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zoe.wang2@thermofisher.com
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route xinjinqiao, no.27, bâtiment 6
Thermo Fisher Scientific consumables for chromatography
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Surepac bio 550 sec MDI révolutionne la technologie
Monodissperse (particules monodispersées):
Technologie homogène de particules de gel de silice Monodisperse de 3 µm, excellente distribution des tailles de pores, réduisant l'impact des effets de diffusion dans la séparation chromatographique.
Technologie inerte:
Technologie avancée d'enrobage de charge qui masque les sites d'échange d'ions, minimise la liaison non spécifique, matériel biologiquement inerte, tout en réduisant la liaison non spécifique, capable de compatibilité avec les détecteurs MS, CAD, mals, etc.
High - reproductivity (haute récurrence)
Contrôle précis du remplissage de la colonne de chromatographie, normes de libération de contrôle de qualité plus élevées, tout en garantissant un effet de colonne élevé, une excellente cohérence inter - lots est obtenue.
High - through (haut débit)
Les colonnes de 4,6 mm x 150 mm sont compatibles avec les systèmes HPLC et uhplc, ce qui permet de réaliser une analyse complète d'un échantillon en 7 minutes.

Innovation technologique - comparaison des résultats des différentes conditions de phase mobile pour l'analyse des protéines
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Technologie avancée d'enrobage de charge qui masque les sites d'échange d'ions et minimise la liaison non spécifique, colonne de chromatographie surepac bio 550 sec MDI en acier inoxydable biologiquement inerte qui réduit la liaison non spécifique de la protéine à la colonne de chromatographie, comme le montre la figure (1), l'effet de la modification de La concentration en sel sur la séparation de la protéine de 500 kDa à pH 6,8. Des concentrations élevées de chlorure de sodium augmentent légèrement la séparation des polymères des monomères, avec des concentrations de tampon comprises entre 20 et 50 mmol / L, et la séparation des polymères des pics principaux est peu différente. à 50 mmol / LNAH comme indiqué sur la figure (2)2PO4Comparaison de l'effet de l'addition de 0 à 15% d'acétonitrile dans différentes proportions sur la séparation d'un échantillon protéique dans un système NaCl (pH 6,8) + 300 mmol / L, cette expérience a révélé que la colonne chromatographique n'avait pratiquement pas d'adsorption hydrophobe sur cet échantillon et que le degré de séparation des polymères et des pics principaux et le rapport pic - pic - Vallée des polymères étaient optimaux dans le système sans acétonitrile ajouté. Les résultats expérimentaux illustrent la très faible Adsorption ionique et hydrophobe entre la colonne de chromatographie surepac bio550 sec MDI et cette protéine, permettant une bonne séparation des polymères et des protéines dans un système sans acétonitrile.
Comme le montre la figure (2) (3) (4) (5), la colonne de chromatographie surepac bio 550 sec MDI a obtenu une meilleure séparation de la protéine 500 kDa, de l'ARNm et des monomères et polymères aav9 en 15 minutes. L'adsorption ionique et l'adsorption hydrophobe entre l'échantillon et la colonne chromatographique sont faibles, dans un même système chromatographique en phase mobile, l'analyse des polymères et des monomères des trois catégories d'échantillons étant effectuée simultanément. Sous le système de phase liquide Vanquish Flex biocompatible, cette colonne de chromatographie sépare différents titres d'aav9 et aucun résidu n'est observé sous le détecteur UV et le détecteur de fluorescence.
Références:
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/088460
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/73405-157846A?SID=srch srp-73405-157846A
https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/43903-157831?SID=srch srp-43903-157831
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