Colonne d'extraction en phase solide au charbon actif AC Coconut Shell

NégociableMise à jour sur05/06

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Vue d'ensemble

Gb5009.33 - 2025 $R $N cette norme spécifie la méthode de détermination des nitrites et des nitrates dans les aliments. La première méthode de la présente norme s'applique à la détermination des nitrites et des nitrates dans les denrées alimentaires (à l'exception des préparations à usage médical spécial pour les formulations partiellement hydrolysées de protéines de lait, les formulations profondément hydrolysées de protéines de lait, les formulations d'acides aminés et les formulations pour troubles du métabolisme des acides aminés). Les deuxième et troisième méthodes de la présente norme s'appliquent à la détermination des nitrites et des nitrates dans les denrées alimentaires. La quatrième méthode de cette norme s'applique à la détermination des nitrates dans les légumes frais, les fruits.

Détails du produit

GB5009.332025

Liquide d'utilisation standard de nitrite (5,00 mg / l): aspirer 2,50 ml de liquide de réserve standard de nitrite dans une Fiole jaugée de 100 ml et ajouter de l'eau pour diluer à l'échelle. Prêt à l'emploi.

Liquide d'utilisation standard de nitrate (5,00 mg / l): prélever 2,50 ml de liquide de réserve standard de nitrate dans une Fiole jaugée de 100 ml et ajouter de l'eau pour diluer à l'échelle. Prêt à l'emploi.

matériaux

Colonne d'extraction en phase solide de charbon actif de coque de noix de coco (2g). Activation avec successivement 5 ml de méthanol et 5 ml d'eau avant utilisation.

Instruments et équipements

Balance électronique: sensations de 0,1 mg et 0,01 G.

Organisez un broyeur ou un broyeur.

Nettoyeur ultrasonique.

Boîte de séchage thermostatique: précision de contrôle de la température ± 2 ° c.

Bain - Marie thermostatique.

Spectrophotomètre.

Unité de colonne de cadmium: l'unité de colonne de cadmium peut être remplie de particules de cadmium commercialisées ou des particules de cadmium peuvent être préparées selon la méthode de l'annexe B. La détermination de l'efficacité de réduction de la colonne de cadmium est effectuée selon la méthode de l'annexe C.

Étapes d'analyse

Extraction

Lait et produits laitiers, préparations pour nourrissons et enfants en bas âge, préparations à usage médical spécial: peser l'échantillon liquide 45g ~ 90g (précis à 0,01g), l'échantillon solide 1g ~ 10g (précis à 0,01g), placer dans une bouteille conique bouchon 250ml, ajouter successivement 12,5ml de solution de borate de sodium 50g / L et de l'eau à environ 70 ° C à un volume total d'environ 160ml (pour les échantillons de fromage non facilement dispersible, il peut être chauffé pour le disperser), mélanger, chauffer dans un bain d'eau bouillante pendant 15min, retirer et laisser refroidir dans un bain d'eau froide et placer à température ambiante. Transférer quantitativement l'extrait ci - dessus dans une Fiole jaugée de 200 ml, ajouter 5,00 ml d'une solution de ferrocyanure de méthyle à 106 g / L, agiter, ajouter 5,00 ml d'une solution d'acétate de zinc à 220 G / l pour précipiter les protéines, ajouter de l'eau à l'échelle, agiter, laisser 30 min (si nécessaire peut augmenter l'opération de centrifugation pour clarifier le filtrat), éliminer la graisse supérieure, filtrer le surnageant avec du papier filtre, éliminer le filtrat initial de 30 ml, laisser le filtrat en attente.

Échantillon à haute teneur en amidon facile à gélatiniser: peser l'échantillon de 5 G (exactement à 0,01 g), le placer dans un bouchon de 150 ml, ajouter 0,5 g d'enzyme alpha - dimensionnelle (la quantité d'enzyme peut être ajustée en fonction de la teneur en amidon), ajouter 60 ML d'eau, mélanger, placer à 60 ° C bain - Marie après 15 min de maintien au chaud, ajouter 12,5 ml d'une solution de borate de sodium à 50 g / L, chauffer à nouveau dans un bain d'eau bouillante pendant 15 min, retirer et laisser refroidir dans un bain d'eau froide et laisser à température ambiante.

Autres échantillons: peser 2,5 G ~ 5 G (exactement à 0,01 g) échantillon, mettre dans une bouteille conique bouchon de 250 ml, ajouter 12,5 ml d'une solution de borate de sodium de 50 g / L, ajouter environ 150 ml d'eau à environ 70 ° C, mélanger, chauffer dans un bain d'eau bouillante Pendant 15 min, retirer et laisser refroidir dans un bain d'eau froide et mettre à température ambiante. De "transfert quantitatif de l'extrait ci - dessus dans une Fiole jaugée de 200 ml".

Remarque: lorsque le surnageant est opaque, le volume à ajouter à la solution de ferrocyanure de méthyle et à la solution d'acétate de zinc peut être ajusté; Lorsque la turbidité ou la colorimétrie de l'échantillon interfère avec le résultat de l'essai, le filtrat peut être passé à travers la colonne d'extraction en phase solide de charbon actif à coque de noix de coco, en abandonnant les 5 ml de filtrat précédents pour obtenir le filtrat purifié. Si la couleur de l'échantillon d'essai est plus foncée, une purification n'a pas d'effet, peut être purifiée à nouveau sur la colonne d'extraction en phase solide de charbon actif de noix de coco ou en utilisant une plus grande capacité de colonne de purification.

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