Trousse ELISA pour protéine régulatrice de la thrombose humaine

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Spécifications: original/ 96TELISAKits de réactifsNational48T / 96T ElisaKits de réactifs

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ELISAÉtapes de fonctionnement du kit

1 Équilibré à partir de la température ambiante20 minutesRetirez les lattes souhaitées dans le sac de papier d'aluminium à l'arrière, les lattes restantes sont remises hermétiquement avec un sac auto - scellé4℃- Oui.

2 Mettre en place des trous standard et des trous d'échantillon, trous standard chacun plus différentes concentrations de standard50μL;

3 Trou d'échantillon à tester ajouter d'abord l'échantillon à tester10μL, plus la dilution de l'échantillon40μL;

4 Ajout ultérieur de peroxydase de raifort par puits dans les puits standard et les puits d'échantillon (HRP) anticorps de détection marqués100μL, sceller les trous de réaction avec un film de scellement,37℃Bain - Marie ou incubation en incubateur60 minutes- Oui.

5 Jeter le liquide, sécher sur papier absorbant, remplir chaque trou avec du liquide de lavage, laisser reposer1 minute, jeter le liquide de lavage, papier absorbant pour sécher, ainsi répéter le lavage de la plaque5Une fois (la planche à laver peut également être lavée en machine).

6 Ajouter le substrat par trouAEt,BChaque50μL,37℃Incubation à l'abri de la lumière15 minutes- Oui.

7 Ajouter le liquide de terminaison par puits50μL,15 minutesÀ l'intérieur, dans450 nmDétermination des trous à la longueur d'ondeODValeur.

Jugement des résultats

Dessiner une courbe Standard: dansExcelDans la Feuille de travail, en abscisse de la concentration standard, correspondant àODLes valeurs sont prises en ordonnées, une courbe de régression linéaire standard est tracée, les valeurs de concentration de chaque échantillon sont calculées par l'équation de la courbe.

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