Bienvenue client !

Adhésion

Aide

Shanghai Uber biotechnologie Co., Ltd
Fabricant sur mesure

Produits principaux :

instrumentb2b>Produits

Shanghai Uber biotechnologie Co., Ltd

  • Courriel

  • Téléphone

  • Adresse

    Niveau 1 J, 185, route de Muyu, district de Jiading, Shanghai

Contactez maintenant

O - glycoprotéine d'été crue de Pékin

Modèle
Nature du fabricant
producteurs
Catégorie de produit
Lieu d'origine

Vue d'ensemble

L'O - glycoprotéine de Pékin est une o - glycoprotéine clonée de Pseudomonas aeruginosa. L'enzyme peut reconnaître les chaînes o - saccharidiques de type mucine (y compris les structures ramifiées et salivaires) dans les chaînes glycoprotéines ou glycopeptidiques et couper les liaisons peptidiques en résidus sérine ou thréonine glycosylés (coupure à l'extrémité n - terminale).

Détails du produit

Type d'O - glycoprotéine couramment utilisé

O - glycoprotéine (o - glycosidase)

  • Sources: généralement à partir deEnterococcus faecalisouStreptococcus pneumoniae- Oui.

  • SpécificitéPour:

    • CouperNoyau 1(galβ1 - 3galnac) etNoyau 3(glcnac β1 - 3galnac) Chaîne o - saccharidique, mais ne peut pas couper la chaîne o - saccharidique salivaire (l'acide sialique doit être éliminé en premier).

    • N'agit pas sur d'autres structures de base (p. ex., core 2 / 4).

  • Application: analyse simplifiée de la chaîne o - saccharidique, couramment utilisée pour la spectrométrie de masse ou le traitement pré - HPLC.

(2) Enzyme de libération de la chaîne o - Saccharide non spécifique

  • Méthode chimiquePour:

    • Bêta - réaction d'élimination (conditions alcalines): comme traité avec NaOH / nabh₄, la chaîne o - saccharidique est libérée et ses extrémités sont réduites, mais la chaîne peptidique est détruite.

  • Combinaison de méthodes enzymatiquesPour:

    • Sialidase + O - glycosidase: il faut d'abord éliminer les résidus d'acide sialique, puis couper enzymatiquement la structure du noyau.

Auto - développé par Notre société -O - glycoprotéine d'été crue de Pékin(IMPa), Également connue sous le nom de protéase immunomodulatrice (IMPA), est une souche de Pseudomonas aeruginosa(Pseudomonas aeruginosa), O - glycoprotéines à large spectre de spécificité. Il reconnaît les chaînes saccharidiques mucineuses de type O - liées dans les glycoprotéines ou les glycopeptides, y compris les chaînes saccharidiques contenant des structures ramifiées et salivaires, coupées sur la liaison peptidique n - terminale immédiatement adjacente au résidu sérine ou thréonine glycosylé. Il peut être utilisé dans le cadre d'expériences glycoprotéinomiques, pour déterminer le profil des sites o - glycosylés et pour effectuer une analyse structurale des chaînes o - glycosylées présentes sur chaque site de glycosylation. L'O - glycoprotéine contient 6 x his - Tag qui peut être facilement éliminé du système réactionnel à l'aide d'une résine d'affinité au nickel.

Caractéristiques du produit

Pour la détermination du site o - glycosylé et la détermination de la structure o - glycosylée

Coupe efficace des glycoprotéines (salivaires ou non) sans traitement par la neuraminidase

Pour l'enzyme recombinante, pas d'autres contaminations protéases

Peut être utilisé dans des conditions dénaturées ou non dénaturées

Ne contient pas de glycérine pour obtenir d'excellents résultats dans les analyses HPLC et MS

Disponible sous forme de solution; Excellente activité et stabilité jusqu'à 24 mois

O - glycoprotéine d'été crue de PékinContient 6 × his - Tag, facilement éliminé du système réactionnel à l'aide de résines d'affinité au nickel