Chromatographe atmosphérique

Chromatographe atmosphériquePrincipe de fonctionnement

Le chromatographe utilise une colonne chromatographique pour séparer d'abord le mélange, puis un détecteur pour détecter successivement les composants qui ont été séparés. La colonne de chromatographie a un diamètre de plusieurs millimètres et est remplie d'un adsorbant solide ou d'un solvant liquide, l'adsorbant ou le solvant chargé étant appelé phase stationnaire. A la phase fixe correspond également une phase mobile. La phase mobile est un gaz, généralement de l'azote ou de l'hydrogène, qui ne réagit ni avec l'échantillon ni avec la phase stationnaire. L'échantillon à analyser est injecté dans la phase mobile à l'extrémité supérieure de la colonne de chromatographie, la phase mobile amenant l'échantillon dans la colonne de chromatographie, de sorte que la phase mobile est également appelée gaz porteur. Le gaz porteur circule en continu à travers la colonne de chromatographie à un certain débit au cours de l'analyse; Alors que les échantillons ne sont injectés qu'une fois à la fois, chaque injection donne un résultat d'analyse. La séparation des échantillons dans la colonne chromatographique est basée sur des différences de propriétés thermodynamiques. La phase stationnaire a une affinité différente avec les composants de l'échantillon (différente pour le chromatographe gaz - solide, différente pour le chromatographe à distribution gaz - liquide, différente pour la solubilité). Lorsque le gaz porteur traverse la colonne de chromatographie en continu avec l'échantillon, le composant de grande affinité se déplace lentement dans la colonne de chromatographie, car une grande affinité signifie que la phase stationnaire a une grande force pour la retenir. Les petites affinités se déplacent rapidement. Les 4 tubes de la colonne sont en fait un, juste pour représenter l'état de chaque composant dans l'échantillon à différents moments. L'échantillon est un mélange de a, B, C3 composants. Au moment où le gaz porteur vient de les amener dans la colonne de chromatographie, les trois sont * mélangés comme dans l'état (Ⅰ). Après un certain temps, c'est - à - dire après que le gaz porteur les ait amenés à parcourir une certaine distance dans la colonne, les trois commencent à se séparer, comme dans l'état (II). En continuant, les trois partent, comme dans l'état (Ⅲ) et (Ⅳ). Leur affinité est a > b > C, donc la vitesse de déplacement est c > b > a. Le composant C qui précède zui entre d'abord dans le détecteur immédiatement après la colonne de chromatographie, comme dans l'état (Ⅳ), tandis que B et a entrent également dans le détecteur à leur tour. Le détecteur fournit un signal correspondent pour chaque composant entrant. On passe successivement de l'injection de l'échantillon dans le gaz porteur comme point de départ du chronométrage jusqu'à ce que les composants soient séparés dans un détecteur qui donne le temps de rétention tr des différents composants pour le signal zui grand (souvent appelé PIC) correspondent à chaque composant. Il s'avère en pratique que le temps de rétention tr des différents composants est également certain dans certaines conditions, notamment le débit de gaz porteur, le matériau et la nature de la phase stationnaire, la longueur et la température de la colonne chromatographique, etc. Ainsi, à son tour, il est possible de déduire du temps de rétention quelle substance est ce composant. Ainsi, le temps de rétention peut servir de base à l'analyse qualitative des instruments chromatographiques.

Le signal fourni par le détecteur pour chaque composant, se présentant comme un pic sur l'enregistreur, est appelé chromatographieLe pic. Les valeurs extrêmes sur les pics chromatographiques sont la base de l'analyse qualitative, tandis que la zone couverte par les pics chromatographiques dépend de la teneur en composants correspondants, de sorte que la zone des pics est la base de l'analyse quantitative. Après l'injection d'un échantillon de mélange, la courbe obtenue est enregistrée par un enregistreur, appelé chromatogramme. L'analyse du chromatogramme permet d'obtenir des résultats d'analyse qualitative et quantitative.

Structure du chromatographe en phase gazeuse. Le gaz porteur est fourni par un cylindre de gaz porteur, régulé par une vanne de régulation du débit de gaz porteur et détecté par un débitmètre à rotor dans la Chambre de gazéification de l'échantillon. La Chambre de gazéification de l'échantillon a des anneaux supplémentaires pour gazéifier l'échantillon liquide. Si l'échantillon à analyser est un gaz, la Chambre de gazéification ne doit pas être chauffée. La Chambre de gazéification est elle - même une Chambre d'admission par laquelle l'échantillon peut être injecté dans le gaz porteur. Le gaz porteur entre dans la colonne de chromatographie avec l'échantillon injecté de l'entrée d'échantillon, puis, après séparation, entre successivement dans le détecteur avant d'être évacué. Le signal fourni par le détecteur est amplifié et le chromatogramme de l'échantillon sous - jacent est enregistré par l'enregistreur.

Le chromatographe en phase gazeuse est un outil de séparation, d'analyse d'un mélange Multi - composants, c'est un gaz comme phase mobile, en utilisant la technique de chromatographie sur colonne de la méthode de rinçage. Lorsque plusieurs composants de la substance analysée entrent dans la colonne de chromatographie, en raison des différents coefficients de partage entre la phase gazeuse et la phase liquide - liquide fixe des composants dans la colonne de chromatographie, la vitesse de fonctionnement de chaque composant dans la colonne de chromatographie est également différente, après une certaine longueur de colonne, la sortie séquentielle de la colonne de chromatographie dans le détecteur, après détection convertie en signal électrique envoyé au poste de travail de traitement des données, complétant ainsi l'analyse quantitative qualitative de la substance testée.

Chromatographe atmosphériqueGamme d'applications

Protection de l'environnement: analyse, surveillance et recherche sur les traces de poisons dans les sites contaminés tels que les sources d'eau atmosphériques

Biochimie: applications cliniques, études pathologiques et toxicologiques;

Fermentation alimentaire: étude analytique des composants traces dans les boissons microbiennes;

Médicaments chinois et occidentaux: analyse des intermédiaires de matières premières et des produits finis;

Traitement du pétrole: pétrochimie, géologie du pétrole, composition du pétrole, etc. contrôle analytique et recherche minière contrôlée;

Chimie organique: recherche de composants et contrôle de la production dans le domaine de la synthèse organique;

Inspection sanitaire: analyse et étude de la détection des nuisances publiques pour la protection du travail;

* Science: contrôle de détection militaire et recherche;