L'analyseur de balayage de cellules vivantes est un dispositif qui intègre plusieurs technologies avancées pour surveiller et analyser l'état et le comportement des cellules vivantes en temps réel. Voici une présentation spécifique de sa composition et de son fonctionnement:

I. composition de l'équipement

Système d'imagerie optique: avec une structure de microscope inversée, un condenseur à contraste de phase intégré, un objectif à ouverture numérique élevée et une caméra à haute sensibilité (par exemple, capteur CMOS / scmos), il prend en charge de nombreux modes d'imagerie tels que le champ clair, la différence de phase, la fluorescence et d'autres. Certains modèles sont équipés d'une technologie de résolution ultra (SIM / sted, par exemple) ou d'un module d'imagerie holographique permettant une résolution de niveau submicronique avec une reconstruction 3D sans marquage.

Module de commande automatique: comprend la commutation motorisée de l'objectif, la table de chargement motorisée (course jusqu'à 115 × 75 mm), le système de mise au point automatique (reconnaissance laser infrarouge lointain du plan focal) et l'interface de fonctionnement programmée pour prendre en charge les zones de balayage personnalisées, les intervalles de temps et l'imagerie continue de la plaque poreuse.

3. Unité de maintien de l'environnement: système de contrôle thermostatique et humide intégré (température ± 0,5 ℃, humidité ± 5% RH), adapté à l'environnement de l'incubateur co₂; Utiliser une conception à faible phototoxicité (p. ex. source fluorescente gr + diaphragme intelligent de champ de vision) pour réduire l'effet des observations prolongées sur l'activité cellulaire.

Logiciel d'analyse intelligent: l'algorithme d'IA intégré réalise des fonctions telles que le comptage cellulaire, l'analyse du degré de fusion, le calcul du taux de guérison des rayures et peut générer des courbes de croissance, des vidéos dynamiques et des graphiques statistiques. Les modèles d'apprentissage en profondeur aident également à identifier les phases du cycle cellulaire ou les caractéristiques apoptotiques.

II. Principe de fonctionnement

Imagerie optique et acquisition de signaux: excitation de la fluorescence à longueur d'onde spécifique (par exemple dapi / GFP / Texas red) par une source de lumière LED multicanaux, combinée à un filtre pour séparer le spectre d'émission et capturer des informations sur la morphologie cellulaire et le marquage moléculaire. La caméra haute vitesse enregistre des processus dynamiques à des vitesses allant jusqu'à 40 images / seconde, en conjonction avec le balayage hiérarchique de l'axe Z pour la reconstruction 3D.

Technologie de détection non invasive: certains appareils utilisent un réseau de microélectrodes pour détecter les changements d'impédance causés par l'attachement cellulaire, convertir l'activité physiologique en signaux électriques, quantifier le taux de prolifération et l'état de survie. Ces techniques permettent une surveillance continue sans coloration et sont adaptées à des scénarios tels que le contrôle de la qualité de l'amplification des cellules souches.

Gestion de processus 3.automation: le modèle expérimental prédéfini peut lancer la tâche de numérisation panoramique ou de photographie Time - lapse de la plaque perforée en un clic, le système étalonne automatiquement les paramètres d'exposition et suit la zone sélectionnée. La fonction de contrôle à distance permet de visualiser les données en temps réel via le réseau, réduisant ainsi le risque de contamination par intervention humaine.

4. Traitement et visualisation des données: l'image originale est débruitée, les contours unicellulaires sont extraits après segmentation, la zone de calcul, la trajectoire de migration et d'autres paramètres sont calculés. Les données de série chronologique génèrent des courbes dose - effet ou des graphiques de tendance de différenciation qui permettent une comparaison intuitive des résultats de dépistage des médicaments.