I. préparation des échantillons

Le traitement des échantillons est le lien principal qui affecte les résultats. Pour les échantillons de poudre sèche, il est nécessaire d'assurer un séchage adéquat et aucune agglomération. Le broyage ou le tamisage doit être effectué en douceur avant l'utilisation (diamètre du tamis supérieur à la taille maximale des particules) afin d'éviter un écrasement excessif qui modifie la forme des particules d'origine. Pour disperser des échantillons par voie humide, il est essentiel de choisir le milieu de dispersion approprié. Le milieu ne doit pas se dissoudre, réagir ou gonfler avec l'échantillon, généralement avec de l'eau désionisée, de l'éthanol ou des liquides spécialisés. Dans le même temps, ajoutez la bonne quantité de Dispersant (comme l'hexamétaphosphate de sodium) et Ajustez le pH pour renforcer la charge de surface des particules et empêcher l'agglomération.

II. Calibration des instruments

L'étalonnage de l'instrument doit être effectué avant utilisation. L'exactitude des systèmes optiques et des modèles de traitement de données est vérifiée à l'aide de microsphères standard, telles que les sphères en latex traçables du NIST. Des étalonnages réguliers garantissent la cohérence des mesures à long terme et sont recommandés tous les 3 à 6 mois ou après le remplacement des composants clés.

Iii. Optimisation des conditions de dispersion

Dans la mesure humide, la puissance et le temps des ultrasons doivent être optimisés. Ultrasons trop forts ou trop longs brisent les particules, trop faibles ne peuvent pas désagglomérer. Les paramètres optimaux doivent être déterminés expérimentalement: augmentation progressive du temps d'ultrasons, observation des variations de la distribution granulométrique, c'est - à - dire le point optimal lorsque D50 tend à se stabiliser. L'échantillon sec doit alors ajuster la pression du flux d'air pour s'assurer que les particules sont suffisamment dispersées et ne sont pas brisées secondaire.

Iv. Opération de spécification du processus de mesure

Lors de la mesure par voie humide, injecter le milieu dans la cellule d'échantillon à un niveau approprié, allumer la pompe de circulation, à ajouter à l'échantillon après stabilisation du signal de fond. Contrôle de la concentration de l'échantillon à l'obscurité dans la gamme de 10% - 20% (selon le modèle d'instrument), trop élevé entraînera une diffusion multiple, trop faible, le rapport signal / bruit est mauvais. Lors de la mesure par voie sèche, l'échantillon est alimenté uniformément et en continu, évitant le colmatage ou l'alimentation pulsée.

V. Analyse des données et établissement de rapports

Choisissez le modèle optique approprié (par exemple, la théorie de Michael ou la Diffraction de Frame) et les paramètres d'indice de réfraction / Absorbance. Pour les échantillons inconnus, ils peuvent être référencés ou optimisés expérimentalement. Le rapport doit contenir les conditions de mesure (milieu Dispersant, paramètres ultrasonores, opacité, etc.), les courbes de distribution granulométrique et les paramètres clés (D10, D50, D90).