Troisième appel à commentaires sur les principes directeurs sur l'étanchéité des systèmes d'emballage stériles des médicaments de la Commission nationale de pharmacopée

Troisième appel à commentaires sur les principes directeurs sur l'étanchéité des systèmes d'emballage stériles des médicaments de la Commission nationale de pharmacopée

Récemment, la Commission nationale de pharmacopée a publié la lettre sur la demande d'avis sur le projet de norme sur les principes directeurs d'étanchéité des systèmes d'emballage de médicaments stériles, marquant le début de la troisième demande d'avis sur les principes directeurs d'étanchéité des systèmes d'emballage de médicaments stériles. Dans le processus de rédaction de cet important projet de norme, Jinan sanquan ZHONGSHI Experimental Instruments Co., Ltd., avec sa force technique profonde et sa riche expérience de l'industrie, a entrepris la rédaction de la méthode d'atténuation sous vide de l'annexe 1 et de la méthode d'atténuation de pression de l'annexe 4 dans les principes directeurs, fournissant un soutien technique scientifique et rigoureux pour l'étanchéité des systèmes stériles d'emballage de médicaments.

Sumspring sanquan ZHONGSHI, en tant qu'entreprise de haute technologie axée sur la recherche, le développement et la fabrication d'instruments d'essai pour l'industrie pharmaceutique, s'est spécialisée dans la fourniture d'instruments d'essai scientifique de matériaux d'emballage et de solutions complètes de contrôle de la qualité pour les systèmes d'inspection pharmaceutique de contrôle de la qualité, l'industrie alimentaire, l'industrie pharmaceutique, etc. depuis sa création en 2007. Cette participation à la rédaction des principes directeurs sur l'étanchéité des systèmes d'emballage pharmaceutique stérile est une autre manifestation du niveau professionnel de sanquan ZHONGSHI dans le domaine de la sécurité de la qualité des aliments et des médicaments.

Au cours de la rédaction de ce principe directeur, sanquan ZHONGSHI a pleinement exploité ses avantages dans la recherche et le développement et la fabrication d'instruments d'analyse et de détection en laboratoire, et a étudié en profondeur l'application de la méthode d'atténuation sous vide et de la méthode d'atténuation de pression dans la détection d'étanchéité des Systèmes d'emballage pharmaceutique stériles. Ces études fournissent non seulement un solide support de données pour l'élaboration des principes directeurs sur l'étanchéité des systèmes d'emballage stériles de médicaments, mais aussi une base théorique solide pour l'amélioration de l'équipement instrumental à un stade ultérieur et un soutien technique accru pour les utilisateurs.

Il convient de mentionner que sumspring sanquan ZHONGSHI possède une vaste expérience dans la rédaction de normes nationales participantes. Il a déjà participé à la rédaction de normes telles que GB / t 15717 - 2021 méthode d'essai d'épaisseur de placage métallique sous vide loi sur la résistance, JJF (Jing) 139 - 2024 spécification d'étalonnage du testeur de performance du connecteur conique Ruhr et a été publié avec succès. À l'avenir, sumspring sanquan ZHONGSHI continuera d'exercer son avantage technologique et son influence industrielle pour assurer la sécurité de la qualité des aliments et des médicaments en Chine. Travailler sans relâche pour faire progresser la technologie d'inspection d'emballage de la Chine en phase avec le monde!