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Kunshan berlik instrument de précision Co., Ltd
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Analyseur d'ammoniac (biolytic)

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Biolytic China propose une large gamme d'instruments et d'accessoires pour la synthèse d'oligonucléotides / ADN et la purification d'oligonucléotides. Les synthétiseurs d'ADN Dr. Oligo sont conçus et fabriqués aux États - Unis pour répondre aux exigences rigoureuses de tout laboratoire, Institut de recherche ou entreprise.
Détails du produit

DxOligo氨解仪


一、 DxOligoAnalyseur d'ammoniac (biolytic)Paramètres techniques:

Capacité du réacteur: capacité de 5,6 litres;

Nombre d'échantillons: 1 à 5, chaque échantillon a 96 bits;

Plage de température: 120°c;

Garantie: 12 mois;

Alimentation: 220V à 240V / 50 / 60Hz;

Consommation électrique: 700 watts;

Poids: 30 kg;


II. Les produits peuvent être personnalisés:

(1) biolytic China fournit une large gamme d'instruments et d'accessoires pour la synthèse d'oligonucléotides / ADN et la purification d'oligonucléotides. Série Dr. Oligo synthétiseurs d'ADN, processeurs oligo et Dr. OligoAnalyseur d'ammoniac (biolytic)Est conçu et fabriqué aux États - Unis pour répondre aux exigences rigoureuses de tout laboratoire, Institut de recherche scientifique ou entreprise.

(2) tous nos instruments et accessoires utilisent les derniers matériaux et technologies pour améliorer l'efficacité opérationnelle et réduire les coûts. Chaque instrument est soumis à des procédures strictes de contrôle de la qualité avant de quitter l'usine. Nous sommes fiers de fournir un service à la clientèle et un soutien de qualité et nous nous engageons à fournir des installations et des formations dans l'industrie. Tous les instruments et accessoires peuvent être personnalisés selon vos besoins.


Iii. Avantage de produit:

L'ammonolyseur d'ammoniac pour la synthèse de l'ADN est conçu pour la préparation efficace d'échantillons biologiques pour la production d'amorces, de sondes et de composants PCR, le séquençage de l'ADN, la synthèse de l'ADN et de l'ARN, le démarrage aléatoire, la conception de vecteurs, les empreintes digitales de l'ADN et La synthèse de gènes artificiels. Est une solution rapide, efficace et stable pour les déprotecteurs ADN / ARN / oligonucléotides.


Iv. Et les comparaisons traditionnelles d'ammoniolyse sont les suivantes:

(1) avec l'ammonolyseur haute pression d'oligo, le temps d'ammonolyse peut être considérablement réduit en une seule fois pour dissoudre 480 échantillons et obtenir directement des échantillons secs.

(2) L'étape traditionnelle d'ammonolyse est la suivante, longue et laborieuse. Vérifiez que les matériaux et les réactifs nécessaires à la purification sont suffisants, activez la plaque C18 (colonne) pour remplir la plaque C18 avec 0,5 mnacl, essorez, répétez l'équilibre 3 fois, puis remplissez analytiquement pur, essorez plus de 5 fois, après centrifugation à la vitesse d'élution. Après élution, ajouter 0,5 mnacl à l'intérieur de la plaque C18, essorer, répéter 3 fois, terminer par ajouter 0,5 mnacl à l'intérieur de la plaque C18 pour la mise en service. Activation de la colonne C18, d'abord analyser le C18 activé pur une fois avec 20 ml, sécher le méthanol, puis équilibrer 1 fois avec 10 ml de NaCl en attente d'utilisation.

(3) Faire le gel de plaque Calculez bien le nombre de plaques d'analyse et d'électrophorèse pré - utilisées pour le gel. Fabrication de liquide de colle, chaque plaque nécessite environ 50 ml de colle à 16% (chaîne courte, 16%; chaîne longue, 12%), chaque plaque ajoute en moyenne 100µl de persulfate d'ammonium, temed30µl (selon le cas, peut être augmentée ou diminuée en quantité modérée), secouer, mélanger,Verser dans la plaque, placer horizontalement pour permettre la gélification. Notez qu'il ne peut pas y avoir de bulles d'air dans la plaque et faites attention à la colle de rattrapage.

Dr.Oligo氨解仪

V. précautions:

① les plaques C18 utilisées doivent être régulièrement entretenues et testées.

② chaque nouvelle bouteille de colle doit courir sur le marker avant l'utilisation de la colle pour assurer une utilisation normale.

③ principe: coupure - une chaîne d'oligonucléotides synthétisés est coupée chimiquement d'un support. La CpG est clivée avec de l'ammoniaque glacée reliant les liaisons Ester entre le composé et le nucléoside initial. L'oligonucléotide cassé porte un groupe hydroxyle 3 libre. Déprotection - traitement à l'ammoniaque glacé pendant de longues périodes pour enlever le cycle de baseGroupes protecteurs tels que cyanoéthyle, benzoyle, isopropyle, etc.

Dr.Oligo氨解仪

Principe d'ammoniolyse à tube unique:

(1) une bonne colonne sera synthétisée avec une aiguille de seringue pour CpGOu la poudre de résine est versée en totalité dans le flacon d'ammonolyse et l'étiquette correspondante est apposée sur le flacon d'ammonolyse.

(2) ajouter de la triéthylamine glacée 100 µl, de l'ammoniaque glacée 1,5 ML, fermer le bouchon du flacon et mettre dans un four à 80 degrés pour l'ammonolyse pendant 2 heures. La séquence synthétisée avec un monomère d'ammonolyse rapide est prête à 55 degrés 2 heures après l'hydratation directe. L'heure de début de l'ammonolyse est enregistrée avec précision sur la fiche d'opération de production.

(3) Note: ① lors de l'introduction des amorces dans la bouteille d'ammoniac, vérifiez l'étiquette claire, une correspondance. ② triéthylamine avec l'ordre de l'ammoniaque pour éviter l'addition inverse. (le phénomène de stratification se produit après addition de l'inverse). ③ l'ammoniaque utilisée dans l'ammonolyse doit être de l'ammoniaque à l'état congelé.


Vii.2.96 principe d'ammonolyse des plaques à puits:

(1) après 40 min d'ammoniolyse à 90 degrés, mettre dans le placard de ventilation pour chasser l'ammoniac pendant 1 min, centrifuger à grande vitesse. Prenez la plaque de synthèse avec un petit pistolet de 20 µl pour prendre un petit échantillon de 20 µl; dans chaque trou de la plaque d'ammonolyse, ajoutez de l'ammoniaque glacée 200 µl, Scellez le ruban adhésif, Pincez - le avec une attelle, enregistrez le bon temps, mettez - le dans un four à 80 degrés pour l'ammonolyse pendant 2h.

(2) Note:

① assurez - vous d'appliquer cette étiquette de tour sur la face avant de la plaque d'ammonolyse, puis de placer un tapis correspondant sous la plaque de resynthèse, l'ammonolyse ensemble, la centrifugation.

② triéthylamine avec l'ordre de l'ammoniaque pour éviter l'addition inverse. (le phénomène de stratification se produit après addition de l'inverse).

③ l'ammoniaque utilisée dans l'ammonolyse doit être de l'ammoniaque à l'état congelé.

④ plaque de serrage lors de l'étanchéité doit prêter attention au serrage pour éviter l'apparition de fuites d'ammoniac.

Dr.Oligo氨解仪