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Au cours des métastases tumorales, les cellules tumorales entrent dans le système circulatoire pour devenir des cellules tumorales circulantes, qui sont capables d'atteindre les tissus distaux à travers le système circulatoire pour former des foyers de métastases. Les cellules tumorales circulantes sont devenues de plus en plus connues au cours des dernières années, et la collecte et l'analyse des cellules tumorales circulantes du sang périphérique sont devenues de plus en plus importantes pour comprendre la progression du cancer, l'invasion et les métastases.
Le comptage et la caractérisation des cellules tumorales circulantes dans le sang périphérique chez les patients atteints de tumeurs solides à un stade intermédiaire et avancé avant le traitement constituent un moyen précieux de classifier la maladie, d'évaluer le pronostic et de prévoir et de surveiller la réponse au traitement. De nombreuses techniques actuelles pour isoler les cellules tumorales circulantes sont basées sur des molécules d'adhésion de surface des cellules épithéliales exprimées à la surface des cellules tumorales (epcam, cd326), mais les cellules tumorales manquent souvent l'expression de marqueurs de surface des cellules épithéliales, y compris epcam, lors de la transformation mésenchymateuse épithéliale. Par conséquent, de nombreuses techniques de capture de cellules tumorales circulantes basées sur les principes ci - dessus ne permettent pas d'acquérir efficacement des cellules tumorales circulantes mésenchymateuses.
En utilisant un anticorps monoclonal ciblant HSP70 sur membrane, des chercheurs allemands ont mis au point une nouvelle technique de séparation des cellules tumorales circulantes qui permet la capture des cellules tumorales circulantes à partir du sang périphérique de patients atteints de différents types de tumeurs, une méthode plus fiable pour la capacité de capture des cellules tumorales circulantes. Par rapport à epcam, l'expression de mhsp70 est restée stable et régulée à la hausse dans les cellules où la migration s'est produite, les cellules tumorales circulantes mésenchymateuses, les foyers métastatiques et les cellules où l'EMT s'est produite.
L'étude a développé de nouvelles techniques de capture de cellules tumorales circulantes à l'aide d'anticorps ciblant HSP70 sur membrane, ce qui facilite davantage l'application de cellules tumorales circulantes. Les résultats ont été publiés dans la revue scientifique Frontiers in Oncology. (vallée biologique)
Provenance originale:
Stephanie Breuninger, et al. Membrane Hsp70 - Une nouvelle cible pour l'isolement des cellules tumorales circulantes après la transition épithéliale-mésenchymale. Avant. Oncle. le 1er novembre 2018.
