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Avantages et inconvénients des plaques de chromatographie en couche mince inversée
Date :2025-07-14Lire :0
Plaque de chromatographie en couche mince inverséeLes différentes longueurs de chaînes carbonées déterminent la haute et la basse proportion de phase aqueuse dans le système solvant dans lequel elles sont utilisées et leurs propriétés de rétention. Au fur et à mesure que la chaîne de carbone augmente, le temps de rétention augmente également progressivement.

Avantages:

1, bon effet de séparation: la capacité de séparation des composés pour la différence de polarité petite est meilleure que TLC en phase normale.

2, haute reproductibilité: forte stabilité de la phase fixe de la phase de liaison, petite différence entre les lots.

3, réutilisable: une partie de la plaque inversée peut être utilisée plusieurs fois après le nettoyage, réduisant ainsi les coûts.

Forte association avec HPLC: les conditions de séparation peuvent être transférées à la chromatographie liquide haute performance (HPLC), ce qui facilite le développement de la méthode.

局限性:

1, limité à la séparation des composés polaires: nécessite un traitement spécial pour être utilisé dans des conditions d'eau pure.

2, la dépendance à la température ambiante est élevée: les fluctuations de température peuvent affecter le temps de rétention et le degré de séparation.

Ce que cette société offrePlaque de chromatographie en couche mince inverséeCaractéristiques:

1, plaque de chromatographie en couche mince avec phase de liaison

2, la dépendance élevée des résultats d'essai à la température ambiante

3, le système de phase mobile contenant de l'eau peut être utilisé

4, comportement de séparation et chromatographie liquide comparés similaires

5, aucune réaction avec des substances instables

Notes opérationnelles:

1, qualité de la plaque TLC: Assurez - vous qu'il est sec et non pollué, évitez les rayures ou les bulles d'air.

Préparation de l'échantillon: la concentration doit être précise, la quantité d'échantillon supérieure est stable (généralement de quelques à quelques dizaines de microgrammes).

3, choix du solvant: ajustez la proportion de solvant en fonction de la polarité du composé pour éviter les interférences d'impuretés.

4, instrument de détection: utilisez une lampe UV de haute qualité ou un détecteur de fluorescence, régulièrement calibré.