Dans les expériences biologiques telles que la culture cellulaire, la purification des protéines, la détection couplée par chromatographie liquide et d'autres, l'oxygène dissous, le dioxyde de carbone et d'autres gaz dans le système expérimental, est une « source d'interférence invisible» qui entraîne des fluctuations des données expérimentales et une diminution de l'activité de l'échantillon.Dégazeur sous videGrâce à la technologie de dégazage à pression négative de précision, l'élimination des perturbations gazeuses à la racine devient un équipement clé pour améliorer la stabilité des expériences biologiques, dont le rôle central peut être résumé en trois dimensions principales.
Première Astuce: enlever le gaz dissous, éviter la perte d'activité de l'échantillon
Les sujets centraux des expériences biologiques sont principalement des cellules vivantes, des protéines actives et d'autres substances sensibles à l'environnement. L'oxygène dissous dans le système déclenche une réponse de stress oxydatif, perturbe la structure spatiale des protéines et inhibe également l'action respiratoire des mitochondries cellulaires, entraînant une diminution de la survie cellulaire et une mauvaise répétabilité des expériences. Le dégazeur sous vide utilise un environnement à pression négative pour réduire la solubilité du gaz dans le liquide et élimine rapidement l'oxygène libre et les bulles du milieu de culture, du tampon. Par exemple, dans l'expérience de purification de médicaments de l'imab, le tampon traité par dégazage peut réduire le taux de dégradation oxydative des protéines de plus de 60%, tout en évitant l'impact des bulles sur la charge de colonne de chromatographie, garantissant la stabilité du taux de récupération des protéines cibles.
Deuxième Astuce: éliminer les interférences de bulles, garantir la précision des données de détection
Dans des expériences de précision telles que la cytométrie en flux, la détection d'étalons enzymatiques et d'autres, de minuscules bulles d'air dans le liquide peuvent bloquer le chemin optique, interférer avec l'acquisition de signaux et provoquer de faux positifs ou une dérive numérique des données. Le dégazeur sous vide peut pré - traiter le réactif de détection, augmentant la clairance des bulles à plus de 98%. Dans l'exemple d'une expérience de PCR quantitative par fluorescence en temps réel, le liquide réactionnel non dégazé est sujet à des signaux de fluorescence inégaux en raison de bulles d'air, tandis qu'après le traitement de dégazage, le coefficient de variation de la valeur ct d'un échantillon du même lot peut être contrôlé à moins de 0,5%, améliorant considérablement la cohérence des données expérimentales.
Troisième Astuce: maintenir l'uniformité du système, renforcer la répétabilité expérimentale
Les expériences biologiques exigent une homogénéité plus élevée du système réactionnel, l'enrichissement local en gaz dissous provoque des différences microscopiques dans le pH, la concentration en ions, ce qui entraîne des résultats expérimentaux biaisés. Le dégazeur sous vide est accompagné d'une agitation douce pendant le dégazage, ce qui permet un mélange plus uniforme des composants réactifs, tout en stabilisant les propriétés physico - chimiques du système. Dans les expériences de différenciation induite par les cellules souches, le milieu d'induction après dégazage a augmenté la cohérence de la direction de différenciation cellulaire de 50%, ce qui a permis de réduire les fluctuations de l'efficacité de différenciation à ± 3% pour différents lots d'expériences.
À l'heure actuelle, le dégazeur à vide domestique a réalisé une percée technologique, avec les avantages de la miniaturisation et de l'intelligence, qui peuvent s'adapter aux besoins de dégazage du laboratoire à échantillons multiples et à scénarios multiples. Avec l'aideDégazeur sous videAvec un traitement standardisé, les expériences biologiques peuvent être efficacement libérées des interférences gazeuses, ce qui constitue une base solide pour la fiabilité et la répétabilité des résultats de la recherche scientifique.
