Kit ELISA pour comprimés de complément humain 5a

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ELISANote expérimentale
　　1.Lors de l'essai officiel, les conditions d'essai doivent être contrôlées avec un contrôle positif et un contrôle négatif, respectivement, et l'échantillon à examiner doit être en double exemplaire pour garantir l'exactitude des résultats expérimentaux. Parfois, le fond est plus élevé, indiquant une réaction non spécifique, qui peut être appliquée avec du sérum de mouton, du sérum de lapin ouBSAAttendez la fermeture.
　　2.DansELISALe choix des conditions expérimentales est important, notammentPour:
　　(1)Choix du support de phase solide: de nombreuses substances peuvent servir de support de phase solide, telles que le polychlorure de vinyle, le polystyrène, le polypropionamide, la cellulose, etc. Il peut se présenter sous la forme de plaques plates à trous concaves, de tubes à essai, de billes, etc. Actuellement couramment utilisé est40Plaque à trous en polystyrène concave. Quel que soit le support, le criblage peut être effectué avant utilisation: les antigènes sont encapsulés avec une quantité égale, la réaction est effectuée dans les mêmes conditions expérimentales, en observant si la réaction de rendu des couleurs est homogène, ce qui détermine si ses propriétés d'adsorption sont bonnes.
（2)Le paquet est anticorps(Ou antigènes) etSélection: anticorps(Ou antigènes) etLors de l'adsorption sur la surface du support en phase solide, la pureté requise est meilleure,Exigences générales lors de l'adsorptionPHDans9.0à9.6Entre. La température d'adsorption, le temps et sa quantité de protéines ont également une certaine influence,Adoption multiple en général4℃18à24Heures. La concentration appropriée des paquets de protéines doit être titrée: prêt à l'emploi avec différentes concentrations de protéines(0.1、1.0et10μg/mlEtc.) etAprès l'emballage, les spécimens positifs sont observés lorsque les autres conditions d'essai sont identiques.ODValeur. choixODValeurZui grande concentration avec peu de protéines. Généralement pour la plupart des protéines1à10μg/ml- Oui.
　　(3)Sélection de la concentration de travail de l'anticorps marqué par l'enzyme: d'abord avec directELISAMéthode de titrage de la valeur initiale(Voir la section Enzyme Marker antibodies) etPuis fixer d'autres conditions ou“Méthode des carrés« et(Les réactifs, les références de l'échantillon à examiner et les anticorps marqués enzymatiquement sont des dilutions différentes, respectivement) etTitrer avec précision sa concentration de travail dans un système expérimental formel.
　　(4)Substrat de l'enzyme et choix du fournisseur d'hydrogène: la sélection du fournisseur d'hydrogène nécessite une réaction de rendu des couleurs abordable, sûre et évidente, elle - même incolore. Certains fournisseurs d'hydrogène(CommeOPDEtc.) etIl y a des effets cancérigènes potentiels et une attention particulière doit être accordée à la protection. Les personnes conditionnelles doivent utiliser des donneurs d'hydrogène non cancérigènes et hautement sensibles, tels queTMBetABTSEst actuellement un fournisseur d'hydrogène plus satisfaisant. Après un certain temps d'action du substrat, un acide fort ou une base forte doit être ajouté pour mettre fin à la réaction. Généralement, le temps d'action du substrat, pour10 à 30Les minutes sont appropriées. Le liquide d'utilisation du substrat doit être fraîchement formulé, en particulierH2O2Adhérer avant utilisation.