d'immunité Gamma que vous avez mentionné, c'est précisément le dispositif de mesure de base qui est né pour cela.

Bien que de nombreuses détections soient aujourd'hui plus sûres et plus rapidesMéthodes immunologiques non radiologiques(par exemple, chimiluminescence, immunité fluorescente) remplacé, mais le principe de la radio - immunité est la pierre angulaire de toutes les techniques modernes d'analyse quantitative de l'immunité, dont la conception reste profondément influencéeDomaine du diagnostic in vitro.

Pour des questions techniques sur le gamma Tech, veuillez consulter l'agent de Genesys Chine: Conseiller technique, Beijing Oriental rongtong Technology Development Co., Ltd