Colonne chromatographique GCEst le composant central d'un chromatographe en phase gazeuse qui permet une séparation efficace d'échantillons complexes par différence d'interaction entre la phase stationnaire et la phase mobile (gaz porteur). Est composé d'un tube de colonne, d'une phase fixe et de deux joints d'extrémité. Le matériau du tube de la colonne affecte directement la résistance à la température et l'inertie chimique: la colonne de Shi Ying devient le matériau principal de la colonne capillaire en raison des caractéristiques de résistance à haute température, la température maximale d'utilisation peut atteindre 360 ℃; La colonne en acier inoxydable est alors Multi - utilisée pour remplir la colonne en raison de sa résistance à la compression et peut résister à des pressions de plusieurs centaines de PSI. La phase stationnaire est divisée en deux catégories de liquide stationnaire, le premier réalisant la séparation par enduction sur la paroi interne du capillaire ou sur la surface du support, et le second, tel que tamis moléculaire, alumine, etc., constituent directement une couche poreuse (colonne plot), adaptée à l'analyse de gaz permanent 9.
Colonne chromatographique GCEst le composant central du chromatographe en phase gazeuse, dont le rôle principal est de réaliser la séparation des différents composants de l'échantillon, fournissant la base pour la détection et l'analyse ultérieures. Plus précisément, son rôle peut être compris en détail de plusieurs façons:
1, séparation des composants du mélange
C'est la fonction la plus centrale de la colonne chromatographique. Lorsque l'échantillon est gazéifié, la phase stationnaire (liquide ou solide) à l'intérieur de la colonne interagit avec les différents composants de l'échantillon (Adsorption, dissolution, distribution, etc.) à mesure que le gaz porteur pénètre dans la colonne de chromatographie. En raison des différences dans les propriétés chimiques des différents composants (par exemple, la polarité, le point d'ébullition, la taille des molécules, etc.), les forces fortes et faibles entre eux et la phase stationnaire diffèrent, ce qui entraîne des vitesses de déplacement différentes dans la colonne de chromatographie - les composants avec des forces faibles se déplacent rapidement et sortent de la colonne de chromatographie en premier; Les composants qui exercent une forte force se déplacent lentement et sortent par la suite. Finalement, les composants initialement mélangés sont séparés un par un pour former des pics chromatographiques indépendants.
2, décider de l'efficacité de la séparation
La performance de la colonne de chromatographie affecte directement l'effet de séparation, et ses propres paramètres (tels que la longueur de la colonne, le diamètre intérieur, l'espèce de phase stationnaire, l'épaisseur du film, etc.) affectent considérablement l'efficacité de séparation:
Longueur de la colonne: généralement, plus la colonne est longue, mieux la séparation est efficace (les composants ont plus de temps pour agir avec la phase stationnaire), mais le temps d'analyse est également prolongé en conséquence.
Phases stationnaires: différentes phases stationnaires sont appropriées pour séparer différents types de composés (par exemple, les phases stationnaires polaires sont appropriées pour séparer les substances polaires et les phases stationnaires non polaires sont appropriées pour séparer les substances non polaires) et sont essentielles pour réaliser une séparation sélective.
Diamètre intérieur et épaisseur du film: les colonnes de chromatographie de plus petit diamètre intérieur sont plus efficaces pour la séparation et l'épaisseur du film affecte le temps de rétention des composants (plus le film est épais, plus la rétention est forte).
3, fournir des informations sur le temps de rétention
Dans les mêmes conditions chromatographiques (par exemple, débit de gaz porteur, température de colonne, type de phase stationnaire, etc.), le temps de rétention de chaque composant dans la colonne chromatographique (temps de passage de l'échantillon entrant à la colonne sortante) est relativement fixe, une caractéristique qui peut servir de base importante à l'analyse qualitative des composants - les types de composants inconnus peuvent être jugés à première vue en comparant le temps de rétention des pics chromatographiques dans un échantillon inconnu à celui des substances étalons connues.
4, adaptation aux différents besoins analytiques
Différents types de colonnes de chromatographie peuvent être sélectionnés en fonction de la nature de l'objet analysé (p. ex. point d'ébullition, Polarité, stabilité thermique, etc.) et des exigences expérimentales (p. ex. vitesse de séparation, sensibilité):
Colonne de remplissage: diamètre intérieur plus grand (généralement 2 - 4 mm), longueur de colonne plus courte (0,5 - 6 m), convient à la séparation de mélanges simples ou à l'analyse constante à moindre coût.
Colonne capillaire (ouverte): petit diamètre intérieur (0,1 - 0,53 mm), longue longueur de colonne (10 - 100 m), efficacité de séparation bien supérieure à celle de la colonne de remplissage, adaptée à la séparation et à l'analyse de traces de mélanges complexes tels que hydrocarbures pétroliers, polluants environnementaux, etc.