Histoires de réussite:

Cas I: synthèse de D - alodonose 3 - évolution dirigée par isomérase

Une plate - forme de criblage à ultra haut débit basée sur la microfluidisation des gouttelettes (cellule drem) a été construite et combinée à un biocapteur de D - alodonose pour l'évolution dirigée des isomérases différentielles cétoses 3 (keases); L'efficacité catalytique du Mutant m3 - 2 obtenu est 17 fois supérieure à celle du sfdae original.

Cas II: dépistage à haut débit de souches mutantes de Glutamine à haut rendement

En utilisant un trieur cellulaire microfluidique de gouttelettes amélioré par derme à haut débit (cellule drem) pour le criblage à ultra - haut débit d'un pool de mutations génomiques entières de Bacillus amyloliquefaciens Mutant par plasma atmosphérique à température ambiante (ARTP), on a réussi à obtenir une souche mutante dont la production de Glutaminase a augmenté de plus de 47%.

Cas III: excrétion de gènes associés à une protéine hautement sécrétée par B. glutamicum

Les profils d'association Génotype - phénotype de la sécrétion protéique ont été cartographiés dans la vallée, révélant systématiquement des sites génétiques dans son génome capables d'être utilisés pour améliorer la production de protéines sécrétées, avec des souches de châssis dont la production de vhh a été multipliée par 2,78 par Knockout combiné des facteurs de transcription cosr et rsha de L'oxygène.

Cas IV: Étude de la diversité fonctionnelle des microorganismes intestinaux des abeilles en culture unicellulaire

Utilisant une plate - forme microfluidique à haut débit de gouttelettes (cellule drem) pour la culture de gouttelettes de mise à niveau cutanée et le séquençage macrogénomique par arme à feu Niao de bactéries individuelles dans l'intestin des abeilles, l'étude a montré la diversité au niveau de la souche des microbes intestinaux des abeilles par analyse macrogénomique, révélant La présence de nouvelles souches potentielles dans différents genres bactériens.